伊诺斯光谱仪de2000

直读光谱仪是用电弧（火花）的高温使样品中各种元素从固态直接气化并被激发而射出各元素的特征波长，经光栅分光后，成为按波长排列的“光谱”，这些元素的特征光谱线通过出射狭缝，射入各自的检测器，光信号变成电信号，经仪器的控制测量系统将电信号积分并进行模/数转换，然后由计算机处理，并计算出各元素的百分含量。

通过找一块控样在测试界面连续激发3-5次，若数据都在偏差范围内，证明仪器测试结果没有问题（因为控样元素含量是均匀的），因此可以判断是样品元素含量不均匀的问题。 因此为了保证光谱仪的正常运行并结合人的生理特点，建议把环境温度的比较好范围设置在（21~26）°C。伊诺斯光谱仪de2000

20世纪50年代初当商用XRF谱仪刚问世时，其主要功能即为元素的定性和半定量分析，随后则以相似标样做校正曲线进行定量分析。XRF的定性和半定量分析可检测元素周期表上绝大部分的元素，而且还具有可测范围大、对样品非破坏的特点，是对了解未知物的组成和大致含量的一种很好的测试手段。在XRF定性分析方面，只有从扫描获得的谱图中辨认到谱峰才能知道待测试样中存在哪些元素，才能逐步熟悉待测元素的一些主要谱线以及常见的干扰谱线，以便选择合适的测量谱线用于定量分析程序的编制及谱线的重叠校正等。伊诺斯光谱仪de2000手持光谱仪，土壤分析仪，矿石分析仪，合金分析仪，桓球仪器。

X射线荧光分析（XRayFluorescence，XRF）又称为X射线荧光光谱法，是确定物质中微量元素的种类和含量的一种方法。它是指根据原子在原级X射线或粒子的激发下发射出的次级的特征X射线（X射线荧光）的波长和长度，对元素进行定性和定量的分析方法。X射线是指波长为0.01~10nm的电磁波，1895年伦琴（W.C.Roentgen）在使用放电管工作时发现了X射线，因为这一个重大发现，伦琴于1901年获得了诺贝尔奖。1913年莫斯莱（H.G.Moseley）建立了X射线波长与原子序数的关系，奠定了X射线荧光光谱分析的基础。

红外线光谱仪的前世今生：1800年英国物理学家赫谢尔(Herschel)用棱镜使太阳光色散，研究各部分光的热效应，发现在红色光的外侧具有比较大的热效应。1905年库柏伦茨(Coblentz)测得了128种有机和无机化合物的红外光谱，引起了光谱界的极大轰动。这是红外光谱开拓及发展的阶段。1908年Coblentz制备和应用了用氯化钠晶体为棱镜的红外光谱议。1910年Wood和Trowbridge研制了小阶梯光栅红外光谱议。1918年Sleator和Randall研制出高分辨仪器。1947年世界上首要台双光束自动记录红外分光光度计在美国投入使用。这是首要代商品化红外光谱仪器。1950年由美国PE公司开始商业化生产名为Perkin-Elmer21的双光束红外光谱议。1960年采用光栅作的单色器，比起棱镜单色器有了很大的提高，但它仍是色散型的仪器，分辨率、灵敏度还不够高，扫描速度慢。这是第二代仪器。1970年干涉型的傅里叶变换红外光谱仪及计算机化色散型的仪器的使用，使仪器性能得到极大的提高。这是第三代仪器。1980年用可调激光作为红外光源代替单色器，具有更高的分辨本领、更高灵敏度，也扩大应用范围。这是第四代仪器。荧光手持光谱仪哪家好？

光谱分析仪的缺点：1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。2.不是原始方法，不能作为仲裁分析方法，检测结果不能做为国家认证依据。3.受各企业产品相对垄断的因素，购买和维护成本都比较高，性价比较低。4.需要大量代表性样品进行化学分析建模，对于小批量样品检测显然不切实际。5.模型需要不断更新，在仪器发生变化或者标准样品发生变化时，模型也要变化。6.建模成本很高，测试成本也就比较大了，高速碳硫分析仪当然对于大量样品检测时，测试成本会下降。7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响，经常出现曲线非线性问题，对检测结果的准确度影响较大。德国布鲁克手持光谱仪怎么样？口碑好的光谱仪推荐咨询

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光谱仪应用很广，在农业、天文、汽车、生物、化学、镀膜、色度计量、环境检测、薄膜工业、食品、印刷、造纸、拉曼光谱、半导体工业、成分检测、颜色混合及匹配、生物医学应用、荧光测量、宝石成分检测、氧浓度传感器、真空室镀膜过程监控、薄膜厚度测量、LED测量、发射光谱测量、紫外/可见吸收光谱测量、颜色测量等领域应用范围广。根据现代光谱仪器的工作原理，光谱仪可以分为两大类：经典光谱仪和新型光谱仪。经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器；新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器。经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器。调制光谱仪是非空间分光的，它采用圆孔进光。伊诺斯光谱仪de2000

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