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由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。如果在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基团（如卤素、硝基）时，则很容易发生亲核取代反应。如吡啶可以与氨（或胺）、烷氧化物、水等较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。吡咯微溶于水，易溶于乙醇、醚等有机溶剂。普陀区科研用脂肪族类分子砌块放大生产

吡啶的氧化还原反应：由于吡啶环上的电子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性条件下，吡啶成盐后氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应加强，使环上电子云密度更低，更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时，则发生侧链的氧化反应。吡啶在特殊氧化条件下可发生类似叔胺的氧化反应，生成N-氧化物。例如吡啶与过氧酸或过氧化氢作用时，可得到吡啶N-氧化物。吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa=11.2），沸点106℃。很多天然产物具有此环系，是常用的有机碱。深圳常用脂肪族类分子砌块放大生产四嗪（Tetrazine）是含有四个氮原子的六元杂环化合物，不稳定，分子式为C2H2N4。

苯的卤代反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物较为重要。

萘的生产和制备简介：1.从石油烃类制造：催化重整油，轻循环油催化裂化，乙烯裂解副产物焦油等；2.与煤焦油分离，高温煤焦油中的萘约占8％-12％。将煤焦油蒸馏，将煤油切碎，并通过脱酚和脱喹啉蒸馏获得较终的萘。3.精萘是将粗萘精制而成。4.降膜分步结晶结晶生产工艺流程由产品生产工艺系统，能量系统，氮气密封系统和计算机控制系统组成。生产过程系统将大周期用作生产周期。每个大周期包含4个小周期，每个小周期包含4至6个段。每个段包括3个步骤：结晶，部分熔融和全部熔融；5.静态逐步结晶将原料工业萘装入结晶箱中，然后快速冷却至82°C。之后，将其以2°C/h的冷却速率均匀冷却至60°C，即排放量丰富。硫代茚的萘油的首先次结晶用作中间馏分进行后处理。然后将结晶箱中的物料以4°C/h的速率加热，并以0.5h的间隔取样，并测量结晶点。根据不同的结晶点，它们被排入相应的分馏罐。这样，可以进行3至4次结晶。获得了更高纯度的精制萘。环丙烷储存注意事项：采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。

苯的硝化反应：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团。苯的Gattermann-Koch反应：在加压或氯化亚铜催化下，苯或其他芳香化合物与一氧化碳、氯化氢反应，生成芳香醛，称为Gattermann-Koch反应。环丙烷的泄漏应急处理：漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。金山区新型脂肪族类分子砌块放大生产

苯通常是无色的，并且具有非常独特的类似汽油的气味。普陀区科研用脂肪族类分子砌块放大生产

萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。萘的用途：萘普遍用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。工业萘是基础化工原料，主要用于生产减水剂、扩散剂，是生产合成树脂、增塑剂、橡胶防老剂，表面活性剂，合成纤维，染料、医药和香料等的原料。萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如β－萘酚）和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。普陀区科研用脂肪族类分子砌块放大生产

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