黑龙江靠谱临床前动物实验

时间:2023年11月13日 来源:

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我国医疗器械临床前安全性评价还没有实施GLP管理,但要求开展医疗器械生物学评价试验机构需要具备中国合格评定国家认可委员会(China National Accreditation Service for Conformity Asse ssme nt,CNAS)及中国计量认证(Chi na Metrology Accreditation,CMA)认可的实验室资质,而对开展临床前动物实验研究还没有明确的资质要求。GLP管理与CNAS认证体系虽然是两个不同的质量管理体系,但基本内容有很多的相同性和相似性。如果参照我国相关医疗器械动物实验研究指导原则和国家或行业标准,在具备CNAS及CMA认可资质的实验室质量管理体系下开展医疗器械临床前动物实验研究,可以基本满足临床前动物实验研究质量管理要求。湖北什么是临床前动物实验机构化学药临床前动物实验研究;

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在慢性(长周期)研究中,入组的动物(如反刍动物)通常被转移到更典型的农业饲养环境中,允许动物在开放牧场放牧和/或喂食干草作为其饮食的组成部分。临床前动物实验研究机构应确保牧场没有潜在的有毒植物、寄生虫卵和其他潜在污染物,并且牧场的条件(土壤、草地)符合动物的营养需求,包括矿物质。一些物种可能对土壤中有机矿物质不平衡很敏感(例如,羊对铜和钼不平衡敏感),这可能会不经意地导致中毒(铜对羊的毒性)。生长促进剂,如莫能菌素是另一种常见的无意的毒性来源,这是由于定量配制中的错误或给一个物种喂养另一个物种的配比造成的。必须定期检查饲料和水,以确保已知可能干扰研究的污染物不会超出方案规定的水平。动物实验研究机构应认识到这些潜在问题,并在编写标准操作规程时处理这些问题,这些程序涉及定期测试水和饲料中潜在的污染物、牧场土壤和植物的营养平衡、培训员工阅读配给标签及喂特定物种相应的配比等。黑龙江靠谱临床前动物实验

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