浙江NDMA基因毒研究

时间:2022年12月12日 来源:

对于输液器等医疗器械需要重点研究输液器与常用注射剂药物的相容性,通过检测输液前后药物溶液含量、有关物质的变化情况,分析输液器对药物溶液的吸附和对药物组成改变的影响;根据不同材质的医疗器械需要考察其材料添加剂成分,如塑料制品需要考察四(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯丙酸、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、芥酸酰胺、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸钙等添加剂在极限溶剂中的溶出情况。主要技术服务平台之-GXP合规性咨询中心:随着中国医药市场逐步与国际接轨,对医药企业的质量管理要求日益提高,为帮助医药企业提高质量管理水平,协助药品监管部门对医药企业进行监管,确保药品的安全有效。研究院拥有国家药品监督管理局药物制剂技术研究与评价重点实验室、糖药物质量研究评价重点实验室等。浙江NDMA基因毒研究

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附件:示例1:有专业机构推荐的TD50值的亚硝胺类杂质的限度【9】一般来说,对于具有阳性致病症数据的诱变杂质,建议根据国际公认数据库中致病症性物质的TD50值来计算每日可接受的摄入量(AI)。NDMA在小鼠与大鼠的TD50值分别为0.189mg/kg/天和0.0959mg/kg/天。按照更为保守的大鼠TD50值0.0959mg/kg/天和人体重50kg来计算人对NDMA的每日较大摄入量为:0.0959mg/kg/天×50kg/50000=0.0000959mg/天≈96ng/天,此时对应病症发生风险为十万分之一。若按照缬沙坦每日较大用药320mg计算,则其NDMA限度设定为:96ng/320mg=0.00003%=0.30ppm。示例2:未在专业机构数据库中查见TD50值的亚硝胺类杂质的限度【9b】国际公认数据库中暂无N-亚硝基二异丙胺(DIPNA)和N-亚硝基乙基异丙基胺(EIPNA)的TD50数据。烟台亚硝胺基因毒杂质山东大学淄博生物医药研究院愿做中国前瞻的医药产业技术研发服务与转化孵化平台。

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服务内容包括为临床试验、临床前试验药代、毒代及仿制药生物等效性实验提供生物样品分析检测服务。淄博生物医药研究院仪器设备:质谱仪:AB Sciex5500、Waters TQ-S、岛津8050;Thermo Fisher高速冷冻离心机;Sartorius百万分之一周天平;Cybi 自动移液工作站;Thermo Fisher 超纯水机;Porvair MiniVap™ Gemini双头氮吹仪;较低温冰箱,低温冰箱,冷藏冰箱;摇板机、震荡仪、封板机等各种小型仪器设备。主要技术服务平台之-医(药)用材料相容性工程技术研究中心:1.中心概况:本中心是研究院下属的专业从事医用和药用材料相容性研究与服务的单独第三方技术服务机构,成立于2016年5月,是淄博市认定的市级工程技术中心。

淄博生物医药研究院与客户、监管机构和监控部门有着良好的沟通合作,持续关注任何监管的要求更新,以确保我们的程序满足较新的监管要求。中心技术团队成员12人,硕士以上学位研究生10人。目前已有经验证的LC-MS检测方法约100个。此外,中心依托山东大学齐鲁医学院、药学院等建立了由多位有名**组成的“生物分析与药物代谢研究”顾问团队。本中心与山东大学齐鲁医院、山东大学第二医院、北大医疗鲁中医院等多家临床研究机构和山东省食品药品检验研究院以及国内多家大型医药企业保持着密切的业务联系。研究院围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链。

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12月2日,我院与UWEE 欧美亚教育联盟在淄博齐盛宾馆签署战略合作协议。UWEE 欧美亚教育联盟负责人燕斐先生、俄罗斯亚洲工业家与企业家联合会负责人维塔利·维肯季耶维奇·曼凯维奇博士、淄博市投资促进局、科技局、教育局等部门负责人参加座谈和签约仪式。淄博市单位组织副秘书长王希森出席并主持。在签约仪式上,王凤山院长研究院与UWEE 欧美亚教育联盟负责人燕斐先生签署了相关国际联合教育、科研与产业合作建设协议。俄罗斯团、淄博市相关部门、驻淄部分高校就依托平台进行国际交流与合作进行了座谈交流。研究院生物技术研发与服务平台可开展生物药物活性评价和给药系统、抗体制备与活性评价等研究工作。浙江NDMA基因毒研究

研究院功能实验室占地面积1.2万㎡,分为技术研发与中试研究两大板块,共设有15个功能单元(在建3个)。浙江NDMA基因毒研究

淄博生物医药研究院质量控制体系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全员全过程的质量管理。该体系涵盖影响检测的所有因素及与此相关的全部活动;其中包括:文件管理、组织机构、人员管理、仪器设备、样品、标准品/试剂、分析方法、质量保证要素等规范化质量管理体系,并于2017年3月获得了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的实验室认可资质,同年10月获得中国计量认证(CMA)实验室合格证书。为了满足药物研发与检测全流程数据可靠性的要求。浙江NDMA基因毒研究

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院拥有山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。等多项业务,主营业务涵盖包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证。公司目前拥有较多的高技术人才,以不断增强企业重点竞争力,加快企业技术创新,实现稳健生产经营。淄博高新技术产业开发区生物医药研究院主营业务涵盖包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证,坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针,赢得广大客户的支持和信赖。公司深耕包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证,正积蓄着更大的能量,向更广阔的空间、更宽泛的领域拓展。

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