浙江植绒拭子标准

时间:2022年05月09日 来源:

    使用研磨仪、研磨棒或者使用超声破碎细胞的方法破碎细胞,加入去污剂,如sds等,除去膜脂。去除细胞内的蛋白质,包括与DNA结合的组蛋白,通过加入蛋白酶,醋酸盐沉淀,或者酚/氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA,如实验不严密,可省略此步。沉淀DNA,需在冷乙醇或异丙醇中沉淀,放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上,原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起发生沉淀。总结:DNA提取方法有下面⑦种一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎细胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法:破碎细胞同上,然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合,再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法:用盐酸胍裂解细胞,将裂解物铺于乙醇上,然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅,DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法:基本同1法,*用二倍容积异丙醇替代乙醇,可去除小分子RNA(在异丙醇中可溶状态)五.表面活性剂快速制备法:用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞,然后用蛋白酶K或酚去除蛋白,乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备:加热96℃-100℃,五分钟,然后离心后取上清,可用于PCR反应。七.碱变性快速制备:先用NaOH作用20分钟,再加HCI中和。植绒拭子顶端尼龙纤维间的毛细管运动形成强大的液压,用以吸收液态或者细胞类样本。浙江植绒拭子标准

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    可承受更潮湿的条件●4N6FLOQSwab™系列植绒拭子,根据解剖学和人体工程学原理设计,对不同形状物体表面的微量DNA采集更加有效同时推出华晨阳核酸优化提篮(产品编号:F0000004),配合离心管使用。经实验室测试证明对核酸提取率可提高60%。3002C250支/盒,6盒/箱核酸优化提篮3101CS01100支/盒,6盒/箱提篮+2ml**离心管,独立包装4103CS01100支/盒,6盒/箱提篮+2ml离心管+植绒拭子,独立包装产品编号产品规格产品名称4520CS01100支/盒,10盒/箱标准头,150mm长,独立包装袋4508C100支/盒,10盒/箱标准头,,标准套管4504C50支/盒,6盒/箱标准头,109mm长,套管含自动干燥系统4520CA100支/盒,6盒/箱标准头,150mm长,带2ml密闭离心管,独立包装袋4520CF100支/盒,6盒/箱标准头,150mm长,带2ml透气离心管,独立包装袋4511C100支/盒,6盒/箱标准双头,171mm长,标准套管4500C50支/盒,6盒/箱口腔拭子,109mm长,套管含自动干燥系统3509CS01100支/盒,10盒/箱标准头,含抑菌剂,150mm长,独立包装袋3509C100支/盒,10盒/箱标准头,含抑菌剂,,标准套管3506C100支/盒,10盒/箱刀型头,含抑菌剂,,标准套管3507C100支/盒,10盒/箱迷你头,含抑菌剂,,标准套管3510C50支/盒。植绒拭子可以快速洗脱 聚集拭子是完全集成的处理,可以收集和保留更多的样本。

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