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反应型液态（RLP）丁腈橡胶（BNR）是环氧树脂增韧比较有效、比较可靠的途径，这一点，从同类产品在航天产品中的使用可以得到验证。CHX100端环氧基反应型液态丁腈橡胶（ETBN）是我公司自有知识产权的高新技术产品，作为一款端环氧基的产品，与国内外其他ETBN产品比较，有如下典型区别：1CHX100是丁腈橡胶含量为100%的产品。2产品粘度低，完全可以直接使用。3CHX100是一款不含P产品。CHX100型ETBN产品使用上能完全克服传统CTBN产品的如下缺点：1.CTBN产品使用中有时需要预聚。2.CTBN产品预聚的同时，不可避免的在发生固化反应，严重影响产品性能。3.CTBN产品对于稍低温与常温固化类型的生产效果很差。4.CTBN与环氧反应不充分，影响比较终产品的性能。增韧剂一般都含有活性基团，能与树脂发生化学反应。呼和浩特pp增韧剂

溶解度参数接近在具体的选择中，树脂与TPE的溶解度参数相差小于0.5，以保证良好的相容性。常用TPE增容剂：在树脂与TPE相容性差的增韧体系中，应加入增容剂，以改善其相容性。相容剂为马来酸酐或丙烯酸接枝物。TPE的协同效应：添加不同类型的TPE通常具有协同效应。如Poe和SEBS复合材料在PP增韧配方中具有较好的增韧效果。TPE的用量：TPE并没有尽可能好。通常，有一个比较好值。例如，通常建议将PS添加到PS中20%，将PPE添加到PP中15%。合金增韧剂哪里有卖反应性增韧剂是指含有不饱和键和酰胺基的聚酰胺树脂。

主要用途：增韧剂是具有降低复合材料脆性和提高复合材料抗冲击性能的一类助剂。可分为活性增韧剂与非活性增韧剂两类，活性增韧剂是指其分子链上含有能与基体树脂反应的活性基团，它能形成网络结构，增加一部分柔性链，从而提高复合材料的抗冲击性能。非活性增韧剂则是一类与基体树脂很好相溶、但不参与化学反应的增韧剂。增韧机理：不同类型的增韧剂，有着不同的增韧机理。液体聚硫橡胶可与环氧树脂反应，引入一部分柔性链段，降低环氧树脂模量，提高了韧性，却失去了耐热性。液体丁腈橡胶作为环氧树脂的增韧剂，室温固化时几乎无增韧效果，粘接强度反而下降；只有中高温固化体系，增韧与粘接效果较明显。端羧基液体丁腈橡胶增韧环氧树脂，固化前相容，固化后分相，形成“海岛结构”，既能吸收冲击能量，又基本不降低耐热性。

银纹与剪切带之间存在相互作用。很多情况下，在应力作用下，聚合物会同时产生剪切带与银纹，两者相互作用，成为影响聚合物形变乃至破坏的重要因素。聚合物形变过程中，剪切带和银纹两种机理同时存在，相互作用时，使聚合物从脆性破坏转变为韧性破坏。银纹与剪切带的相互作用可能存在三种方式：银纹遇上已存在的剪切带而得以与其合伙终止，这是由于剪切带内大分子高度取向限制了银纹的发展；在应力高度集中的银纹前列引发新的剪切带，新产生的剪切带反过来又终止银纹的发展；剪切带使银纹的引发与增长速率下降。该理论认为橡胶增韧的主要原因是银纹和剪切带的大量产生和银纹与剪切带相互作用的结果。pvc增韧剂无毒，无腐蚀性固体。

受应力和溶剂联合作用引发的银纹，称为应力-溶剂银纹。溶剂能加速银纹的引发和生长。银纹的外形与裂纹相似，但与裂纹的结果明显不同。裂纹体中是空的，而银纹是由银纹质和空洞组成的。空洞的体积分数为50p%。银纹质取向的高分子和/或高分子微小聚集体组成的微纤，直径和间距为几到几十纳米，其大小与聚合物的结构、环境温度、施力速度、应力大小等因素有关。银纹主微纤与主应力方向呈某一角度取向排列，横系的存在使银纹微纤也构成连续相，与空洞连续相交织在一起成为一个复杂的网络结构。PP增韧剂硬度非常的低，耐寒性很好。pp增韧剂生产厂

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橡胶类1.乙丙橡胶(EPR)乙丙橡胶是以乙烯、丙烯为主要单体原料，采用有机金属催化剂，在溶液状态下共聚而成的无定形橡胶。根据是否加入非共轭二烯类作为不饱和的第三单体，乙丙橡胶又可分为二元共聚物和三元共聚物两大类。通常丙烯的含量约为40%-60%左右，第三单体的含量约为2%-5%，平均分子量25万以上，且分布较宽。乙丙橡胶中由于引入的丙烯以无定型排列，破坏了原来的聚乙烯结晶，因而成为不规整共聚非结晶橡胶，同时又保留了聚乙烯的某些特性。二元乙丙橡胶在分子链上没有双键，成为饱和状态，因而构成丁该橡胶的独特性能。三元乙丙橡胶虽然引进了少量不饱和基因但双键处于侧链上，因此基本性能无多大差异。乙丙橡胶基本上是一种饱和的高分子化合物，分子内没有极性取代基，链节比较柔顺。它的抗臭氧性、耐候性、耐老化性在通用橡胶中是比较好的，其电绝缘性、耐化学品性和抗冲击性都较好。乙丙橡胶是常用的增韧剂之一，在聚乙烯中的用量高达40%。呼和浩特pp增韧剂