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但在本研究中，衍生化后的分子结构很难进行碰撞解离，不产生子离子碎片，所以只能采用SIM法进行研究。但在衍生化体系中，物质成分比较复杂，液相分离的需求给我们提出了很大的挑战。Q3：针对以上困难，你是如何分析和攻克的呢？1.此次试验难点是要做到衍生3-氯丙酸的同时而不让甲酸发生反应。经过多种尝试，之后确定了以2-硝基苯肼盐酸盐为衍生化试剂，以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐为催化耦联剂，以此来保证衍生的专属性，既能保证3-氯丙酸的衍生化的同时又避免了甲酸的干扰。山东大学淄博生物医药研究院为山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。浙江酶结构确证中心

同时，根据新的《药品管理法》、《药品注册管理办法》等法规政策，进一步修订完善我院特殊药品相关使用和管理规定。通过此次专题培训，使参训人员对国家的药品管理法规、政策有了更深次的理解，提高了特殊药品管理的风险意识，做到过程严管、风险严控。请简述一下本项目的研发过程？本项目是Ⅰ类新药T083中基因毒杂质3-氯丙酸的分析方法研究。起初我运用直接进样的方式，但是此化合物在液相质谱的两种离子源（ESI/APCI）中使用多种实验条件都不出峰。后转而使用气相质谱的方法，但尝试了几种条件后也都没有色谱峰。烟台药学结构确证所山东大学淄博生物医药研究院依托淄博当地的产业基础、企业资源、山东大学等高校资源。

目标化合物的峰型对于色谱柱和PH这两个参数尤为挑剔，在经过反复的尝试后，之后确定了2.6-2.8 这一PH范围和Shim-pack GIST C18这一色谱柱型号，该色谱柱填料采用了一种惰性硅胶，经过两次封尾，在分析酸、碱性化合物有很好的优势。Q4：在做实验的过程中你有哪些深刻的体会？一是，掌握准确高效的查阅文献的方法是我在这次实验中较大的体会，一方面是尽可能掌握多个数据库，让自己有较多的渠道和大量的资源来满足自己借鉴他人经验的需求。另一方面，需要不断丰富自己技术经验，只有这样，才能在实验出现问题时能够的考虑到影像实验结果的因素，才能准确快速的找到解决办法。

浅谈如何做好管理评审：管理评审是企业较高管理者对本单位质量管理体系的适宜性、充分性和有效性进行评审的活动。随着时间推移，企业内部和外部环境会发生变化，质量方针和目标是否依然是适宜和有效的、质量目标绩效如何、部门职责是否合适、各程序之间是否协调、资源配置是否合适等需要不断地进行评估和改进，质量管理体系需要持续改进和不断完善。当发生下列情况时，应启动管理评审程序：制定计划，定期评审；出现新的法规、指南、质量事件，可能会给质量管理体系带来影响时；外部环境发生重大变化，影响到公司经营策略和方针时。研究院公共技术服务平台是由高新区管委会投资建设的功能完备、系统配套的药物研发专业技术服务机构。

LIMS系统是我院“数字智慧共享实验室”项目中的重要组成部分，采用与国际接轨的LabVantage数据平台，项目共分三期，目前为一期项目。该系统主要用于规范研究院实验室业务流程的管理和数据管理，提高质量管理的自动化程度和工作效率，减少因人为操作而产生的差错，加强实验室现代化管理水平，较大提高质量标准保证。LIMS系统的上线运行对我院实验室管理体系具有重大意义，它标志着研究院实验室管理水平与标准化建设提升了一大步，项目建成后，研究院将会为全国客户提供更高标准、更高质量的服务。山东大学淄博生物医药研究院严格遵守“合规公正，专业高效，技术诚信”的服务原则。浙江酶结构确证中心

淄博生物研究院生物技术研发与服务平台致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务。浙江酶结构确证中心

报告结果条款要求当质量控制结果不完全满足检测方法要求且无法重新测试时，应在报告中以适当方式进行标注和说明。必要时，报告中应注明与后续检测相关的抽样信息。除上述修改之外，应用说明的部分条款修改或优化了措辞，调整了条款号。本次修订使应用说明更符合ISO/IEC 17025:2017版的变化和化学检测领域实验室认可现状，为化学检测领域实验室的认可活动提供指导。我院被CNAS认可的检测对象有药品、纯化水和药物临床试验生物样本。药品能力范围包括鉴别、有关、含量测定等31项。浙江酶结构确证中心

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