FDA测试方法紫外透过率分析仪价格

UV-2000S防晒指数测试仪正常使用情况下需要每月进行校准，分为仪器校准和ISO校准两种方式。通过对UV-2000S防晒指数分析仪进行校准可确保仪器在正常状态下工作，通过校准验证仪器的准确度，探测器响应线性度和波长精确度。UV-2000S防晒指数分析仪自带了6片滤光片和一封校准报告信封。滤光片的侧面标有字母，附带的校准数据在信封中的校准报告上可以找到，校准时将滤光片的平面置于下方。在进行验证时，光学探头应置于滤光片的凹陷之类。以下是两种不同的校准方式贴近生活的小助手，SPF测试仪让防晒变得简单、科学。FDA测试方法紫外透过率分析仪价格

仪器测试法，利用仪器测试的方法进行体外试验可以粗略估计防晒产品的防晒效果。常用的方法有紫外分光光度计法和 SPF 仪测试法。两者原理大致相同，即根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质，将防晒化妆品涂在特殊胶带上，用不同波长的紫外线照射，测试样品的吸光度，依据测试值大小直接评价防晒效果。SPF仪器法增加了特殊的软件程序，将测试结果及其他试验因素转换成SPF直接显示。为规范化妆品功效宣称评价工作，保证功效宣称评价结果的科学性、准确性和可靠性，维护消费者合法权益，推动社会共治和化妆品行业健康发展，国家药品监督管理局于2021年4月9日发布了《化妆品功效宣称评价规范》（以下简称《规范》），该规范自2021年5月1日起施行。《规范》所称化妆品功效宣称评价，是指通过文献资料调研、研究数据分析或者化妆品功效宣称评价试验等手段，对化妆品在正常使用条件下的功效宣称内容进行科学测试和合理评价，并作出相应评价结论的过程。在中华人民共和国境内生产经营的化妆品，应当按照本规范进行功效宣称评价。北京紫外透过率分析仪供应商SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳销售市场和目标消费群体。

防晒的功效性评价方法主要包括人体法和体外法。人体法：人体评价方法在评价化妆品防晒效果时，尽量模拟实际使用时的条件和情况，结果可信度高。PFA值的人体评价方法是以紫外线引起人体皮肤的红斑和色素沉着作为终点指标，来评估人体皮肤对紫外线刺激的反应程度。体外法：为了降低测试成本、提高测试效率，减少受试者皮肤损伤，避免伦理学问题，科学家们致力于研究利用体外方法评价防晒化妆品的长波紫外线（UVA）防护效果。利用仪器测试的方法进行体外测试可以粗略评价防晒产品的防晒效果。

防晒指数SPF检测仪的主要特点：1.125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；2.1年的NIST数据可追溯性；3.99.997%的线性度；4.软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据；防晒指数SPF检测仪能满足标准测试和耐光性长时间测试；5.配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。主要用于测量防晒乳、乳液面霜、化妆品、防晒用品、纺织品防紫外线透过保护系数（SPF系数）。SPF测试仪，防晒领域的科技先锋，为您的肌肤提供较佳保护。

化妆品防晒指数检测报告项目：主要包括UVA防护指数（PFA值）测定、防晒指数（SPF值）测定、防晒效果防水性能测定三项内容。化妆品防晒指数检测方法：1.体外检测方法:常用的方法有紫外分光光度计法和SPF测试仪法。根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂阻挡紫外线的性质，将防晒剂涂在特殊的胶带上，使用不同波长的紫外线进行照射，然后测试样品的吸光度，根据测试值大小直接评价产品的防晒效果。化妆品防晒指数检测标准：QB/T 2334-1997化妆品中紫外线吸收剂定性测定紫外分光光度计法，QB/T 2408-1998化妆品中维生素Ｅ的测定，QB/T 2409-1998化妆品中氨基酸含量的测定，QB/T 2470-2000化妆品通用试验方法滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备，GB/T 36970-2018消费品使用说明洗涤用品标签，GB 7916-1987化妆品卫生标准。SPF测试仪，科学防晒的得力助手。FDA测试方法UVAPF测试仪厂家

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UVC（波长在100～290nm）完全被臭氧层吸收，不能到达地球表面；UVB（波长在290～320nm）主要作用于皮肤表皮层，能够引发红斑；UVA（波长在320～400nm）可直达真皮层，能够引起皮肤黑化、色素沉着以及老化，甚至诱发皮肤病。防晒是预防紫外线对人体皮肤造成损害的重要措施。随着各种防晒剂及新型防晒化妆品的开发研究，为了保证其安全有效性，就必须采取适当的方法对化妆品的防晒效果进行科学、合理和正确的评价。具有美白、防晒和防脱发功效的化妆品，应当由化妆品注册和备案检验机构按照强制性国家标准、技术规范的要求开展人体功效评价试验，并出具报告。FDA测试方法紫外透过率分析仪价格