输液器具相容性研究实验中心

2019年4月，与云南黄家医圈第八代传人黄传贵将军联合发起成立“淄博岐黄中医药研究院”。2019年4月，“基因毒性杂质研究中心”获批为市级工程实验室。2019年1月，与山东诺亚创生生物技术有限公司共建“干细胞技术研究中心”。2018年12月，口服固体制剂研发中试平台启动建设。完成数据规范化建设。2018年11月，与山东化药医药科技有限公司共建“注射剂一致性评价研究中心”。2018年7月，启动数据规范性建设。2018年6月，“淄博生物医药公共平台创新药物研发与技术服务体系建设”项目通过验收。山东大学淄博生物医药研究院生物技术平台包括合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房等功能区域。输液器具相容性研究实验中心

围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链，重点开展技术研发与服务、科技成果转化与孵化、人才培育与汇聚、科技交流与合作、校地校企共建等工作。大事记：单独运营时期2019年11月，“仿制药一致性评价技术服务体系建设”和“新材料产业技术创新研发平台建设（生物材料）”两省级项目通过结题验收。2019年8月，启动实验室LIMS系统建设。2019年7月，全职引进海正药业优良制剂团队，联合开展优良制剂研究。2019年7月15日，与清华大学互联网产业研究院等联合发起成立“中国技术创业协会科技创新生态发展联盟”。山东注射用医疗器械相容性检测单位山东大学淄博生物医药研究院生物技术研发与服务平台包括分子生物学室、分离纯化室、动物房等功能区域。

CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识，表明实验室或检查机构提供的检测、校准或测量数据是准确、可靠的。近日，我院参加并通过了由中国食品药品检定研究院组织的药品残留溶剂检验能力验证（计划编号：NIFDC-PT-266），验证结果为满意。残留溶剂检查作为药品安全性的重要考察项目之一，大量应用于药品原料药、辅料、部分制剂以及生物制品中。目前，药品残留溶剂分析是药物分析的热点之一，已经成为药品质量控制的重要组成部分，是药品检验实验室的常规检测项目。

该分析方法的难点：补液盐中氯化钾、氯化钠药用辅料占比较高，氯离子含量较大，在使用离子色谱法对亚硝酸盐草酸盐定量的过程中会严重干扰亚硝酸盐出峰；采用Ag预处理柱难以去除氯离子，无法做到准确定量；而且亚硝酸盐易氧化，因此，该样品的前处理及分析方法开发面临极大的挑战。解决方法及色谱条件：针对该项目，要做到既能消除因氯离子过高而对亚硝酸盐出峰造成的影响，又要做到不影响草酸盐的含量。因此，在方法开发过程中，决定加入合适浓度的氟化银来解决这一问题。山东大学淄博生物医药研究院立足淄博，拓展全国，形成多中心立体化星状辐射的产业布局。

NMR常见谱图及其特点分析：核磁共振波谱通过化学位移值、谱峰多重性、耦合常数、谱峰相对强度和在二维谱及多维谱中呈现的相关峰，提供分子中原子的连接方式、空间的相对取向等定性的结构信息。药物与输注器具相容性研究经验分享：考察输注器具与药物的相容性，要清楚的了解临床上针对该药物的给药的方式、给药条件及给药途径。输注器具要选在市售的，并且建议选择不同的材质的。输注器具与药物的相容性良好一般应具有以下特征：输注器具在临床使用时，不会有浸出质到药物中。山东大学淄博生物医药研究院：在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统。山东注射用医疗器械相容性检测单位

山东大学淄博生物医药研究院以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。输液器具相容性研究实验中心

药包材的可提取物研究，一般针对包材组件进行，通常对提取出的化合物进行定性及半定量研究即可。为保证研究的充分，因此可提取物筛查过程的性尤为重要。（一）HS-GC-MSMS法筛查易挥发性化合物。（二）GCMSMS法筛查挥发性及半挥发性化合物。（三）UHPLC-Q-TOF高分辨液质法筛查不挥发性化合物。（四）ICP-MS法筛查元素杂质：A.质谱模式选项：峰形：6points；重复次数：1；扫描/重复次数：100。B.调谐模式：He模式，PlasmaMode：GeneralPurpose。C.样品提升：50s；速度：0.3rps；稳定时间：40s。输液器具相容性研究实验中心