奉贤区自主研发脂肪族类分子砌块机理

环烷烃的稳定性：角张力、扭转张力、空间位阻。具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。脂环烃的结构式常用多边形表示，多边形的每个顶点替代一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持 4 价所需的氢原子。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子，这种体系称为螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接，形成双环或多环体系，称为桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。环己烷是重要的化工原料。南昌库存脂肪族类分子砌块科研应用脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接。环烷烃的氧化，环烷烃与烷烃相似。奉贤区自主研发脂肪族类分子砌块机理

螺环化合物的一般命名原则为：单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a. b]某烷。英文中用spiro表示螺。多螺环由较小的端环顺次编完，尽量给螺原子以较小编号。螺环化合物中的螺原子可以是碳原子，也可以是其他的元素，如Si，N，P，Ge等元素。如果螺原子是金属原子，一般均形成配位键，这样的螺环化合物称为配位杂环化合物。环烷烃具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。奉贤区自主研发脂肪族类分子砌块机理环己烷具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。

苯环类分子砌块苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中较为多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。摩尔质量78.11gmol-1。较为小点火能：0.20mJ。损坏上限（体积分数）：8%。损坏下限（体积分数）：1.2%。燃烧热：3264.4kJ/mol。

苯环类分子砌块六元环或者苯环中碳原子对应分子形状是三角平面，键角为120°，有关苯，根据反应物的不同，主要会涉及三种亲电取替——苯和卤素在卤载体催化下的亲电取替反应，苯的硝化反应，以及苯的烷基化，酰基化反应。有关这三种亲电取替，的考试中主要会涉及：亲电取替反应物和反应所需条件，亲电体产生的反应方程式和亲电反应机理过程。这三种反应的反应机理是相同的，所以这三种亲电取替可以结合一起记。苯的硝化反应，需要苯与浓硝酸在浓硫酸的催化下发生。苯的硝化反应是亲电反应，需要亲电体去攻击苯环。环戊烷、环己烷及它们的烷基取代衍生物是石油产品中常见的环烷烃。

小环烷烃：环烷烃按照环的大小可以分为小环，普通环，中环，大环。小环烷烃是指三元环烷烃，四元环烷烃。五元或五元以上的环烷烃和链烷烃的化学性质很相像，对一般试剂表现的不活泼，也不易发生开环反应，但能发生自由基取代反应。三元、四元小环烷烃分子不稳定，比较容易发生开环反应。与氢反应：取代基环烷烃催化氢化的时候断不与取代基相连的键开环。因为叉链化合物比较稳定而五六七元环在上述条件下很难发生反应。与卤素反应：属于离子型反应，卤素双原子分别加成在环两侧，环开环。而四元环和更大的环很难与卤素发生开环反应。与氢卤酸反应：取代基环烷烃与氢卤酸反应时断与取代基相连的键。其他环烷烃不发生这类反应。脂肪族化合物又称开链化合物，分子中的碳原子连接成链状，分为饱和化合物和不饱和化合物。环己烷一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质。奉贤区自主研发脂肪族类分子砌块机理

环己烷不溶于水，溶于多数有机溶剂，极易燃烧。奉贤区自主研发脂肪族类分子砌块机理

无氧存在时，烷烃在高温（800°C左右）发生碳碳键断裂，大分子化合物变为小分子化合物，这个反应称为热裂（pyrolysis）。 [1] 石油加工后除得汽油外，还有煤油、柴油等相对分子质量较大的烷烃；通过热裂反应，可以变成汽油、甲烷、乙烷、乙烯及丙烯等小分子的化合物，其过程很复杂，产物也复杂；碳碳键、碳氢键均可断裂，断裂可以在分子中间，也可以在分子一侧发生；分子愈大，愈易断裂，热裂后的分子还可以再进行热裂。热裂反应的反应机制是热作用下的自由基反应，所用的原料是混合物。奉贤区自主研发脂肪族类分子砌块机理

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