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    伦理审查管理系统解决什么问题： 伦理审查管理系统，首先，开展生物医学临床研究应当通过伦理审查。提出伦理申请（研究者）—受理申请资料（伦理办公室秘书）—决定审查方式、分配主审委员（主审委员）—进行快速审查或会议审查（主审委员）—伦理决议通知（伦理办公室秘书）—授予伦理审查批件（伦理办公室秘书）。伦理审查管理系统用信息化的方式实现了伦理审查全流程的标准化，伦理审查管理系统用信息化的方式实现了流程化的管理。医院科研管理平台审查流程包括材料下载查阅。福建如何医院科研管理平台哪个好

什么是临床科研数据平台里的前瞻性研究和回顾性分析？ 临床科研数据平台里的前瞻性的研究(prospective study)是以现在为起点追踪到将来的研究方法,常见如队列研究、非随机同期对照研究；临床科研数据平台里的回顾性分析是运用临床现有的资料如病历(或病房记录)，进行分析和总结的一种研方法,常见如病例对照研究、横断面研究；在此基础上，结合图形化展示技术，实现了患者全周期数据的整合分析，可以得出各种图形、报表、成果图示等，直接用于支持用户得出科研成果。浙江互联网医院科研管理平台销售医院科研管理平台为剖析产出结果的每个步骤供给有用的东西。

什么是庞软的EDC系统逻辑核查： EDC系统的编辑检查包括系统检查(System Check)和逻辑检查(Edit Check)。逻辑检查是指在EDC系统的不同数据点之间进行逻辑上的检查，检查的逻辑来自于方案的要求。系统自动定期进行数据逻辑检查：每次就诊、病例完成与试验进行过程中和结束时，自动运行预设的逻辑检查或定期运行预设的逻辑检查，对字段内、字段间、表格内、表格间进行逻辑检查，一次就诊内、就诊间、病例内、病例间进行逻辑检查，甚至试验间的数据进行逻辑检查。

庞培科研系统还可以搭载那些平台？ 医院科研项目管理系统，能够根据使用单位具体业务要求对系统进行二次开发，包括新增功能或现有功能的修改；当客户实际报销全部通过线下完成时，可以考虑与庞培软件，OA办公平台实现系统整合。可以通过OA办公平台进行统一办公，报销审批流的管理；如客户本生自有OA系统，系统支持与现有OA系统做接口，当用户在OA系统发起报销时，会先核对经费项是否在预算标中，并且余额是否充足，不足的不能发起报销。医院科研管理平台实现科研课题的申报工作的管理。

临床试验中的受试者管理有哪些方面？ 首先建立药物临床试验受试者信息库，从源头规范临床试验、提高临床试验质量；其次基于临床医疗流程，实现对受试者的筛选、入组、出组、剔除及随访管理；然后支持通过与LIS、PACS 系统的集成，直接查看受试者理化检查结果，保证其结果的可溯源性；同时系统自动排期，并自动进行到期访视提醒、超窗提醒，受试者入组数量达到预期后提示；hou 可以根据不同条件，查询各项目入组人数、发药信息、随访情况。医院科研办理途径完成了研讨数据的利益转化。研究大数据分析医院科研管理平台软件

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药品临床试验中的入组存在哪些问题，如何解决？ 临床试验受试者的入组问题可以分为两个方面，一个是受试者的招募（让受试者知道这个试验，类似于打广告），再就是受试者的保留（受试者参加到这个试验中来，不轻易退出，类似于是持久的回头客）。临床试验中的一大难题就是受试者的招募和保留，临床试验的对象是人，也就是所说的受试者，但是要想将这种人识别，纳入并保留在临床研究之中是需要下功夫的。有合格的充足数量的受试者参加是进行临床试验的基础。福建如何医院科研管理平台哪个好

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