湖南常见实验动物模型怎么选择

肝纤维化模型实验动物模型

1.诱导方法：1)成年雄性小鼠40%CCL4，皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次，连续8周。成年雄性大鼠皮下注射60％CCl4（3ml/kg），每周2次，共9周。2)成年雄性大鼠1％二甲基亚硝胺DMN（10mg/kg），1次/d，2次/周，连续4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺（100mg/kg）隔日腹腔注射1次，连续13周。4)成年大鼠，灌胃给白酒7g/kg体重，每日晨1次，连续24周。

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精神分裂症实验动物模型，英瀚斯生物小编为您介绍。旷场行为测试主要用于衡量动物的自发活动性和探索新异事物的行为，二者分别用动物在旷场测试中的水平运动距离和直立次数来衡量。有研究表明，慢性MK-801给药（NMDA受体拮抗剂）能诱导大鼠自发活动性的改变，自发活动距离的增加或减少与给药剂量及测试时间有关。在社会隔离建立的拟精神分裂症动物模型中，隔离组大鼠表现出旷场自发活动性的明显的增加。旷场自发活动性的增加与精神分裂症的阳性症状密切相关。云南制作实验动物模型制作英瀚斯生物，专业技术团队，熟练掌握各类实验动物模型构建。

蛛网膜下腔出血系由脑底或脑表部位的血管破裂，血液破入蛛网膜下腔引起。颅内动脉瘤，脑动、静脉畸形，血压高动脉硬化等为常见病因。蛛网膜下腔出血后可引起脑血管痉挛。因此，蛛网膜下腔出血和迟发性脑血管痉挛的模型有许多共同之处，造模时可同时作为参考。

英瀚斯熟练掌握蛛网膜下腔出血造模，及其他动物模型。

复制方法 ：健康大鼠，雌雄不拘，体重为250～350g。将钓鱼线剪成长约50mm，并在18mm处作标记，酒精消毒后置于无菌生理盐水中备用。麻醉后仰卧固定，剃除颈部毛发，手术区域皮肤消毒。颈正中切口，分离右侧颈总动脉、颈外动脉、颈内动脉，结扎、切断颈外动脉分支及颈总动脉分叉处小动脉，并游离颈外动脉主干，沿着颈内动脉暴露翼腭动脉，在颈外动脉残端放一丝线，使其呈一松结。在翼腭动脉起始部置一微动脉夹，同时夹闭颈总动脉及颈内动脉主干近端。在颈外动脉残端剪一小口，将制备好的栓线插入。此时将颈外动脉残端处丝线的松结拉紧，除去颈内动脉的动脉夹，继续将丝线沿着颈内动脉插入，直至感到有阻力，这时稍用力再插入1.0～1.5mm后有落空感即可抽出丝线并除去微动脉夹。栓线的直径及插入的深度根据动物的体重而定。

胃溃疡模型

造模方法

其中乙酸法组、假手术对照组因需要手术每组为20只(以免术后意外死亡使这些组别的样本减少)，其余各组为16只。以造模前1日为第0日，造模当天为第1日。除正常对照组外，其余8组于第0日上午7：00同时开始禁食不禁水至第1日上午7：00，达24h。

具体如下：1)空白(正常)对照组：正常饮水、摄食。2)禁食对照组：正常饮水，继续禁食至晚19：00。3)水浸拘束组：早晨7：00开始，将各小鼠置于小鼠固定器中，限制活动，头朝上立于23℃左右的恒温水浴内，水面齐剑突，至晚19：00。4)乙酸组：早晨8：00，**吸入麻醉小鼠，无菌手术开腹，暴露胃，在胃前壁浆膜面窦体交接处同一部位(避开血管)，用浸有冰醋酸，边长为5mm的正方形滤纸接触2次，每次30秒，然后还纳胃体，逐层缝合切口。5)假手术对照组：方法同乙酸法组，滤纸浸生理盐水。乙酸及假手术组交替进行，早11：00前手术结束。6)磷酸组织胺组：上午11：00，灌胃8mg/ml磷酸组胺溶液0.8mg/10g。7)***痛组：下午13：00，皮下注射5mg/ml***痛NaHCO3溶液0.3mg/10g。8)利血平组：下午13：00，皮下注射1mg/ml利血平注射液0.1mg/10g。9)乙醇组：下午18：00，灌胃无水乙醇0.1ml/10g。 实验动物模型设计，评估，报价，欢迎咨询英瀚斯生物。

双转基因实验动物模型。利用基因打靶技术培育出的APP/PS-1双转基因鼠，在3月龄时出现学习记忆障碍、Aβ增多和形成SP，6月龄时即可出现严重的学习记忆力衰退、认知功能障碍，神经元变性和突触丢失等多种AD病理特性。对AD 病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1双转基因鼠。但其外源性基因表达不够稳定性、动物价格高。

APP/PS1/Tau 三转因模型。APP/PS1/Tau 三转基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突变建立的，首先在皮质区和出现Aβ异常沉积、SP 和NFTs 形成，随后海马区也逐渐出现 Aβ沉积、SP和NFTs，以及突触丢失、神经元变性AD临床病理表现。APP/PS1/Tau三转基因小鼠模型是目前与AD 病理特征接近的转基因动物模型，但其外源性基因表达稳定性较差、造模较困难且造价高。 英瀚斯生物，真实做实验动物模型，可实地参观考察。宁夏承接实验动物模型构建

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实验动物模型，癫痫动物模型。癫痫是一种常见多发的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度放电所致的突然出现反复和短暂的中枢的神经系统功能失常为特征。形成癫痫的原因多种多样,病理表现也各不相同。脑电图上的痫性发放和临床发作是癫痫的两个主要特征。痫性发放是局部神经元异常同步化活动在脑电图上的表现。作为大脑神经元活动的一种客观反映,目前通过脑电图检查发现痫样放电,仍是癫痫病诊断和癫痫灶定位的主要客观依据。 由于受条件的限制,人体癫痫脑电数据的样本收集比较困难,而且数据易受外界环境和患者运动的干扰,一些实验在道义和方法上也受到种种制约。如果能够先在实验室建立癫痫动物模型,通过对它进行实验并采集到大量样本,以验证现有算法的正确性,再进一步转向人体数据,就能克服这些不足,缩减科研工作的周期。 鉴于大鼠是医学研究中常用的一种实验动物,并且国内外已有几种可供选择的慢性癫痫模型,因此我们选择成年Wistar大鼠为实验对象,完成慢性颞叶癫痫模型的制备和数据的采集。湖南常见实验动物模型怎么选择