制剂杂质研究单位

时间:2023年02月17日 来源:

山东大学淄博生物医药研究院(淄博高新区生物医药研究院)是由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的政产学研用一体化的药物与健康产业技术研发和孵化服务机构,成立于2012年12月。生物样品分析检测中心,本中心是以临床生物样品检测为主要任务、符合GLP标准的生物分析实验室,为医药企业和研发机构仿制药一致性评价及创新药研发提供专业化的单独第三方技术服务。高标准质量管控体系,确保所有的检验活动都能被审计追踪,按照GMP、GLP和CNAS(ISO/IEC7025)要求建立了质量管理体系。山东大学淄博生物医药研究院:2020年,被淄博市委授予“淄博城市发展合伙人”称号。制剂杂质研究单位

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中国合格评定国家认可委员会(CNAS)**组对山东大学淄博生物医药研究院进行了现场复评审。本次评审组由中国医学科学院药物研究所、中国食品药品检定研究院、滨州医学院的三位**组成。评审组通过现场查验、资料审核、人员谈话、指定样品测试、现场实验点评等方式,分别对实验室现场、管理文件与相关记录、管理和技术人员、现场试验技术能力以及涉及到的文件编制、记录填写、客户服务、纠正预防、内审和管理评审、环境设施、仪器设备配置、样品管理、流程设计、结果报告等方面进行了细致审核,并对复评审要求的检测项目和出具的检测报告做了考核。制剂杂质研究单位山东大学淄博生物医药研究院通过详尽的工艺要素与杂质状况关联性的研究,制定针对性的质量控制策略。

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杂质研究中心是山东大学淄博生物医药研究院下属的专业从事原料药、医药中间体、辅料和制剂中杂质研究,涵盖化药、中药、多肽、生物制药等的单独第三方技术服务机构。本中心拥有600MHz核磁共振仪、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制备色谱等多种优良分析仪器。专职技术人员10余人,硕士以上学位人员80%以上,可从事杂质鉴定、制备、分离、检测、含量标定等工作。本中心可提供满足数据合规性要求的杂质研究服务并提供药物杂质对照品、标准品,能够针对药品研发和生产过程中存在或潜在杂质提供风险评估、方法开发、方法验证、样品检测、质量标准制定等解决方案,涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。

山东大学淄博生物医药研究院和山东新华制药股份有限公司承办的“制药工程与药品智能制造学术研讨会暨高级研修班”在淄博召开,同期召开山东省药学会制药工程专业委员会会议。本次会议旨在贯彻落实关于发展先进智能制造业的精神,促进药品智能制造,提高对制药企业智能制造的认知和水平,更好地为我省药品制造新旧动能转化服务。会议邀请工信部智能制造推进办公室**、国家智能制造综合标准化**咨询组相关**,以及行业内具有重要影响力的**共同出席并授课,来自各省、各地市医药院校相关专业管理人员、医药生产经营企业高管、工程技术人员、医药研究机构研究人员等200余名参会。山东大学淄博生物医药研究院承担国家重大新药创制专项、山东省科技发展计划等省部级以上项目35项。

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化学合成药物技术平台:该平台主要致力于化学合成原料药、中间体、标准品、杂质以及药物等内容的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括合成实验室、仪器室、药物设计/计算机辅助室、分析室等四个功能区域,拥有微波化学合成仪、制备高效液相色谱仪、中低压制备色谱、旋转蒸发仪、低温搅拌仪、真空隔膜泵、真空干燥箱等各类仪器设备120余台,可开展药物以及中间体的化学合成、药物分析、药物模拟设计和药物分子筛选等工作。山东大学淄博生物医药研究院高校联盟技术支持团队:主要依托驻淄博的9所高校研究院为纽带。制剂杂质研究单位

山东大学淄博生物医药研究院:2019年,被山东省认定为首批新型研发机构。制剂杂质研究单位

当前,我国已迈入中等偏上收入地区行列,经济由高速增长阶段转向高质量发展阶段。发展贸易产业是每一个经济体在高收入阶段的必经之路,也是满足**日益增长健康需求的一个必然选择。供需失衡本本是任何一个市场性行业都会面临的问题,因为对于很多企业来说只要需求保持增长,行业的发展就不会停滞,市场机制自然也就会淘汰那些没有竞争力的产能,从而达到包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证的极优标准。服务型的发展趋势总会有着十分多元的“平行空间”或是“小趋势”,但在这些小趋势下,大趋势的本质也越发的明了。数据分析的工具终将要为业务工作者的分析思维服务。包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证需求非常强,市场也非常大,只是还需要开发。包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证的比例高是IPO的极大卖点,该产品的兴起与浪潮无疑是毋容置疑的。现在包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证占20%左右比例,未来很快是50%比例。制剂杂质研究单位

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