嘉兴作用半导体激光治疗仪810答疑解惑

仪器使用后注意事项：1.日常储存：本产品每天使用完之后，请置于干燥避光室温环境下，将本产品放在儿童触及不到的地方，以免儿童玩耍时对眼睛造成伤害。如收到产品无法正常工作，请勿擅自拆卸，由厂家或经销单位工作人员作相应保修处理。2．发光头清洁：本产品为个人使用产品，不涉及交叉使用，使用者接触的发光头部位可以用干净纸巾擦拭，或者使用赠送喷瓶装清水喷洒清洁，再用干净纸巾擦拭干净，请勿用流水直接冲洗,不需采用其他消毒和灭菌方法。3．电池保养：当设备提示“低电量”符号，并有“滴滴滴”提示音，表明工作电量偏低，应予及时更换电池，以保证设备的正确工作。设备长期不用时，取出电池，把设备存放在阴凉干燥、通风良好、无腐蚀性物质的室内，使电池储存完好。4．预防性检查：设备安装电池时注意电池正负极；发光头连接时注意不要误用其他类似插头的线缆；使用前注意防护罩的正常与否。5．环境保护：使用完电量的电池，按照有关规定归类回收。轻盈小巧，携带方便，每天两次，易光半导体激光治疗仪，给你的血管”洗洗澡“！嘉兴作用半导体激光治疗仪810答疑解惑

选用810nm近红外光是因为目前用来作为鼻腔内照射的低强度激光波长主要是红光和近红外光范围。主要是PBM效果和生物机体损伤两个方面考虑，红光和红外光范围的单色光波。810nm和常见650nm比较，810nm具有更深的穿透能力。1）理论上说鼻腔照射需要传送一定的能量，太少起不到作用，太多又饱和了。研究表明单次传递能量在5-10J/cm2。我们设计功率密度在8.3mW/cm2。2）低强度激光辐射安全，符合GB7247.1激光安全分类。我们设计功率密度在8.3mW/cm2,30分钟传递大约8J/cm2的能量。一般LED具有发散性，在照射过程中会流失能量，实际有效传递能量只有总计算的60%，30分钟实际得到传递的有效能量是7.6J/cm2，但是我司的半导体激光器设计精良涵盖了流失量，使得患者实际接受能量在8J/cm2从而达到辅助的目的。嘉兴国内半导体激光治疗仪810诚信合作选择易光半导体激光治疗仪，让您的血压恢复平稳，生活更美好！

半导体激光治疗仪810的工作原理：半导体激光治疗仪的主要部件是半导体激光器。半导体激光器以不同掺杂类型的半导体材料作为激光工作物质，自然解理面构成谐振腔，通过一定的激励方式，例如在半导体激光器的PN结区加正向电压，在半导体物质的导带与价带之间，形成非平衡载流子的粒子数反转，当入处于粒子数反转状态的大量电子与空穴复合时，将多余的能量以光的形式释放出来。由于解理面谐振腔的共振放大作用实现受激反馈，从而实现定向发射而输出激光。

仪器基本参数：使用环境：环境温度：5℃-40℃；相对湿度：≤80％RH尺寸（长×宽×高）：85×55×19mm激光峰值波长：810nm±5nm激光输出功率：8.3mW±1mW治疗时间：30±1分钟输出激光功率不稳定度St应优于±10％输出激光功率重复性RP应优于±10％激光终端光束发散角：产品激光终端光束发散角为50°±10°严禁复制第3页共11页激光输出照射量的控制输出功率设定：产品激光输出功率固定不可调，实测值与设定值8.3mW的允差为±20％；照射时间设定：产品激光照射时间不可调，实测值与设定值30分钟的允差为±5％。输出监测装置：低电量提示：滴滴滴声音提示和黄绿色光指示在（低电量图示处），提示后关机；发光头和主机接触不良时：有黄绿色灯光在指示窗处闪烁及滴滴的提示音，提示音结束后自动关机。安全性能要求：应符合GB9706.1-2007、GB7247.1-2012的要求。电磁兼容性应符合YY0505-2012的要求（1组B类）解码健康，掌舵未来，半导体激光治疗仪！

鼻腔内低强度激光(ILILT)原理和优势(1)低强度激光鼻腔内原理低强度激光血管内照射（Intravascularlow-levellaserirradiation,ILLLI）是上世纪80年代中期发展起来的新兴技术，是光生物调节作用的临床应用。它是通过穿刺血管将激光针通过套管导入循环血液直接进行照射。我国自1991年开始将该疗法应用于临床以来，在某些疾病和疑难病例上收到了疗效。为了避免激光器血管内照射，因反复穿刺血管对患者造成的损伤，医学人员发现运用低强度激光在人体表皮丰富的黏膜组织，如口腔内黏膜和鼻腔内黏膜进行照射，能达到激光器血管内照射相似的效果。关注中老年血压健康问题刻不容缓，半导体激光治疗仪把健康带进千家万户！作用半导体激光治疗仪810值多少钱

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易光半导体激光辅助仪产品优势：目前为止，国内尚未有完全等同的产品通过注册，存在近似产品

腔内照射：鼻腔内低强度光照射是目前有保障的内部系统辅助方法，医学运用已非常成熟。

便携可穿戴：家用可穿戴、鼻夹式、便携仪器，随时随地辅助和稳定血压。

光生物调节(PBM)：采用光生物调节(PBM)，它刺激或抑制生物功能,但不会产生不可逆损伤。

通过临床试验：针对轻中度原发性血压辅助疗效的医疗器械产品，具备临床数据支持，更安全可靠。

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