海南EDTA胰酶哪个好
胰蛋白酶试剂同酶速率法测定。胰蛋白酶操作方法同酶速率法测定。胰蛋白酶正常值(1)RIA法:阴性。(2)酶速率法(37℃):十二指肠液:150~600μg/ml胰蛋白酶化验结果临床意义(1)升高:急性胰腺、慢性胰腺(复发期)、胰腺*、肾功能不全等。(2)降低:胰腺外分泌功能不全(慢性胰腺后期)。胰蛋白酶附注急性胰腺时血清胰蛋白酶可上升至正常人的2~400倍,一般在10~15天**正常。胰蛋白酶相关疾病急性胰腺、慢性胰腺、胰腺*[4]胰蛋白酶生物*品说明胰蛋白酶*理作用胰蛋白酶为肽链内切酶,对精氨酸和赖氨酸肽链具有选择性水解作用,可使天然蛋白、变性蛋白、纤维蛋白和黏蛋白等水解为多肽或氨基酸。由于血清中含有非特异性抑肽酶,故胰蛋白酶不会消化正常**,而能分解黏痰、脓性痰等黏性分泌物,能促进***、化疗*物向病灶渗透。胰蛋白酶适应证1.用于脓胸、血胸、外科症、溃疡、创伤性损伤、娄管等所产生的局部水肿、血肿、脓肿。2.用于呼吸道疾患溶解黏痰和脓性痰。3.用于***毒蛇咬伤,曾试用于竹叶青、银环蛇、眼镜蛇、蝮蛇等毒蛇咬伤的各型病人800余例,均获***。胰蛋白酶禁忌证1.肝肾出血、出血倾向及结核性脓肿患者禁用。2.不可用于急性症及出血空腔中。胰酶PH值6.8左右时呈淡黄色。海南EDTA胰酶哪个好
淡黄色的胰酶溶液能放心使用吗?能,对于胰酶呈黄色的问题,不同品牌也都对此现象进行了测试实验。变色的胰酶同样能很好的用于细胞的解离,请放心使用。细胞消化时,胰酶不去除对细胞的影响?细胞消化时,如果消化液中只有胰酶,不含EDTA,不去除是没有问题的。如果消化液中含有胰酶和EDTA,比较好去除。EDTA是一种化学螯合剂,主要作用在于能螯合Ca、Mg离子,使细胞分离。但EDTA不能被血清中和,消化后要彻底清洗去除,否则细胞易脱壁。胰酶胰酶和EDTA联合使用可提高消化效率,所以常二者合用。胰酶的保存河南EDTA胰酶哪个好胰蛋白酶属于其中一种活性成分,主要用于促进消化吸收。
细胞传代消化时所用胰酶浓度?常见浓度为0.25%的胰酶(含有螯合剂),半贴壁细胞或者对胰酶敏感的细胞,可采用0.05%浓度的胰酶(含有或者不含有螯合剂)进行细胞消化。由于细胞膜上的粘附蛋白需要金属离子维持其活性,常见的胰酶中含有EDTA等整合剂,如果细胞贴壁不是非常紧密,也可用不含有螯合剂的胰酶进行细胞消化。胰酶对细胞膜上粘附蛋白的损害比较大,如果进行细胞膜上蛋白的研究,建议选择温和的细胞消化试剂,尽量减少对细胞膜上蛋白的损伤。此外,由于胰酶自身也是一种蛋白,胰酶也会自己剪切自己,建议胰酶不要反复冻融,拿到手中的大瓶胰酶进行分装使用。除了常见的胰酶(含有或者不含有EDTA)。
胰酶操作步骤:
(*供参考) :1. 吸取培养基,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以除去残余的血清。2. 加入适量的胰蛋白酶消化液,略盖过细胞即可。根据细胞的特性可以增加或减少胰酶用量,室温放置30秒至2分钟。(不同的细胞消化时间有所不同)3. 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状;或者用***吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。4. 此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。 如果消化液中含有胰酶和EDTA,好去除。
对一般细胞0.25%胰酶(胰蛋白酶,Trypsin)配方:100mlPBS,0.25g胰酶步骤:1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2·12H2O/2.9gPO4HNa2,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水)2称胰酶0.25g3加入PBS中,低速搅拌〈4h冰浴中,或者4℃过夜低速搅拌0.5h冰浴中4调PH7.45仍在冰浴中6过滤,分装,-20℃保存,4℃短期内用完tip:低速很重要,机械搅拌对酶是一种冲击,如果起沫,酶就变性了。低温,防止酶失活对难消化的细胞:在上述配方中,加入0.02g的EDTA(0.02%)tip:因为EDTA可以络合Ca2,增加消化效力细胞培养中胰酶的作用一般是分解脂肪等。国产胰酶哪家好
胰酶溶液中的二氧化碳与干冰挥发的二氧化碳可能会极少部分的气体交换。海南EDTA胰酶哪个好
0.25%胰酶是细胞生物学中常用的一种生物试剂,下面汇总一下胰酶使用过程中常见的一些问题。胰酶的使用浓度是多少?胰酶浓度:常用0.25%胰酶+0.02%EDTA作为消化液。为什么收到的胰酶会有颜色差异?商品化胰酶溶液需要用干冰运输,在运输过程中,胰酶溶液中的二氧化碳与干冰挥发的二氧化碳可能会极少部分的气体交换,导致溶液PH的漂移。有些胰酶溶液里含有酚红作为PH值指示剂,因此胰酶PH的变化是肉眼可观察到的。由干冰运输过程中导致的PH值的变化很小,PH值会从7.2-8.0变化到了6.8左右,在PH值7.2-8.0的时候,溶液呈淡红色;PH值6.8左右时呈淡黄色。因此胰酶颜色的变化是由PH值的变化引起,归因于使用干冰运输。这种颜色的变化是行业普遍现象,在不同供应商的胰酶产品都会出现。海南EDTA胰酶哪个好
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