医疗产品设计
在医疗器械产品设计开发的早期阶段,必须明确技术问题、法规要求、客户需求等。产品设计团队之间需要不断沟通协作,提出适配解决方案,设计出满足客户需求和产品需求的产品。然后,医疗器械的设计必须证明设计的所有关键性能都是可行的,可以按预期运行。设计原型来评估产品性能,解决设计挑战,同时评估设备的规格和组装功能。概念验证的目的是从技术角度证明设计是可行的。根据早期原型机制造和概念验证测试的结果,进一步改进和完善。在完成上述过程后,医疗设备设计才算真正意义上的开始。一些设计工作,如制造性设计(DFM)或者准备工程将在整个设计过程中继续进行。合规性是医疗器械产品设计开发活动的重中之重。医疗产品设计
确定医疗器械设计和开发输入应该包含哪些内容呢?依据预期的用途、功能、性能、可用性和安全要求;适用的法规要求各标准;适用的风险管理输出;适当时,以前类似设计提供的信息;产品和过程的设计和开发所必须的其他要求。需要对如上这些输入的充分性和适宜性进行评审并批准。此外,要求上述内容应保证内容完整、明确,能被验证或确认,并且不能自相矛盾。在设计开发输入阶段定义了医疗器械研发过程中要执行的方法、所需要的仪器、要遵循的过程、要准备的文件以及制造医疗器械的方法。医疗器械经营企业在质量管理体系中,设计和开发是非常关键和重要的质量管理过程。
受益于政策利好、需求质量提升、制造能力升级和技术创新,医疗器械行业不断进行新产品的研发和创新设计。那么该如何提升医疗器械的设计与研发效率和能力呢?选择一家专业的研发和设计服务商显得尤为重要。思脉得作为一家全球医械企业值得信赖的技术服务商,拥有专业的技术开发团队,技术涉及领域涵盖光电技术、精密机械、软件开发、电路设计等等。公司拥有一套高执行的开发流程,各关键阶段节点如下:立项、需求分析、项目计划、概念设计、详细设计、样品制作、设计验证、设计确认、设计转换、项目完成。可根据客户需求,提供定制化的技术服务。
2019年4月,国家药品监督管理局印发《关于实施中国药品监管科学行动计划的通知》,围绕“创新、质量、效率、体系、能力”主题,推动监管理念创新,开展药品监管科学研究。针对新时期药品、医疗器械和化妆品监管存在的突出问题,通过创新监管工具、标准和方法,进一步增强监管工作的科学性、前瞻性和适应性,更好满足新时代公众对药品的需求。对安全的新需求。设计和开发输入是研发过程的重要组成部分。针对其在法规和质量管理体系方面的要求,加强对行业现状和监管新方法的研究,进一步明确要求,切实加大投入力度,提高输入的合规性、一致性。如何高效合规的度过设计开发阶段,使得企业稳定的在这个领域发展,产品的设计开发至关重要。
设计开发计划的制定非常重要,如果计划制定不佳,会产生很多问题。如何做好设计开发计划呢?见ISO13485-2016设计和开发计划的要求。设计计划应该包括以下计划:a)设计和开发阶段;b)每个设计和开发阶段的评审;c)每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活动;d)设计和开发阶段的职责和权力;e)确保从设计输入到设计输出可追溯性的方法;f)必要的资源包括人员的能力。关注因素:项目周期与流程、人员、职责分工、时间、各阶段可交付成果、成本、后期设计验证与确认、设计转化过程直至量产。
医疗器械设计开发输入阶段的输出,为设计过程开展的一系列活动提供了依据,设计过程终转化成设计输出。医疗设计的公司
设计转换:部件/ 材料的可获得性,生产设备、生产工艺、工作环境、操作人员、检验规范的适宜性和可靠性。医疗产品设计
YY/T0287-2017(ISO 13485:2016,IDT)《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》规定了设计和开发的输入内容,完善了YY/T0287-2003。输入应包括:根据预期用途的功能、性能和安全要求;适用法律法规的要求;适用时,以前类似设计提供的信息;设计和开发所需的其他要求;风险管理的输出;评审输入以确保输入是充分和适当的,要求应该是完整的、清晰的和不矛盾的。在医疗器械质量体系法律法规中,我国2000年发布的《医疗器械生产企业质量体系考核办法》规定了设计开发、产品检验等过程中的质量管理要求。2014年12月发布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》修订了《医疗器械生产质量管理规范》的相关内容后,要求设计和开发的输入应当包括针对预期用途规定的功能、性能和安全性要求;监管要求;风险管理控制措施和其他要求;设计和开发输入应得到评审和批准,并保持相关记录。医疗产品设计
思脉得(嘉兴)医疗科技有限公司属于医药健康的高新企业,技术力量雄厚。是一家有限责任公司(自然)企业,随着市场的发展和生产的需求,与多家企业合作研究,在原有产品的基础上经过不断改进,追求新型,在强化内部管理,完善结构调整的同时,良好的质量、合理的价格、完善的服务,在业界受到宽泛好评。公司业务涵盖技术服务,注册服务,产品服务,制造服务,价格合理,品质有保证,深受广大客户的欢迎。思脉得医疗集团顺应时代发展和市场需求,通过**技术,力图保证高规格高质量的技术服务,注册服务,产品服务,制造服务。