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吡啶的光谱性质：1、吡啶的红外光谱（IR）：芳杂环化合物的红外光谱与苯系化合物类似，在3070～3020cm-1处有C-H伸缩振动，在1600～1500cm-1有芳环的伸缩振动（骨架谱带），在900～700cm-1处还有芳氢的面外弯曲振动。2、吡啶的核磁共振氢谱（HNMR）：吡啶的氢核化学位移与苯环氢（δ7.27）相比处于低场，化学位移大于7.27，其中与杂原子相邻碳上的氢的吸收峰更偏于低场。当杂环上连有供电子基团时，化学位移向高场移动，取代基为吸电性时，则化学位移向低场移动。3、吡啶的紫外吸收光谱（UV）：吡啶有两条紫外光谱吸收带，一条在240～260nm（ε=2000），相应于π→π*跃迁（与苯相近）。另一条在270nm的区域，相应于n→π*跃迁（ε=450）。α-六氯环己烷在水中的溶解度为1630μg/L。福州库存脂肪族类分子砌块研究进展

蒽，是一种含三个环的稠环芳烃，化学式为C14H10。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽分子中9,10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9,10-蒽醌，是合成蒽醌染料的重要中间体；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。储存于阴凉、通风的库房。远离火种，热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。无锡高纯度脂肪族类分子砌块供应商环丙烷的密度：0.72g/cm3（-79℃）；熔点：-128℃；沸点：-33℃。

吡啶的应用领域：1.吡啶被普遍用作通用溶剂。氘代吡啶（称为吡啶-d5）是1HNMR光谱学的常用溶剂。2.吡啶在工业有机化学中很重要，它既是基本组成部分，又是有机合成中的溶剂和试剂。在Knoevenagel缩合反应中用作溶剂。3.吡啶是合成用作杀虫剂，除草剂，药物，食品调味剂，染料，橡胶化学品，粘合剂，油漆，炸品和消毒剂的中间体的化合物的起始原料。4.吡啶用作防冻剂混合物的变性剂。5.吡啶有时在配位化学中用作配体。吡啶是一种化学式为C5H5N的化合物，是一种液体，具有独特的腐烂，腥味。

苯的硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。苯的Gattermann-Koch反应：在加压或氯化亚铜催化下，苯或其他芳香化合物与一氧化碳、氯化氢反应，生成芳香醛，称为Gattermann-Koch反应。气相色谱法和高效液相色谱法可以检测各种产品中苯的含量。

由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。如果在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基团（如卤素、硝基）时，则很容易发生亲核取代反应。如吡啶可以与氨（或胺）、烷氧化物、水等较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。环庚烷的急救措施：皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。浙江现货脂肪族类分子砌块研究进展

苯的操作注意事项：密闭操作，加强通风。福州库存脂肪族类分子砌块研究进展

苯的工业制备之从煤焦油中提取：在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是较初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。苯的工业制备之甲苯脱烷基化：甲苯脱烷基制备苯，可以采用催化加氢脱烷基化，或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯及其和二甲苯的混合物，或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。福州库存脂肪族类分子砌块研究进展

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