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di yi节检测抗原抗体的体外方法

抗原抗体反应的特点

抗原抗体结合的比例性与结合物的可见性抗原与抗体的结合能否出现肉眼可见的反应，取决于两者的比例。若比例合适，则可形成大的抗原抗体结合物，出现肉眼可见反应现象；反之，虽能形成结合物，但体积小，肉眼不可见。由于这种分子比例的差异，分别形成了三种区带现象。等价带表示抗原与抗体比例蕞合适，形成大而多的结合物，此时在反应体系中测不出或有极少游离的抗原或抗体；抗体过剩带(前带)和抗原过剩带(后带)皆表示抗原与抗体的比例不合适，所形成的结合物少且小，其反应体系中存在着游离的抗原或抗体。小分子可溶性抗原，因其表面积大，容易导致后带现象；而细胞等颗粒性抗原，在与抗体反应时则易出现前带现象。因此在抗原抗体检测中，为能得到肉眼可见的反应，在了解抗原的物理性状之后，对抗原或抗体进行稀释，以调整二者的比例。

抗原抗体反应的阶段性抗原抗体反应可分为两个阶段。第一阶段是抗原抗体的特异结合阶段，此阶段jin需几秒到几分钟、尚无可见反应；第二阶段为可见反应阶段，需数分钟、数小时乃至数日，受各种因素影响。 在安全性方面，微流控产品采用高质量材料制造，确保无毒、无污染，符合相关行业标准。福建生化诊断微流控产品质量

微流控驱动方式之声表面波驱动：表面声波：声波诱导固液界面的液流，导致液滴的移动。

Surface acoustic waves 表面声波特点：暴露在空气环境中的液滴放置在疏水表面上，微流体操作单元主要由声波控制的运动模块组成通过声呐实现，液滴的形成、运输和混合大多是可以自由编程的

原理：作为电湿润的替代方法，使用振幅为纳米级别的声波声波由置入电极中的压电转换芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在声波的影响下运动

操作单元测量：由疏水面的测量点完成，液滴经过测量点时一部分液体被留在测量点中进行测量混合：是SAW平台的内在操作单元在声波的影响下液体内部一直在发生循环进而混合

Surfaceacousticwaves表面声波应用PCR：由SAW、加热装置组成的PCR仪用于200nL的液滴中的DNR的PCR，为防止液滴的蒸发，在液滴表面覆一层不相溶的油滴，测量DNA的敏感性达到0.1ng

优点：能够自由的操作小的液滴更灵活，控制速度可根据液滴的表面张力调节

缺点：电极位置固定，可程控性差长期的稳定性差芯片界面制作难，费用高 广东微流控产品原理我们的微流控产品采用创新技术，为客户提供了更高的实验效率和精确度。

生化分析仪按试剂和仪器的配套情况分类（1）封闭系统仪器和试剂捆绑销售和使用，一般为仪器厂家指定试剂品牌，不能使用其他厂家试剂。（2）开放系统仪器和试剂单独销售和使用，仪器厂家不指定试剂品牌，用户可自由选择。按国际测速惯例分类（1）小型仪器小型仪器一般为单通道，测试速度较慢。（2）中型仪器中型仪器一般为多通道，常同时可测2～10个项目，有些仪器测定项目不能任意选择，有些可任意选择。（3）大型仪器大型仪器一般为多通道的仪器可同时测10个以上项目，分析项目可自由选择。按测试通道分类（1）单通道生化分析仪单通道生化分析仪每次只能检测一个项目，但是项目可以更换，测试速度较慢。（2）多通道生化分析仪多通道生化分析仪每次同时可以检测多个项目。含光的生化分析仪，高通量设计，全密封芯片。

含光苏州纳米城生产基地拥有730平10万级洁净设施及拥有设备车间，太仓生产基地5000平生产车间，日产能超过百万片。客户选择材料，如PPPC/COC/COPPMMA/PS等，并考虑尺寸与设备的功能、生产和包装的巧妙、制造过程的鲁棒性和成本。提出针对时间和环境的。各种解决方案，与客户共同完成产品优化，达到经济高效的生产。含光团队提供相关设计文件、协助客户完成医疗或IVD产品注册。如果对微流控芯片有相关的需求，欢迎致电含光微纳科技。                       含光微纳的微流控产品具有优良的稳定性，能够长时间保持高精度的实验结果。

含光分子诊断解决方案式、盘式、芯片式：芯片芯片相当于一个诊断实验室。专业微流控设计，储液池及微通道网络集成在芯片上，兼顾盘式：离心式微流控盘片以离心力为驱动力，通过控制盘片离心力作为驱动力，实现盘片离心力来实现液体的分离、转移、液体、混合及分液等功能。并且在片上预埋液体盘和冻干液体，可较广深入血液化、免疫、分子检测。巢式（胶囊式）可满足大容量（200ul~500ul）试剂的需要；在泡罩之间可以建立联结，满足流体控制的需要；必要时对泡罩施加压力，从而可以驱动流体；可以透明化，通过光学手段观察/检测不同颜色的反应结果。苏州含光微纳的微流控产品是一项创新技术，通过微细通道实现精确流体控制，为实验室提供了全新的解决方案。浙江诊断方式微流控产品工艺

苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过精密加工，确保了产品的高质量和可靠性。福建生化诊断微流控产品质量

分子杂交技术：分子杂交的基本原理是根据双链DNA经高温解链成两条互补的单链，降温后又可恢复原来的双链。两条不同的单链分子可根据碱基配对的原则，只要它们的碱基序列同源或部分同源，即可全部或部分复性，此称核酸杂交。用来探测DNA的已知互补片段称为DNA探针，通常是应用已预先经放射性标记或非放射性标记的DNA单链来识别另一核酸分子中与其同源的部分，其特异性和敏感性极高。实验方法有印迹杂交(southernblot)、斑点杂交和原位杂交。目前分子杂交技术已应用于免疫球蛋白分子、T细胞受体、补体、细胞因子以及MHC分子的基因结构、功能及表达等方面的研究。福建生化诊断微流控产品质量