杭州综合药品稳定性试验箱厂家直销

时间:2023年10月25日 来源:

药品稳定性试验箱进行高温以及低温之间温度循环变化、相互制约的试验,在一般情况中,其平均高温和低温的冷却速度指标是以其低温的名义来进行处理的,它的时间都是控制在80分钟左右的,从其试验过程中,药品稳定性试验箱的温度变化速率是可以在制定的时间内进行调控,从而让我们在进行冷却试验操作的过程中,需要对其它的温度变化速率进行合理选择。药品稳定性试验箱温度变化速率中,有两种方式选择性工作,能够有助于试验制冷结果的有效性处理。步入式药品稳定性试验箱控制系统是综合试验箱的重心。杭州综合药品稳定性试验箱厂家直销

步入式药品稳定性试验箱使用范围:以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存,以及进行长期耐潮湿循环试验。产品特点:1、采用进口优异部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。2、原装进口专业触屏温湿度控制器,显示清晰直观、控制稳定、方便操作。3、进口高精度湿度传感器,灵敏度高、漂移小、无需维护。4、配备大门钥匙锁和防反锁装置,防止无关人员影响实验,人在实验室内可安全退出。5、循环供水系统,解决了经常加水、水箱清洗和无排水管道的问题,极大延缓水系统长菌难题。6、进口全封闭耐热型压缩机,采用环保制冷、低噪音、寿命长,根据现场情况可设计外机模式,节能减排。7、制造执行标准(技术条件):参照GB/T10586-2006。步入式药品稳定性箱应安装在水平的地面及无阳光直射的场地,还需通风良好,远离易燃、易爆物和灰尘。杭州步入式药品稳定性试验室怎么挑选步入式药品稳定性试验箱采用进口优异部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。

步入式药品稳定试验箱BXY-800S产品特点:增湿系统为单独于腔体外的表面蒸发加湿系统,具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点;控湿范围广,小容积:15%-98%,大容积:20-98%;完善保护功能:上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能、断水断电功能。关键部件:采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。结构特点:双层门设计,具备全景钢化玻璃观察内门,避免样品观察时造成参数波动;设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个;标配机械锁,防止随意开门;标配嵌入式打印机。

步入式药品稳定性试验箱主要由操控体系和循环体系组成。操控体系采用PID+SSR双协调操控,确保了实验的精确性和稳定性。循环体系采用全封闭法式压缩机。在此制冷体系之中,制冷剂不会损坏。所用的铜质毛细管与制冷剂不发生反响,很大提高了仪器的运用寿命,另外,多翼风机的强送风方法使测验室内温度散布均匀。这些是步入式药品稳定性试验箱操作之中运用的中心体系。这些准则是为了确保实验在规则的条件之下进行,更精确地模仿产品环境,更精确地测验产品在环境之中的参数和性能,有效地削减公司的损失,提高公司的经济效益。步入式药品稳定性箱主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律。

步入式药品稳定性试验箱如何检查使用?1、要检查使用的电源是否良好,核对使用电源电压等要求,避免通电后出现问题。2、检查试验箱的外观是否有损,打开仪器看看是否有异常声响,对于仪器旋钮或按键尝试按压,看看是否灵活无松动。3、头次使用该设备,可以进行15秒的设备通电预热工作,保证正常开机后的运行。4、需要设置超温保护温度值,一般设置为高于工作温度10-20摄氏度即可。步入式药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。选择步入式药品稳定性试验箱的时候一定要多加注意。成都综合药品稳定性试验箱哪家好

步入式药品稳定性箱设备配置USB接口、RS485接口等通信端口。杭州综合药品稳定性试验箱厂家直销

步入式药品稳定性箱采用平衡调温方式,可获得安全、精确的温度环境。具有稳定、平衡的加热性能,可进行高精度、高温度的温度控制。药品稳定性步入式试验室结构特点:1、设备配置USB接口、RS485接口等通信端口;2、外门配置防反锁机械锁,防止随意开门或反锁在室内;3、标配嵌入式打印机,可实时打印日期、时间、温湿度数据等信息;4、具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;5、具备观察窗防雾系统和腔体内冷凝水回收系统;6、内室带有防爆、防水、防尘照明灯;7、搁板采用挂钩式结构设计,可调整高度,方便样品装载和取样。杭州综合药品稳定性试验箱厂家直销

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