人胎儿胰腺外植体糖尿病细胞模型高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌

时间:2024年08月05日 来源:

这些小鼠在 2 至 3 个月内出现低血糖,胰岛素阳性细胞大量扩增。这种体内扩增有助于维持大量增殖的胰岛素细胞,并允许定义允许的培养条件,在这种条件下,可以在体外建立永生化细胞系。Human Cell Design(HCD)开发了一种用于在人类胎儿组织中使用靶向Zhong liu产生功能的人类β细胞系。在胰岛素启动子的控制下,用表达 SV40LT 的慢病毒载体转导人类胎儿胰腺芽。Human Cell Design 开发了创新且安全的人类β细胞系生产方法。首先,将每个转导的人类胎儿胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的肾被膜下,因为该部位是人类胰腺发育的允许部位。在 6 到 8 个月内,所有移植的小鼠都发生了原发性胰岛素瘤,这导致它们的血糖水平下降。与其他胰腺移植相比,原发性胰岛素瘤是高度血管化的。然后将原发性胰岛素瘤中这些高度血管化的区域分离,用在大鼠胰岛素启动子控制下表达 hTERT 的慢病毒进行转导,并移植到其他 SCID 小鼠中。表达 EndoC-BH5 细胞的修饰 HLA-A2 引发特异性 A2 同种异体反应性 CD8 T 细胞。人胎儿胰腺外植体糖尿病细胞模型高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌

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HumanCellDesign在人源胰岛β细胞模型的研发中不断突破,致力于提供更高效、更可靠的细胞工具。通过多年的研究和实验,HCD的科学家们成功地开发出了一系列高质量的细胞模型,这些模型在糖尿病研究中表现出优异的功能性和稳定性。这些细胞不仅能够模拟天然胰岛β细胞的胰岛素分泌功能,还能够在实验室环境中稳定生长和繁殖,为研究人员提供了宝贵的研究资源。作为一个开创性的生物技术公司,HumanCellDesign已经走在了人源细胞模型研发的前沿。通过其独特的细胞工程技术,HCD能够生成高度均一、功能性强的人源胰岛β细胞。这些细胞不仅能够在实验室环境中大量生产,还能稳定表达各种重要的胰岛细胞标记物。这些细胞模型广泛应用于糖尿病研究中,从基础研究到药物筛选,HCD的细胞系都发挥了重要作用,为科学家们提供了宝贵的研究工具。HLA-A2糖尿病细胞模型厂家技术指导胰腺B细胞是高度特化的内分泌细胞,产生、储存和分泌胰岛素.

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然后将转导的芽移植到SCID小鼠体内,使其发育成成熟的胰腺组织。分化后,新形成的表达sv40lt的β细胞增殖并形成胰岛素瘤。然后用人端粒酶逆转录酶(hTERT)转导β细胞,移植到其他SCID小鼠体内,在体外扩增生成细胞系。其中一种细胞系,EndoC-βH1,表达了许多β细胞特异性标记,而没有任何其他胰腺细胞类型标记的实质性表达。在葡萄糖或其他胰岛素分泌剂的刺激下,细胞分泌胰岛素,细胞移植逆转了化学诱导的小鼠糖尿病。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。

EndoC-βH1细胞移植到小鼠体内可以逆转化学诱导的糖尿病,EndoC-βH1细胞每百万细胞含有0.48μg胰岛素,至少80代稳定表达许多特异性β细胞标记物,没有任何其他胰腺细胞类型标记物的大量表达。EndoC-βH1有潜力成为深入研究人类β细胞和药物筛选的独特工具,同时也是测试糖尿病替代细胞疗法的有用临床前模型。糖尿病细胞模型,EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等细胞dai biao了大规模药物发现的独特工具,为糖尿病细胞替代疗法提供了临床前模型,当细胞类型特异性启动子可用时,该技术可推广到产生其他人类细胞系。糖尿病细胞模型人源胰岛B细胞已经进行了功能性验证。

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作为一个开创性的生物技术公司,Human Cell Design 已经走在了人源细胞模型研发的前沿。通过其独特的细胞工程技术,HCD 能够生成高度均一、功能性强的人源胰岛β细胞。这些细胞不仅能够在实验室环境中大量生产,还能稳定表达各种重要的胰岛细胞标记物。这些细胞模型广泛应用于糖尿病研究中,从基础研究到药物筛选,HCD 的细胞系都发挥了重要作用,为科学家们提供了宝贵的研究工具。目前,Human Cell Design 的细胞模型已经在全球 200 多家生物医药和科研机构中使用,为众多糖尿病研究提供了坚实的基础。这些细胞模型不仅具有高度的功能性,还展示了稳定性和可重复性,使得研究结果更加可靠。通过持续的技术创新和产品优化,HCD 将继续带领人源细胞模型的发展,为糖尿病等重大疾病的研究和zhi liao贡献力量。在表型上具有和天然胰岛素相同的表达marker。胰岛制剂糖尿病细胞模型批量化生产且纯度高

糖尿病细胞模型接近原代成人 B 细胞,是更好地了解人类 B 细胞生理学和开发糖尿病新疗法的重要模型。人胎儿胰腺外植体糖尿病细胞模型高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌

葡萄糖脂毒性研究:胰岛 β 细胞鉴定标志物,胰岛 β 细胞功能性标志物,胰岛 β 细胞糖脂化合物研究。筛选胰岛素分泌促进药物:促胰岛素分泌药物筛选,功能机制研究,干细胞zhi liao糖尿病参照对比。基于高通量筛选的 siRNA 靶标验证和筛选:高通量胰岛 β 细胞靶点鉴定和筛选,糖尿病疾病模型构建,促胰岛素分泌药物筛选。干细胞zhi liao糖尿病:参照对比。Human Cell Design 开发了创新且安全的人类β细胞系生产方法。首先,将每个转导的人类胎儿胰腺芽移植到 2 或 3 只 SCID 小鼠的肾被膜下,因为该部位是人类胰腺发育的允许部位。在 6 到 8 个月内,所有移植的小鼠都发生了原发性胰岛素瘤,这导致它们的血糖水平下降。与其他胰腺移植相比,原发性胰岛素瘤是高度血管化的。然后将原发性胰岛素瘤中这些高度血管化的区域分离,用在大鼠胰岛素启动子控制下表达 hTERT 的慢病毒进行转导,并移植到其他 SCID 小鼠中人胎儿胰腺外植体糖尿病细胞模型高效的葡萄糖依赖性胰岛素分泌

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