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    CMA检验检测机构资质申请流程：1、网上注册；2、网上申报按要求填写相关文件（申报能力附表1，授权签字人明细附表2-1，简历附表2-2，组织机构图附表3，检测人员明细附表4，仪器设备配置表附表5，质量手册，程序文件，内审报告，管理评审报告，典型报告，试验场地证明，人员劳动合同，社保证明，技术负责人、质量负责人培训证书、内审员证、检测人员技术资格证书等）；3、网上后台会显示进度，文审通过后下受理通知书；4、申请书、附表及附件现场评审时交给组长；5、安排现场评审；6、整改时间一般为两个月；7、获准资质认定后，去服务大厅领取证书。检验检测机构资质认定办事流程：CMA检验检测机构资质认定证书：CMA检验检测机构资质申请流程：1、网上注册；2、网上申报按要求填写相关文件（申报能力附表1，授权签字人明细附表2-1，简历附表2-2，组织机构图附表3，检测人员明细附表4，仪器设备配置表附表5，质量手册，程序文件，内审报告，管理评审报告，典型报告，试验场地证明，人员劳动合同，社保证明，技术负责人、质量负责人培训证书、内审员证、检测人员技术资格证书等）；3、网上后台会显示进度，文审通过后下受理通知书；4、申请书、附表及附件现场评审时交给组长。资质认定可以提高组织的行业地位和影响力。获取资质认定

    CNAS是一个机构，即中国合格评定国家认可委员会。它是认监委授权的在中国开展实验室认可的机构。实验室认可指的是CNAS对具备某个产品的某个项目的检测能力的认可。要想获得认可，必须仪据ISO/IEC17025建立实验室的管理体系，编写管理体系文件并执行。关键是实验室是否具有相应的技术人员、场地、环境、方法，并能出具可靠的检测结果。一般的讲，生产型企业和第三方检测公司都可以申请实验室认可。通过实验室认可的企业在自己的检测报告上加盖CNAS标识章，这在ILAC成员国此检测结果均被互认。从而消除了人为设置的一些障碍，有利于企业的市场占有及产品销售。北京洪兴管理咨询有限公司江苏分公司专业提供各种认证咨询服务：①CMA资质认定②CNAS实验室认可。 山东实验室资质认定流程资质认定可以帮助组织获得更多的机会和资源。

    12)监督网框图及监督人员的任职条件、职责、权力及人员比例)(13)防止不恰当干扰，保证公正性、**性的措施;(14)参加比对和能力验证的组织措施;(15)质量体系要素描述(质量手册一般只作原则性描述，内容包括：目的范围;负责和参与部门;达到要素要求所规定的程序;开展活动的时机、地点及资源保证;支持文件;用表格的形式表述实验室开展产品检验所具备的能力。);(16)支持性文件目录。程序文件的编写：程序文件应包括：目的、范围、职责、工作顺序、引用文件、使用的质量记录表格。工作程序应强调5W1H(做何事(What)?为何做(Why)?何人做(Who)?何时做When)?何地做(Where)?如何做(How)及如何对5M1E(人(M)、机(器)(M)、(材)料(M)、(方)法(M)、测(量)(M)、环(境)(E)进行控制和记录。程序文件的基本格式和内容：封面(实验室名称和标志、文件名称、文件编号、编制和批准人及日期、生效日期、版次号、受控状态、密级及发放登记号);刊头(实验室名称和标志、文件名称、文件编号、生效日期、版次号、页码等);正文(目的、适用范围、职责、工作程序、相关文件);刊尾(必要时对有关情况的说明)。应编制质量手册和程序文件与《评审准则》条款要求对照表。

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    管理评审的实施管理评审的参加人员比较高管理者主持管理评审，行政办公室负责具体工作，各有关部门负责人参加管理评审会议。管理评审的会议议程1)比较高管理者宣布管理评审会议开始，宣读管理评审计划;2)管理者**报告认证工作准备情况以及《质量手册》、《程序文件》等的编写及质量体系试运行情况和内部质量体系审核情况，并宣读内审报告。若已通过认证，则报告质量方针、目标的实现情况及上次管理评审以来质量体系的运行情况等。3)管理者**报告内部质量体系审核暴露出的主要问题及纠正措施的实施情况;4)实验室负责人报告质量体系运行以来的检验质量情况;5)质量负责人报告质量信息反馈的问题分析和处理意见;6)参加评审人员就评审内容展开讨论和评价，充分发表自己的意见和建议;7)比较高管理者对评审所涉及的内容并参考与会者的发言对评审会议做出结论，并对评审后的改进措施提出明确要求。管理评审报告管理评审报告由办公室负责编写，由比较高管理者批准。管理评审报告的内容应包括：评审概况(管理评审的目的、范围、依据、参加人员、内容、实际做法、评审日期);发现的问题及原因分析;综合评价(质量管理体系运行情况及效果);评审结论。资质认定证书有效期是几年？河北计量资质认定什么意思

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    满足“授权”的有关要求。2）审阅实验室注册、登记文件和工作场所的所有权、使用权的证明文件，确认实验室是否有固定的工作场所。审查仪器设备的所有权、使用权的证明文件，确认实验室是否具备能够**调配使用的固定的、临时的或可移动的检测/校准设备和设施，以及设备、设施能否保证正确进行检测/校准。3）通过审阅管理体系文件，特别是各部门和岗位的职责以及各项管理活动的控制程序，确认其管理体系是否覆盖了所有的工作场所或地点。检查实验室所有场所的所有工作，验证质量体系能否对其有效的覆盖。4）查阅实验室在册人员证明，或劳动合同证明，确认实验室是否拥有相对稳定的专业技术人员和管理人员。5）查阅实验室是否制定了保证检测/或校准工作公正、客观的有关措施；能否保持第三方公正性；能否有效防止任何有损**性和诚信度的活动；能否有措施防止任何形式的商业贿赂。并考查实验室的实施效果如何。6）实验室是否制定了保护国家秘密和客户秘密的有关措施，以及在有关的活动中实施情况。7）分析实验室内部机构设置是否合理，部门职责是否明确，是否能保证质量体系的有效运行。 获取资质认定

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