青岛综合药品稳定性试验箱厂

时间:2023年03月21日 来源:

步入式药品稳定性试验箱是一款大型的温湿度类试验设备,物如其名,它具有空间大即人可走入操作的特色。步入式恒温恒湿试验室的性能特点:1、具有极宽的温湿度控制范围,可满足用户的各种需要。采用独特的平衡调温调湿方式,可获得安全、精确的温湿度环境。具有稳定、平衡的加热、加湿性能,可进行高精度、高稳定的温湿度控制。2、装备高精度智能化的温度调节器,温湿度采用LED数字显示方式。可选配温湿度记录仪。3、制冷回路自动选择,自控装置具有随温度的设定值自动选择运转制冷回路的性能,实现高温状态下直接启动制冷机,直接降温。4、内门装有大观察窗,可方便观察供试样品的试验状态。5、装有先进的安全、保护装置-漏电断路器、超温保护器,缺相保护器,断水保护器。步入式药品稳定性箱装备高精度智能化的温度调节器,温湿度采用LED数字显示方式,可选温湿度记录仪。青岛综合药品稳定性试验箱厂

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步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间,适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的完美选择方案。其特点是根据用户现场实际环境进行尺寸定制,相比一般标准型药品稳定性试验箱,可很大程度的利用实验室空间,以实现同一试验条件的大容量留样考察要求,定制的容积越大更能节省大量采购费用。步入式药品稳定性试验箱之前要确定设备是否安装在灰尘多、有高温发热源或是阳光直射、周围有物质、地面不平整、通风不良。如果满足其中任意一个要求,那么就要更换安装场所或是通过其他方式进行调整,不然会影响到试验设备的性能,严重的可能还会导致设备出现故障。青岛综合药品稳定性试验箱厂在步入式药品稳定性试验箱试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上。

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步入式药品稳定性试验箱和恒温恒湿试验箱的不同之处:1、体积:步入式药品稳定性试验箱相对恒温恒湿试验箱体积较大,安装空间要求也要比较大。2、生产:步入式药品稳定性试验箱要比恒温恒湿试验箱生产周期长,且恒温恒湿试验箱一般在厂家安装调试好就可以直接交给客户使用,而步入式药品稳定性试验箱需到客户地点组装和调试好才可以使用(因步入式药品稳定性试验箱体积庞大一般不能运输,需拆卸后才可以运输到客户地点)。3、冷却方式:恒温恒湿试验箱一般采用风冷式,步入式一般采用水冷式(需安装水塔,水泵,水管)。4、价格:步入式药品稳定性试验箱比恒温恒湿试验箱高很多。5、电源:步入式药品稳定性试验箱一般在三相20KW-50KW,恒温恒湿试验机小很多。

步入式药品稳定性试验箱的高温系统软件和低温系统软件是一切实验室的要害,是进行一切温度实验的前提。高温系统软件的要害是依据电加热丝进行燃烧,而低温系统软件比较复杂。冰箱的要害结构是制冷压缩机、冷却器、溢流阀和空调蒸发器。在冰箱高低温实验箱的整个进程之中,各部分设备必不可少。这是蒸发器的作业原理。步入式药品稳定性试验箱空调蒸发器的作业原理大致可分为三个步骤。步入式药品稳定性试验箱用于向空调蒸发器之内注入液态制冷剂,分为向之下勤勉和向之下向上勤勉两种方式。二是将水管之外气体的热量传递给管内制冷剂,使四周气体的温度因热量损失而下降,制冷剂因热量的消化吸收而挥发。第三,依据空调蒸发器吸热反应之后产生的蒸汽,制冷压缩机吸收蒸汽,确保液态制冷剂的底压,使液态制冷剂在较低温度之下坚持挥发,另外,供给满足的空间供制冷剂消化吸收热量。步入式药品稳定性试验箱空调蒸发器的原理看似简略,这确实是确保高低温实验箱能够制冷的必要环节和要害步骤。超过是实验箱蒸发器的一般作业原理,期望对设备用户有所协助。步入式药品稳定性箱符合GMP规范要求,普遍应用于生物工程、制药企业、科研机构、生产企业实验室等。

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步入式药品稳定性试验箱产品在市场的运用不断在扩大。很多厂家都用起了步入式药品稳定性试验箱生产产品。下面就给大家说说步入式药品稳定性试验箱使用时需注意的安全信息。1、低温冻坏:步入式药品稳定性试验箱在做低温试验时箱内温度很低。试验过程中或试验刚结束时,如需打开箱门要特别小心,以免冻坏。2、触电:虽然设备具有健全的防触电措施,但是仍然需要注意,尤其是电器控制系统,工作情况下,切勿触摸电器部分。3、高温烫伤:步入式药品稳定性试验箱在做高温试验时箱内温度很高。试验过程中或试验刚结束时,如需打开箱门要特别小心,以免烫伤。步入式药品稳定性箱采用国际优越的造型打造技术,彩库板单元组合及美耐钢板烤漆材质,结构坚固美观。步入式药品稳定性试验箱方便大批量药品储存,以及进行长期耐潮湿循环试验。江苏高低温交变湿热药品试验箱哪家有卖

步入式药品稳定性实验箱是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的优良方案。青岛综合药品稳定性试验箱厂

步入式药品稳定性箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。符合GMP规范要求,普遍应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。步入式药品稳定性箱主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。青岛综合药品稳定性试验箱厂

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