新疆建成科学规范的临床实验研究中心医院科研管理平台软件

    临床数据采集与管理系统中的CRF 表单工具能解决实际工作中的什么问题？ 病例报告表（CRF）是研究者依据临床试验方案收集研究数据的电子版表格，是获取原始数据的主要来源，设计不佳的CRF可能导致临床研究数据点的遗漏、数据录入核查的不利、数据库的修改、随之而来大量不必要的质疑以及后期统计分析错误率的上升。 庞培软件的临床数据采集与管理系统中的CRF 表单工具，内置大量模板表单，可以在模板基础上修改，并且能够做到所见即所得，通过表单拖拽完成页面重新排版，降低使用难度，对医生用户使用友好，提高录入数据的质量和速度。医院科研管理平台实现了研究数据的共享。新疆建成科学规范的临床实验研究中心医院科研管理平台软件

   伦理审查管理系统解决什么问题： 伦理审查管理系统，首先，开展生物医学临床研究应当通过伦理审查。提出伦理申请（研究者）—受理申请资料（伦理办公室秘书）—决定审查方式、分配主审委员（主审委员）—进行快速审查或会议审查（主审委员）—伦理决议通知（伦理办公室秘书）—授予伦理审查批件（伦理办公室秘书）。伦理审查管理系统用信息化的方式实现了伦理审查全流程的标准化，伦理审查管理系统用信息化的方式实现了流程化的管理。湖北科研过程管理平台医院科研管理平台系统医院科研办理途径完成了研讨数据的利益转化。

中医循证能力建设包含哪些内容？ 为了落实zhongyang《关于促进中医药传承创新发展的意见》中有关任务：2022 年前循证筛选 50 个中医zhiliao优势病种和 100 项适宜技 术；100 个疗效独特的中药品种并推广使用；聚焦zongliu、心脑血 管等疾病并开展中西医协同攻关，建立 50 个中西医诊疗方案。重点支持国家中医临床研究基地、区域中医（专科）诊疗中 心的中医药循证能力建设，覆盖全国 31 个省市。由国家中医药管理局、省级中医药主管部门、中国中医药循证医学中心、疾病技术指导单位共同组织实施。

    一期病房管理解决哪些问题： I期临床试验病房管理系统，是依据国家食品药品监督管理局“药物Ⅰ期临床试验管理指导原则”的规定设计研发。I期临床试验病房管理系统，quanmian满足Ⅰ期病房管理的法规，符合人体耐受性临床试验，符合人体药代动力学临床试验，以及生物等效性临床试验的技术指南需求，适用于duli运行的Ⅰ期病房的电子化、规范化管理。通过I期临床试验病房管理系统，可以实现受试者线上招募、体检、筛选管理以及试验用药**等管理。医院科研管理平台帮助各个层次，不同类别的单位定制适用的解决与服务方案。

    药品临床试验中的受试者管理需要注意什么？ 在药物临床试验过程中，受试者参加试验应是自愿的，研究者进行知情沟通也是需要技巧的，知情过程中沟通的方式也是会对受试者是否自愿入组是有一定影响的，受试者需签署知情同意书，如果发生与试验相关的损害时，受试者可以获得zhiliao和相应的补偿；参加试验及在试验中的个人资料均属保密。临床试验管理平台上的受试者管理，包含入组进度管理，信息管理，随访管理，不良事件上报几个关键节点。医院科研管理平台促进医院临床实验的规范化。上海信息化管理平台医院科研管理平台系统

医院科研管理平台实现院内外伦理审查的genzong审查操作规范的流程化、电子化管理。新疆建成科学规范的临床实验研究中心医院科研管理平台软件

科研项目数据统计模块和后期的支持： 通过信息化的方式管理科研项目后，系统可以展现医院的科研项目全局情况，可以多维度的展现项目和成果的情况，可以按年度统计项目数量，包括申请立项数，立项通过数，结题数等内容，每种情况的百分比；能够通过图表形式将近几年的数据进行对比显示。同时支持数据导出。可以按年度来统计成果数量，还可以按年度来统计成果类型，能够通过图表形式将近几年的数据进行对比显示。同时支持统计数据导出。新疆建成科学规范的临床实验研究中心医院科研管理平台软件

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