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时间:2023年01月11日 来源:

钢滚动垫聚酯,HIPS和丙烯酸尸体收集盘苯乙烯丁二烯共聚物润湿盘聚对苯二甲酸乙二醇酯(PETG)化学相容性SNAP i.d.2.0蛋白质检测系统与水溶液,稀酸和碱兼容。不要暴露于有机溶剂中。贮存 :将所有组件存放在室温下。 订购信息在xxx上在线购买产品。产品描述:数量/包基本系统SNAPL.d.02.0基础SNAP2BASE1个基本单元(1)油管组装套件(1)印迹油(1),滚动垫(1)润湿盘(2)抗体收集盘(2)Qulck-StartGulde(1)。WesternBlotting程序的组件SNAPLd.o2.0MultiBlot保持架SNAP2FRMB011个多印迹框架d(1)MultBlot持有人(2rs(2)SNAPL.d.2.0迷你吸盘固定架(单个包装)SNAP2FRMN011个迷上海益启生物细胞跨膜电阻仪订购方便。松江区MerckWB实验加速器Merck仪器哪家优惠

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IlASICONIX2微流体系统用户图4.细胞捕获机制设置说明指南。微型腔室将细胞轻轻地固定在玻璃上板底漆(可选)表面在基于灌注的分析过程中保持单个焦平面1.如果您的实验需要完全清理去除PBS,请更换实验BOA板的陷阱高度为o.7,0.9,1.1,1.3,2.3和溶液(1-5)和细胞入口(8)中的PBS与150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.从6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加热(CAX2-MXT20)或碱性(CAX2-MBC20)3.根据以下说明,将微流体板密封到ONIX2歧管上歧管将微流控板连接到CellASICONX2CellASICONIX2微流体系统用户指南。微流体系统。4打开CellASICONX2软件,选择一种新的实验选项,然后在下拉列表中找到Bo4

润湿印迹。,对于大多数应用和大多数抗体而言,0.5%的脱脂/低脂干奶溶液可以提供足够的膜的阻塞。注意:请勿使用浓度高于0. 5%的干奶,因为它可能会导致吸墨纸架堵塞膜。如果使用其他封闭溶液,请参阅表5了解兼容性和推荐浓度。●在洗涤,封闭和抗体缓冲液中始终使用0.1%Tween8 20表面活性剂。这将减少溶液的表面张力,并确保孵育过程中抗体在印迹支架中的均匀分布。●由于SNAP i.d. @ 2.0系统中的免疫检测时间很短,因此建议在开始操作之前应准备一抗和二抗稀释液。●MultiBlot固定器所需的稀释抗体的总体积为2.5 mL,Mini blot固定器为5 mL,10 mL用于Midi印迹固定器。,每次需要洗30次(MultiBlot为15毫升),以确保每次洗完后都能完全清洗印迹孵化步骤。上海益启生物的样本制备仪询价公司电话。

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x @ -FAgo过滤器(或等效过滤器)建议在保温瓶和真空源之间使用,例如o保护真空源免受污染。●将真空瓶连接到真空源的真空管●前肢●封闭剂,例如脱脂/低脂干奶(0.5%以下),酪蛋白,牛血清白蛋白(BSA)或其他市售的封闭剂,例如blok * -CH缓冲液(请参阅表5)抗体(单克隆和/或多克隆),检测试剂●洗涤缓冲液:Tris或磷酸盐缓冲盐溶液,pH 7.4,补充了Tween @ 20表面活性剂(TBST)或PBST)●转移蛋白的印迹吸笔座尺寸比较大印迹尺寸(厘米)多印迹4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般准则●如果蛋白质已经转移到已经干燥的PVDF膜上,请用100%重新润湿印迹甲醇,然后在组装前用蒸馏水冲洗。如果蛋白质已转移至硝酸纤维素膜干燥后,用蒸馏水重新采购正规细胞计数器哪家靠谱?宝山区Merck细胞跨膜电阻仪Merck仪器哪家好

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位孔收集盘与底座中的定位销对齐。注意:对于Mini和Midi框架,将单个清洁托盘放置在底座的中央。对于多印迹如图所示,在框架上放置两个收集托盘。在MultiBlot框架中运行单点印迹时,将空白的卡放在空的孔中,然后将孔下方的收集盘上有污点。4.将污渍固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用规程》第6步和第7步中的指示,应用一抗并进行孵育。6.孵育10分钟后,打开真空并等待一分钟,以确保所有蚂蚁都具有被收集。注意:当同时处理两个框架时,请先对一侧进行吸尘,然后再对另一侧进行吸尘。这确保在每个框架上具有完全的真空力,并改善体积回收率。7.关闭真空并卸下框架。卸下抗体收集盘。8.将抗体转移到合适的容器中进行存储或分析。9.将印迹保持架放回原位,并继续执行通用规程的步骤9。 性能证明图1. B-管蛋松江区MerckWB实验加速器Merck仪器哪家优惠

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