医疗机械产品设计

时间:2022年11月10日 来源:

思脉得拥有一支经验丰富的设计开发团队,依托丰厚的企业资源,已经建立了一套成熟的项目管理体系,可以结合客户需求,从客户需求、法规要求、质量要求、成本要求多方面考量,提供定制化的设计开发方案,高效、高质量的实现委托企业的开发需求。不仅避免了资源的浪费,还将促进行业资源配置优化,并且助力企业一起将研究成果转化为具有市场销售潜力与竞争力的医疗器械产品。思脉得医疗科技集团秉承创新技术与服务,为客户提供超预期价值为宗旨,致力于为医疗行业客户提供全套技术解决方案。设计开发评审目的是评价设计和开发的结果满足要求的能力;识别任何问题并提出必要的措施。医疗机械产品设计

医疗机械产品设计,医疗器械设计开发

医疗器械开发是将医疗器械设计转化为商业可行产品的过程。在医疗器械行业,产品设计师必须遵循医疗器械设计的各个阶段,严格遵守法律法规要求,完整记录设计开发工作。在设计和开发策划的过程中,需要形成如下文件:1、设计和开发阶段;2、每个设计和开发阶段所需要的评审;3、适用于每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动;4、设计和开发的职责和权限;5、为确保设计和而开发输出到设计和开发输入可追溯性的方法;6、包括必要的人员能力在内的所需资源。从规划阶段开始,根据监管要求正式记录设计计划,描述开发过程,然后进入设计输入阶段。在这个阶段,设计过程中提出的要求和规格需要正式记录为用户需求和产品需求。天津医疗器械设计开发常见问题WHO估计,当今全球市场上有 200 万种医疗器械。 在高度复杂的医疗器械的设计和开发阶段,各规范需要牢记于心。

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医疗器械设计开发输入相关内容分享:设计和开发输入应该是具体的、清晰的和充分的,包括用户对产品的要求、法规标准分析和风险管理。例如:预期用途、功能要求、用法、产品寿命和其他要求。 技术/性能要求例如:物理特性、化学特性、限值/公差。 安全要求例如:生物相容性、电磁相容性、电气安全。 在法律和监管要求方面,需要注意不同的上市国家和地区,其规定也不同。 设计输入时,不仅要列出法规名称,还要标明产品设计要满足的具体要求,包括包装、标识和标记。

医疗器械的不断研发创新是行业不断发展的基本,众多钻研设计开发的高校、组织,却难以将产品落地将其研发成果产业化。为什么呢?高校的目的是学术成果,论文发表,项目课题。企业的目的是产品化,量产化,商业化。两个组织的落地方向不同。所谓道不同、业难谋。事实上,高校热衷于技术开发的复杂、技术创新,以体现骑开发能力和学术水平。而复杂的技术操作,成了落地应用的天敌。所以,为了院校的科研转化,第三方服务公司应运而生,思脉得作为一家医疗器械行业的综合技术服务商,可以提供专业的科研转化和经营指导服务,协助科研院校更好的将设计开发落地为商品化产品。企业有限的设计开发经费&技术资源该如何发挥比较大的价值呢?

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在医疗器械产品设计开发的早期阶段,必须明确技术问题、法规要求、客户需求等。产品设计团队之间需要不断沟通协作,提出适配解决方案,设计出满足客户需求和产品需求的产品。然后,医疗器械的设计必须证明设计的所有关键性能都是可行的,可以按预期运行。设计原型来评估产品性能,解决设计挑战,同时评估设备的规格和组装功能。概念验证的目的是从技术角度证明设计是可行的。根据早期原型机制造和概念验证测试的结果,进一步改进和完善。在完成上述过程后,医疗设备设计才算真正意义上的开始。一些设计工作,如制造性设计(DFM)或者准备工程将在整个设计过程中继续进行。什么样的设计开发方案才能符合医疗器械行业相关法规呢?医疗机械结构设计

随着医疗器械产业升级,越来越多的企业开始注重医疗器械产品设计开发过程的合规性。医疗机械产品设计

医疗器械设计开发控制和转换的相关内容分享:设计开发控制应清晰可操作,能够控制设计开发过程,至少包括以下内容:设计开发各阶段的划分和关系; 适用于每个设计和开发阶段的评审、验证、确认和设计转换活动; 设计和开发各个阶段的人员和部门的职责、权限和沟通、风险管理要求等。产品合规性是通过样品的生产来验证生产过程的可生产性、长期稳定性。 评估程序、方法、设备等是否合适、有效。 设计转移的内容:零件/材料的可用性、生产设备的适用性和可靠性、生产过程、工作环境、操作人员、检验规范等。医疗机械产品设计

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