上海注射剂给药器具相容性研究检测单位
山东大学淄博生物医药研究院目前已完成100余项药用包材和医疗器械方面的相容性研究,积累了丰富的技术经验,可以为药企、医疗器械企业及研发机构提供专业化的技术解决方案。注射剂包材相容性研究,主要针对注射剂与包材的相容性进行研究,包括药物与包材的提取研究、相互作用研究(包括迁移实验和吸附实验)、安全性研究等。需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性。研究院公共技术服务平台确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护。上海注射剂给药器具相容性研究检测单位
2019年4月,与云南黄家医圈第八代传人黄传贵将军联合发起成立“淄博岐黄中医药研究院”。2019年4月,“基因毒性杂质研究中心”获批为市级工程实验室。2019年1月,与山东诺亚创生生物技术有限公司共建“干细胞技术研究中心”。2018年12月,口服固体制剂研发中试平台启动建设。完成数据规范化建设。2018年11月,与山东化药医药科技有限公司共建“注射剂一致性评价研究中心”。2018年7月,启动数据规范性建设。2018年6月,“淄博生物医药公共平台创新药物研发与技术服务体系建设”项目通过验收。北京包材研究所山东大学淄博生物医药研究院可开展新药配方开发、仿制药一致性评价、包材相容性研究等多项技术开发服务。
淄博生物医药研究院医(药)用材料相容性工程技术研究中心:中心概况,本中心是研究院下属的专业从事医用和药用材料相容性研究与服务的单独第三方技术服务机构,成立于2016年5月,是淄博市认定的市级工程技术中心。中心设有药用材料、医用材料、药物分析、样品稳定性考察、样品准备、IT机房(数据管理系统)、收样室等多个功能科室;配备核磁共振、液质联用仪、气质联用仪、气相色谱、液相色谱、红外光谱仪、元素分析仪、电感耦合等离子体质谱仪等在内的大中型仪器设备50余台(套)。
在药品研发实验室建立变更控制体系,采用系统化的变更控制手段,对质量体系发生变化的过程及其可能造成的影响实施有效控制,可以较大提高质量管理水平,降低质量风险,保证质量体系持续改进的平稳、有效推进。那什么是变更控制呢?变更控制就是由适当学科的合格对可能影响实验室环境、系统、仪器设备或检测方法的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统,其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。从定义来看,变更控制以验证为分界点,验证前属于研发阶段只需如实记录即可。研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。
需要根据注射剂特点选择合适的包装材料,并根据影响因素试验、加速试验和长期试验研究结果确定所采用的包装材料和容器的合理性,在稳定性的研究中一定要考察样品倒置稳定性,以研究内容物与胶塞等密封组件的相容性。重点建设以下四项评价指标:相容性阈值的设定、确定准确提取条件、待检测物质谱、毒理评估的相关指标。注射剂滤芯相容性研究:主要研究注射剂过滤灭菌系统的相容性,包括滤芯材料的溶出研究、滤芯与药物的相互作用、滤芯中潜在有毒添加剂的研究以及安全性评价。山东大学淄博生物医药研究院:2017年,获得CNAS认可、CMA资质。上海包材相容性研究单位
淄博生物医药研究院化学合成药物平台拥有旋转蒸发仪、低温搅拌仪、真空隔膜泵等仪器设备120余台。上海注射剂给药器具相容性研究检测单位
是一家从事包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证服务型。公司成立于2021-02-26,公司位于生物医药产业创新园。目前在行业内有大量的用户基础与支持。公司一直诚信经营,用心服务的原则,在市场上投入了大量的资源,包括包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证,并拥有一支经验化,知识化,年轻化且技术丰富,业务熟练的团队。山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI会根据客户的实际情况和具体需求进行良好结合,为不同类型的客户提供较佳的行业应用定制解决方案,给予用户更好的产品及服务 。我们建立了科学的管理机制和强有力的服务体系;包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证技术服务团队拥有丰富的行业经验与产品知识,为庞大而良好的客户群体服务。上海注射剂给药器具相容性研究检测单位
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是一家服务型类企业,积极探索行业发展,努力实现产品创新。是一家非营利组织企业,随着市场的发展和生产的需求,与多家企业合作研究,在原有产品的基础上经过不断改进,追求新型,在强化内部管理,完善结构调整的同时,良好的质量、合理的价格、完善的服务,在业界受到宽泛好评。公司拥有专业的技术团队,具有包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等多项业务。ZBRI自成立以来,一直坚持走正规化、专业化路线,得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。
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