湖北正规EdU细胞增殖检测试剂盒原理

时间:2023年10月07日 来源:

EdU细胞增殖检测和BrdU细胞增殖检测的对比。小分子化合物AndyFluor™azide与EdU之间的点击化学(ClickChemistry)反应不需要DNA变性,就可以进行高效快速的细胞增殖检测分析,该反应不受双链DNA中碱基对的影响,因此客户了BrdU掺入法的弊端。图2.使用EdU细胞增殖检测试剂盒对细胞和组织的染色效果。使用10μMEdU处理A549细胞2小时,然后分别使用AndyFluor™488azide(绿色,上图)、AndyFluor™594azide(红色,中间图)检测细胞增殖活性,使用DAPI进行复染(蓝色)。腹腔注射EdU到小鼠体内(每公斤小鼠注射5mgEdU),分别于0、12、24小时之后取小鼠肠组织,制成切片用AndyFluor™488azide(绿色,下图)检测细胞的增殖情况,使用DAPI进行复染(蓝色)。使用EdU细胞增殖检测试剂盒的好处有哪些?湖北正规EdU细胞增殖检测试剂盒原理

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本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组份,同时提供了蓝色细胞核染料Hoechst33342,可以用来复染所有细胞核,也可用于细胞周期分析。使用本试剂盒所做结果可以用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪进行检测,也可以用于高内涵筛选(High-Content Screening, HCS)。对6孔板培养的细胞(每孔500μl的Click反应液)、96孔板培养的细胞(每孔50μl的Click反应液)、每管细胞数量为10-100万的流式细胞仪检测(每管500μl的Click反应液)以及冰冻或石蜡切片的检测(每个样品100-200μl的Click反应液)北京哪家公司提供EdU细胞增殖检测试剂盒厂家EdU细胞增殖检测试剂盒的特点是什么?上海东寰告诉您。

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EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免样品损伤,而且无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更快速便捷地反映DNA复制活性。该产品是采用成像检测方法对贴壁细胞进行检测,适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜等仪器。非贴壁细胞可在孵育EdU后进行细胞涂片处理,固定后再采用贴壁细胞的染色流程进行检测。也可以应用于流式细胞仪检测,就可以进行高效快速的检测出DNA复制活性,广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。

普遍应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复等方面的研究。传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法需要DNA变性、抗原修复、抗原抗体过夜孵育等复杂繁琐的操作步骤。而EdU检测方法不需要剧烈的DNA变性,只需温和的细胞固定化和透化处理,能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点,操作步骤更加快速、灵敏和准确。EdU与胸腺嘧啶(T)结构非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗体的1/500,在细胞内很容易扩散,无需DNA变性(酸解、热解、酶解等),可有效避免样品损伤,而且无需抗原抗体反应,能在细胞和组织水平更快速便捷地反映DNA复制活性上海东寰与您分享EdU细胞增殖检测试剂盒发挥的重要作用。

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EdU细胞增殖分析试剂采用click化学技术,可为新合成的DNA检测与定量提供比传统BrdU方法更的替代物。当在DNA合成过程中掺入修饰的核苷EdU(5-乙炔基-2-脱氧尿苷)时,可以通过快速的“click化学”反应检测到它,并且对细胞的破坏作用小。点击化学相比于BrdU具有更简便、更快速、更易操作的优点。与使用溴脱氧尿苷(BrdU)检测法不同,Click-iTEdU检测法不是基于抗体,因此并不需要DNA变性以检测掺入的核苷。此外,Click-iTEdU可以与R-PE、R-PEtandems和GFP等荧光蛋白复用提高效力。当您平行比较这些方法时,Click-iTEdU和InvitrogenClick-iTPlusEdU在测定细胞增殖方面的优势是显而易见的。EdU细胞增殖检测试剂盒对如今市场的影响。山东口碑好的EdU细胞增殖检测试剂盒优势

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    磺酰罗丹明B细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(SμlforhodamineB,SRB)是一种替代MTT法的细胞活性检测方法。SRB可与生物大分子中的碱性氨基酸结合,在490nm~520nm波长处其OD值与活细胞数成良好的直线关系。在515nm的OD读数,可用做细胞数的定量。储存条件:2-8℃避光保存。有效期:一年。注意事项:●本试剂盒供科学研究使用,不可用于诊断或。●禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。●比较好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。●避免皮肤或粘膜与试剂接触。●正式实验前,建议先做几个孔摸索接种细胞的数量,在1000-100000之间摸细胞数量。产品特点:●操作时间短,细胞固定和染色需90分钟左右。●没有严格时间限制,固定后或SRB结合后的细胞均可存放,样品7天后测定的OD值下降不超过2%。●SRB法对于测定悬浮细胞无细胞损失,结果灵敏准确,重复性好。 湖北正规EdU细胞增殖检测试剂盒原理

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