上海医疗细胞保存液

细胞保存液的产品作用原理是：通过采集阴道或宫颈分泌物，获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理，试剂中的裂解成分能对红细胞进行裂解，去除红细胞对检验结果造成的干扰；同时试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞；并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来，防止有价值细胞的丢失。将有效细胞制备成细胞悬液，、然后通过过虑离心方法***黏液对制片的干扰，制成脱落细胞薄片。可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色，再通过人工观察或通过计算机扫描分析来检查阴道或宫颈的细胞形态，诊断子宫颈挨、子宫颈内膜挨极其挨变的前期变化、人**瘤病 毒和单纯疱疹病 毒***以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物***。储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。常温下标本可以保存30天不变形。细胞保存液中的固定成分能保存有价值的细胞并使包裹在黏液中的有效细胞充分分离出来；上海医疗细胞保存液

其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段.碘化钾法提取的99名健康儿童和成人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显[得率为(1.89±0.46) μg],但是DNA质量稳定可靠(D260/D280为1.96±0.10).结论 碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高 效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究.目录号 采样拭子口腔拭子 细胞保存液稳定剂DNA提取试剂盒唾液采集器一次性基因采样器一次性DNA采集器细胞采集卡血样收集卡法医DNA拭子上海医疗细胞保存液液基细胞学保存液的功能是保存从***取样后的得到的细胞。

通常说的细胞保存液是一种通用性的细胞冻存液，可用于冻存人和各种动物细胞株；细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。在细胞建株和建系中，及时冻存原始细胞是十分重要的。在杂交瘤单克隆抗体的制备过程中，杂交瘤细胞、每次克隆化得到的亚克隆细胞的冻存保种常常是必不可少的实验操作。因为在没有建立一个稳定的细胞系或稳定分泌抗体的细胞系的时候，细胞的培养过程中随时可能因细胞的污染、分泌抗体能力的丧失或遗传变异等等导致实验失败，如果没有原始细胞的冻存，则因为上述的意外而前功尽弃。

磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液：本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。

本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，从而实现磁珠和核酸的转移，提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

细胞保存液特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。

温馨提示：不可用于临床***。探索一种快速、有效且对人体无创伤的基因组DNA提取方法.方法 比较碘化钾法和口腔拭子基因组DNA提取试剂盒法对新鲜和室温放置1周的唾液标本的基因组DNA提取和TP53、PRB-3基因PCR扩增效果.同时采集99名健康儿童和成人的唾液标本验证碘化钾法提取唾液基因组DNA的稳定性.结果 两种DNA提取方法都能从新鲜唾液标本中获得高质量的基因组DNA,其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段. 细胞保存液的储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。上海医疗细胞保存液

痰液脱落细胞检查、针吸细胞检查，基本上病理科、妇科、内科、外科、泌尿科等科室会用到。上海医疗细胞保存液

处理过的样本经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片，达到检验要求。

经本试剂盒处理的脱落细胞对生物染色剂具有亲和性，有利于生物染色剂着色，为检验人员后续的工作提供方便。

本试剂盒使用简单，操作方便，**节省了制备样品标本的时间，同时克服了传统检查方法的不足，是当前市场上推广TCT保存液的比较好产品。

液基薄层细胞学检测技术（TCT技术）研究发展背景：液基薄层细胞学检测技术（Thin-Cytologic Test TCT），液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查，国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的**。

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