广州实验用脂肪族类分子砌块研究

螺环化合物的一般命名原则为：单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a.b]某烷。杂螺环的异头效应是指在构象中两个电负性强的原子或孤对电子处于反方向，以减小分子的偶极矩，使分子内能下降。1968年，Descotes研究小组首先提出了异头效应。他们在研究二环缩醛的时候发现两种化合物在80℃时的平衡混合物中含有57%的顺式异构体和43%的反式异构体。环烷烃按照环的大小可以分为小环，普通环，中环，大环。广州实验用脂肪族类分子砌块研究

环己烷和苯都含有6个碳原子，但环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子，不饱和度都不一样哇。碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。在苯环中，C原子采用sp2杂化，一个C分别与2个C和1个H相连，多出来的p轨道上有一个电子。这样的话就有6个p轨道，6个电子，形成离域大π键。这种共轭效应（离域效应）会使体系的能量降低，比1,3,5-环己三烯（假如存在的话）低，所以苯环中的C-C键介于单键和双键之间。江苏库存脂肪族类分子砌块实验应用环戊烷是具有淡淡气味的无色液体。

环己烷，是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、苯等多数有机溶剂。环己烷易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆裂性混合物，爆裂极限1.3-8.4%（体积）。遇明火、高热极易燃烧爆裂，能与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆裂危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。

环戊烷的生态学数据：生态毒性 LC50：100mg/L（96h）（鱼）。非生物降解性空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为66h（理论）。该物质对环境有危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。用来替代氟里昂普遍用于电冰箱、冰柜的保温材料；硬质PU泡沫的发泡剂；用作聚异戊二烯橡胶等溶液聚合用溶剂和纤维素醚的溶剂及色谱分析标准物质。毒理学数据：急性毒性：LD50：11400mg/kg（大鼠经口）；LC50：106g/m3（大鼠吸入）。计算化学数据：疏水参数计算参考值（XlogP）：无。常州自主研发脂肪族类分子砌块放大生产脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物。环戊烷要储存于阴凉、干燥且通风良好之处。

环烷烃的分类：（1）按碳数的多少分 环上碳原子数为3~4时，称为小环；为5~6时，称为普通环；为7~12时，称为中环；大于12时，称为大环。（2）按环的多少分：分子中只有一个环的称为单环；两个环的称为双环；有三个或以上环的称为多环。 （3）按环的结合方式分 两个环共用一个碳原子——螺环；两个环共用两个碳原子——稠环；两个环共用两个以上碳原子——桥环。命名：（1）单环 在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号较小或尽可能的使取代基有较低的系列编号。（2）多环 除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。与普通试剂相比，砌块可以显著提高合成效率。崇明区现货脂肪族类分子砌块小试

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苯和环己烷常温下都是液体，但是二者通过闻气味就可以区分开。苯的闻起来很甜的，是那种香味，而环己烷闻起来是那种刺激性气味。如果想用化学办法区分苯和环己烷，可以取两支试管，分别将两种待区分试剂，再加入液溴和铁粉混合，能发生反应，出现液体沸腾、温度升高的现象的是苯，无明显现象的是环己烷。环己烷AE键能通过扭船式构像互相转换。二取代物中取代基可能在A-A、A-E、E-E以及其他。A-A和E-E显然能互相转换，但A-A与A-E则不能，所以会有顺反异构产生。广州实验用脂肪族类分子砌块研究

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