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人胚胎干细胞是一类具有强大分化潜能的细胞类群,能够分化机体内几乎各种类型的细胞,包括血管细胞。血管平滑肌细胞是血管的主要细胞组成,对维持血管壁的完整和血管功能至关重要。人多能干细胞衍生血管平滑肌细胞在血管疾病模型构建、药物研发和血管组织工程方面具有的应用价值。研究发现存在于哺乳动物的转录因子BTBandCNChomology1(BACH1)在多种心血管疾病中发挥重要的调控作用,包括干细胞维持自我更新和决定分化命运等,但BACH1在干细胞向血管平滑肌细胞分化过程中的作用还不清楚。近日,研究人员揭示了BACH1在调控人胚胎干细胞向血管平滑细胞分化中的重要作用及机制。研究人员发现,在诱导人胚胎干细胞向血管平滑细胞分化过程中,BACH1水平逐渐升高。缺失BACH1的干细胞在分化过程中平滑肌标志基因表达降低,分化效率降低。而在中胚层分化阶段后诱导BACH1过表达,分化细胞中平滑肌标志基因表达上调。进一步机制研究发现,BACH1具有调控组蛋白甲基化修饰的作用。BACH1将精氨酸甲基转移酶1(CARM1)招募到平滑肌标志基因启动子区,增加组蛋白3第17位精氨酸二甲基化(H3R17me2)修饰,进而促进平滑肌标志基因表达。抑制CARM1或H3R17me2。 正常肺内II型细胞与I型细胞以1.5~2:1形成一薄层,覆盖大部分肺泡壁。乳腺上皮细胞细胞哪里有卖的
LC-NE神经元对我们的生命至关重要。我们称它为生命中枢。如果没有这些神经细胞,很可能会在地球上灭绝。LC-NE神经元在多种神经退行性疾病和神经精神疾病中也发挥着作用,尽管这种作用尚不为人知。在诸如阿尔茨海默病和帕金森病之类的许多神经退行性疾病中,这些神经元很早就开始退化---有时比其他大脑区域开始衰退还要早好几年。人们注意到这一点已经有很长一段时间了,但不知道在这一过程中蓝斑核的功能是什么。部分原因是我们没有一种很好的模型来模拟人类的LC-NE神经元。以前尝试用人类多能性干细胞制造LC-NE神经元时,遵循的是基于在小鼠模型中产生LC-NE神经元的实验流程。两年来,Tao一直在探索这些尝试失败的原因,以及利用人类多能性干细胞产生LC-NE神经元有何不同。在这项新的研究中确定了ACTIVIN-A,即一种属于生长因子家族的蛋白,在调节人类LC-NE神经元的神经发生中起着重要作用。为了产生LC-NE神经元,这些将人类多能性干细胞转化为来自后脑的细胞。然后,利用ACTIVIN-A和一系列附加信号,他们引导这些细胞发育成LC-NE神经元。一旦成功转化后,这些细胞显示出人脑中LC-NE神经元功能的典型特征,释放神经递质去甲肾上腺素。它们还表现出轴突分枝化。 肾小球系膜细胞细胞价格优惠大鼠肺微血管平滑肌细胞分离自肺。
随着生活水平的提高,肥胖成为困扰现代人群健康的重大问题。非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是肥胖常见的并发症之一,与胰岛素抵抗、血脂异常以及2型糖尿病(T2D)和的风险密切相关。并且随着NAFLD进展出现肝纤维化、肝硬化、肝功能失调甚至引起肝脏相关的死亡风险。然而NAFLD与糖尿病间的密切关系仍未完全阐明。研究证实,肝脏分泌的性蛋白在NAFLD中发生变化,并通过旁分泌和内分泌信号传导途径诱导脂质代谢、外周胰岛素作用和血糖控制。部分性蛋白依赖于经典分泌途径,含有N末端信号肽,可视作组织通讯的标志,但仍有80-90%的性蛋白不含信号肽,提示可能存在其他分泌机制参与组织通讯和代谢控制。近日,研究人员报道了肝脏来源细胞外囊泡(EVs)是小鼠全身糖代谢控制的急性调节因子。
衰老的特点是组织和的生理和功能能力逐渐下降。免疫系统衰老是人体衰老过程中的一个重要体现,随着时间的推移,人体更容易患上包括、心血管疾病、神经退行性疾病和传染病等许多慢性疾病。免疫系统的变化可能帮助衰老的开始并加速衰老过程,然而衰老和免疫系统间的关系高度复杂,仍然存在诸多不明。近日,研究人员报道T细胞特异性Rip1敲除(Rip1tKO)小鼠表现出类似的年龄相关T细胞变化,并表现出加速衰老样表型的迹象,包括炎症、多种年龄相关疾病和寿命缩短。Receptor-InteractingProteinKinase1(RIP1/RIPK1)是决定细胞死亡与存活的关键调控蛋白,研究人员发现Rip1tKO小鼠相较于同龄野生型小鼠,表现出系统性早衰特征,包括过度炎症、弓背、毛发稀疏、身体机能降低、骨质疏松、肌肉减少等多种衰老相关表型,同时小鼠行为及认知能力下降,寿命缩短。进一步机制研究发现,缺失RIP1导致T细胞的凋亡增加,并促进T细胞向TH1和TH17亚型分化,诱导组织炎症水平增高,进一步促进组织衰老标志物表达升高。随后研究人员在Rip1tKO小鼠基础上,进一步敲除Fadd阻断T细胞凋亡,FaddtKORip1tKO双敲除的小鼠外周T细胞及记忆T细胞稳态恢复平衡,小鼠胸腺萎缩和全身系统性早衰表型逆转。 成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动。
大鼠食管上皮细胞分离自食管组织;是消化管道的一部分,上连于咽,沿脊柱椎体下行,穿过膈肌的食管裂孔通入胃。食管主要由环节肌层(内层)和纵行肌层(外层)组成。由于这两种肌肉的收缩蠕动,迫使食物进入胃,故其主要作用是向胃内推进食物。食管上皮细胞与其它上皮细胞一样,融合后呈铺路石状排列。食管上皮细胞主要功能:(1)食管上皮细胞形成有效渗透屏障,防止食管内容物渗入;(2)食管上皮细胞使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜均不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下;(3)食管上皮基底层的细胞可增殖并向食管腔移行。大鼠成骨细胞分离自成骨细胞主要由内外骨膜和骨髓中基质内的间充质始祖细胞分化而来。卵巢上皮细胞细胞原代
体外培养的小鼠肺大静脉平滑肌细胞呈梭形、星形或不规则形,内有1-2个卵圆形细胞核。乳腺上皮细胞细胞哪里有卖的
骨髓中包含外周神经,如交感神经、副交感神经和感觉神经纤维。研究发现,切断腰交感神经后,骨髓中的交感神经纤维和施旺细胞耗尽,随后导致造血干细胞(HSC)耗竭。在稳态条件下,使用6-羟基多巴胺进行全身去交感神经支配不会影响HSC的频率或功能,但去除交感神经和感觉神经则会引起骨髓HSC的耗竭。此外神经纤维还能调节造血干/祖细胞进入血液的昼夜节律动员,以及影响通过辐射或化疗进行清髓后的造血再生。外周神经具有促进不同组织再生的功能,但目前对其促进再生的机制知道的仍然很少。近日,研究人员报道了骨髓内外周神经通过促进LepR阳性(LepR+)细胞释放生长因子进而促进骨髓再生,为造血干细胞移植以及白血病等血液疾病的临床提供了重要参考。研究人员构建了骨髓内神经特异性消融小鼠模型(去神经小鼠),发现骨髓内表达单一的神经生长因子(NGF),并且NGF主要由LepR+间充质细胞表达。而在六月龄的LepRcre;Ngffl/-小鼠骨髓内完全消除神经纤维对髓外外周神经没有影响。提示LepR+细胞合成的HGF对骨髓内神经维持十分重要。此外,稳态维持情况下,去神经小鼠模型的造血干/祖细胞及造血功能完全正常,说明骨髓内造血干/祖细胞的维持不依赖于骨髓内外周神经。 乳腺上皮细胞细胞哪里有卖的
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