天津焊接工艺欧盟CE认证周期

时间:2024年07月23日 来源:

    PSV大于200小于等于1000的属于三类压力容器;PSV大于1000的属于四类压力容器。注:这里的PS的单位为;压力小于;几种例外情况如下:用于充装不稳定气体的容器必须归为第Ⅲ类型;便携式灭火器和呼吸用瓶容器不得归为第Ⅲ类型以下;用于产生热水的承压单元按照H模式(归为三类以上);压力锅的设计必须符合至少等效于第Ⅲ类型模式之一的一个合格评定程序;在温度高于350℃输运的流体的所有管道必须将其归为第Ⅲ类别。PED基本安全要求PED指令附录I的基本安全要求主要内容有:-设计(例如:强度,可靠性);-加工(例如:组件的加工);-检验(例如:压力试验,验收);-标记/验收标识(制造厂商的验收标识);-运行指南;-材料:符合欧洲协调标准的材料、获得欧洲材料批准书的材料(EMA)、通过特殊评估的材料(PMA)。PED认证技术资料要求-产品尺寸及压力规格说明-产品使用材料说明-产品设计及测试依据标准(ASME,ANSI,API,BS,EN…)-产品外观图-产品设计图-品质系统文件(检验规范)(ISO9001证书)-材料证明文件(物理及化学特性)-壁厚测试程序(水压,气压测试…)-说明-测试报告(可于厂内进行测试)-英文使用手册-CE/产品标牌PED认证办理:沃证。1. 欧盟CE认证是欧洲市场进入的必要条件。天津焊接工艺欧盟CE认证周期

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    迄今尚无一项获得欧洲批准。因此,在实际生产中可行的途径是通过授权机构执行材料评定,获得材料特殊批准(PMA)证书,用于产品制造。材料的特殊批准必需满足如下条件:使用的材料在1999年11月29日前已确认是安全的;(即已在生产实践中使用的成熟材料,不是新品种材料)符合现有的标准或特定的技术条件;具有符合EN10204标准的材料质量证书;不接受未知出处的材料。授权机构在执行材料特殊批准时,将审核制造商提供的材料申请及采购文件、材料供应商评审文件、材料质量证书、必要时进行的附加试验记录和材料验收检验记录,并对符合要求的材料向制造商颁发材料特殊批准证书。材料特殊批准证书该制造商使用,而对其他企业无效。如果此材料获得欧洲批准,则所有制造商均可使用。按PED规定,Ⅰ类和Ⅱ类设备用材料由制造商执行材料特殊批准,Ⅲ类和Ⅳ类设备用材料由授权机构执行材料特殊批准。四、关于EN10204材料检验证书PED基本安全要求对材料(包括铸锻件)生产商的要求是:有一个合适的质量保证体系,由欧盟的一个有资格的机构认证和对材料进行了特殊评定。在这种情况下,该材料生产商按欧盟EN10204标准签发的B证书才能被接受。EN10204金属产品检验文件形式。广东电器设备欧盟CE认证41. 通过CE认证,产品可以获得更多的合作伙伴。

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    许用温度超过闪点)、剧毒的、有毒的、和氧化的2组——非危险性流体:1组以外的流体4)设备许用压力PS和体积V/公称尺寸DN5)设备工作温度TS根据以上信息,参照《风险等级划分依据》制造商可以确定PED附录II中的相关分类图表,然后在选定分类图中,根据设备的许用压力PS和容积V/公称尺寸DN,标出坐标点,从而确定承压设备的类别。承压附件既可按压力容器也可按压力管道分类,二者中取其相关的一种。当容积和公称尺寸都被认为相关时,承压附件的类别应取其中的类别。安全附件一般被归为IV类,但是作为特列,一些特殊设备的安全附件可归属于与其所保护设备相同的类别。四、PED指令合格评定方法(PED附录III)I-IV类设备评估模式选择:1)模式A:内部生产控制该模式要求制造商编制技术文件,包括:承压设备的总体描述、设计图纸、强度计算书、采用的标准清单、检验结果、试验报告等。制造商在每台承压设备上打CE标志并提供书面的符合性声明。2)模式A2:带醉终评定监督的内部制造检验除模式A要求外,由制造商执行醉终评定(醉终检验和压力试验),授权机构对正在制造或已完成的承压设备进行不定期的监督抽查,除CE标志和符合性声明外,体现授权机构的责任。

    一些制造企业在承接项目时也遇到了此类问题。例如:图表4中介质为第2组非***性流体、在***许用温度下蒸汽压不超过巴的液体,其容积V<10升、PS<1000巴或PS<1000巴、PS×V<10000巴升或PS<10巴的压力容器,就属于低于Ⅰ类的承压设备。按指令第3章第3节的规定,为确保安全,低于Ⅰ类的承压设备或组合件必须按成员国安全可靠的工程惯例(SoundEngineeringPractice)设计和制造,必须附有充分的使用说明书和制造商识别标志。这种承压设备不得带有CE标志。这类设备不需要遵循基本安全要求和符合性评审程序。PED认证和CE认证PED认证1985年5月7日欧洲理事会决议:消除贸易技术壁垒必须实行新方法(NEWAPPROACH)。新方法必须定义基本安全要求和其它的社会要求。为防止指令的频繁修订和指令的繁殖滋生,新方法必须是用一个单一的“指令”(DIRECTIVE)来覆盖为数众多的产品。考虑到成员国现行有关压力设备的监察规程或***(REGULATION或LAWS)相互接近的可能性,作为消除贸易技术壁垒的尝试和试点,在小范围内起草了一个“简单压力容器指令”(SIMPLEPRESSUREVESSELDIRECTIVE),并邀请ASME参加草案的讨论。1987年6月25日。21. 通过CE认证,产品可以获得更多的销售机会。

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    CE标识-将产品打入欧盟市场对于所有在欧盟境内销售,处于存在CE标识要求的指令覆盖范围内的产品而言,CE标识是一项必需满足的强制性法律合规要求。通过在产品上添加CE标识以及签署合规声明的方式,产品供应商向欧盟官方机构宣告保证其已满足所有适用指令要求。根据这些指令,欧盟“公告机构”参与可能是某些特定类型产品(如医疗器械)必须遵守的一项强制性要求。强制性CE标识为产品进入欧盟提供保证,允许产品在构成欧洲经济区的近30个成员国内自由流通,直接进入超过5亿消费者人群的市场。TÜV南德意志集团是一家欧盟公告机构,授权针对消费品开展评估工作,确保产品符合多数欧盟指令和法规要求。我们的测试服务覆盖欧盟产品认证所需的全套测试,其中包括多项指令基本要求合规测试在内。48. 欧盟CE认证可以增加产品的市场竞争力和销售额。安徽汽车生产线欧盟CE认证咨询

38. 欧盟CE认证是产品国际化的重要里程碑。天津焊接工艺欧盟CE认证周期

    上海西茵是专业的第三方认证检测机构,成立于2001年,是一家专业从事产品认证(CE:MD、LVD、EMC、CPD、PPE、MDD、PED、LIFT、HWBD等)SASO、GOST、ETL、API、产品测试及体系认证(ISO9000、ISO14000、OHS18000、ISO22000、ISO/TS16949、CCC等)的认证及检测服务机构,公司凭借丰富的认证经验、强大的检测能力、贴心的服务、高效团结的工作团队,成立至今已经为上千家企业提供了的服务。上海西茵公司目前在中国北京、上海、南京、青岛、苏州、张家港、金华等地区均设立公司或办事处,上海西茵国际认证中心与国外多家NB公告机构形成紧密合作,成为他们在中国的机构,合作范围包括MD、LVD、EMC、CPD、PPE、MDD、PED、LIFT、HWBD等CE指令。公司着眼于本地化和多元化服务,中国的工程师负责技术文档的审查,现场验证及审核,欧盟总部确认批准,发证,这种深入而紧密的合作,高效的协助企业产品顺利进入欧盟市场。上海西茵产品认证咨询有限公司愿与中国企业真诚携手,共创未来!天津焊接工艺欧盟CE认证周期

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