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如点燃、加热、使用催化剂等），情况就不同了。如氢气被钯或铂等金属吸附后具有较强的活性（特别是被钯吸附）。金属钯对氢气的吸附作用 强。当空气中的体积分数为4%-75%时，遇到火源，可引起。氢气是无色无味的气体，标准状况下密度是( 轻的气体)，难溶于水。在-252℃,变成无色液体,-259℃时变为雪花状固体。沸点℃（K）熔点℃密度气液容积比974L/L（15℃，100kPa）相对分子质量临界温度℃生产方法电解水、裂解、煤制气等临界压力kPa三相点℃空气中的燃烧界限5%～75%(体积）熔化热kJ/kg（℃，平衡态）表面张力mN/m（平衡态，-252。8℃）热值*10^8J/kg(*10^5J/mol)折射系数（，25℃）比热比Cp/Cv=（，25℃，气体）易燃性级别4易爆性级别1毒性级别0汽化热：305kJ/kg（△Hv，℃）临界密度：kg/m3气体密度：（，0℃）比容：m3/kg（，℃）导热系数：w/(m·K)（气体kPa，0℃）、1264W/(m·K)（液体，℃）比热容：Cp=kJ/(kg·K)，Cv=kJ/(kg·K)（，25℃，气体）蒸气压力：kPa（正常态，）kPa（正常态，）kPa（正常态，K）粘度：lmPa·S（气体，正常态）kPa（0℃）mPa·s（液体，平衡态，℃）重氢在常温常压下为无色无嗅可燃性气体，是普通氢的一种稳定同位素。用于建筑家居环境监测，建立测量的溯源性。潍城区标准气

根据加入原料气的体积和塑料袋的充气体积求出标准气体的浓度。这种配气方法的特点是:塑料袋可大可小,因而配气量的大小不受容器的容积大小的限制。740)">标准气体的静态配气技术虽有仪器设备简单,便于操作的优点,但因其配气量少,并且取气过程中浓度会发生改变,所以对需气量较大或通气时间较长的工作就不适应了,就要采用动态配气技术配制标准气体。标准气体动态配气动态配气技术就是能连续不断的配制和供给一定浓度的标准气体。用动态配气技术配制标准气体时,首先需要一个能连续不断供给原料气的气源,作为这种配气方法的气源有钢瓶标准气和渗透管等。1.钢瓶气动态配气法在消防实际工作中,所用标准气体的浓度有时需要大,有时需要小。钢瓶标准气虽有不同浓度的规格供应,但购置各种浓度的标准气体,不仅代价太高,而且不一定能及时办到。较好的办法是购置一个浓度较高的标准气瓶,需要低浓度标准气体时,用钢瓶标准气作原料气,压缩空气(由低压空气钢瓶或空压机供给)作稀释气,将它们按图4连接,就可从取气口得到所需浓度的标准气体。740)">所配制的标准气体的浓度,可用改变原料气及稀释气的流量比进行调节,并可按下式计算:740)">式中:z:所配标准气体的浓度(ppm)。潍城区标准气氢气是相对分子质量小的物质，主要用作还原剂。

应考虑标准气体中各组分间是否发生化学反应（即化学稳定性问题），实际上必须搞清楚哪些气体组分不能化学匹配，否则，制备出的标准气体量值不准确，甚至可能会发生。4、标准气体中组分与钢瓶（容器）材料的反应在制备标准气体之前，还应考虑组分气体与钢瓶及阀门所用材质是否发生化学反应（如氧化、腐蚀、吸附等）问题，以便保证标准气体的稳定性。依据组分气体与包装容器材质的相容性，选用不同材质的钢瓶和瓶阀来储装标准气体。另外，在往气瓶中充入每一个组分之前，配气系统各管路应抽成真空，或者用待充的组分气体反复进行增压—减压来置换清洗阀门和管路，直到符合要求为止。为了避免先稳量的组分气体的损失，在往气瓶中充入第二个组分时，该组分气体的压力应远高于气瓶中的压力。为了防止组分气体的反扩散，在充完每一个组分后，在热平衡的整个期间应关闭气瓶阀门，然后进行称量。

动态配气技术就是能连续不断的配制和供给一定浓度的标准气体。用动态配气技术配制标准气体时,首先需要一个能连续不断供给原料气的气源,作为这种配气方法的气源有钢瓶标准气和渗透管等。静态配气是把一定量的液体或原料气加到已知容积的稀释气体的容器中,混合均匀。根据所加入的液体或原料气的量和容器的容积,即可计算出所配制标准气体的浓度。常用的静态配气技术有以下几种。标准气体是指气体状态的标准参比物质,包括高纯度标准气体和混合标准气体,配气主要是指配制混合标准气体。混合标准气体是由已知含量的一种或多种组分的气体混合到另一种不与其发生反应的背景气体中而制成。标准气体的配制技术主要包括静态配气技术和动态配气技术两大类。氢是主要的工业原料，也是重要的工业气体和特种气体。

膜分离制氮比较适合氮气纯度要求在≤98%左右的中小型用户，此时具有较好功能价格比；当要求氮气纯度高于98%时，它与同规格的变压吸附制氮装置相比，价格要高出30%左右，故由膜分离制氮和氮纯化装置相组合制取高纯氮时，普氮纯度一般为98%，因而会增加纯化装置的制作成本和运行成本。氮气氮气纯化方法加氢除氧法在催化剂作用下，普氮中残余氧和加入的氢发生化学反应生成水，其反应式：2H2+O2=2H2O，再通过后级干燥除去水份，而获得下列主要成份的高纯氮：N2≥%，O2≤5×10－6，H2≤1500×10－6，H2O≤×10-6。制氮成本在。加氢除氧、除氢法此法分三级，级加氢除氧，第二级除氢，第三级除水，获得下列组成的高纯氮：N2≥，O2≤5×10-6，H2≤5×10-6，H2O≤×10-6。制氮成本在。碳脱氧法在碳载型催化剂作用下（在一定温度下），普氮中之残氧和催化剂本身提供的碳发生反应，生成CO2。反应式：C+O2=CO2。再经过后级除CO2和H2O获得下列组成的高纯氮气：N2≥，O2≤5×10-6，CO2≤5×10-6，H2O≤×10-6。制氮成本在。优劣评比上述三种氮气纯化方法中，方法（1）因成品氮中H2量过高满足不了磁性材料的要求，故不采用；方法（2）成品氮纯度符合磁性材料用户的要求，但需氢源。氢气是世界上已知的密度较小的气体。潍城区标准气

漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。潍城区标准气

在线式氢气检测报警器应用于石油、化工、冶金、电力、煤矿、水厂等环境，有效防止的发生。氢气测定条件a.检测器：热导池；b.桥路电流：150～200mA;c.载气纯度：不低于，应符合GB7445-87《氢气》要求；d.载气流速：40～60ml/mine.浓缩时样品流速：～ml/min；f.色谱柱：长2500px，内径3mm，内装活化后的40～60目5分子筛，柱温为室温；g.浓缩柱：长750px，内径4mm，内装活化后的40～60目5分子筛，吸附温度为-196℃(液氮浴)，脱附温度为室温(水浴)。氢气测定步骤1.色普仪启动按气相色谱仪使用说明书启动仪器。开启载气，充分置换色谱系统，纯化载气，调整流速至规定值，接通热导池电源，调整仪器各部位达测定条件，待仪器工作稳定。2.测定空白：关闭浓缩柱，套上液氮浴5min后，取下液氨浴，在室温下浴下令载气通过浓缩柱，以记录仪上无色谱峰出现为正常：再令载气通过浓缩，在小心严防空气倒吸的情况下，浓缩载气5min，测定色谱系统空白值符合。置换：将样品气钢瓶经采样阀及管道与仪器相连，然后3次升降压并用约20倍以上管道体积的样品气充分置换进入浓缩柱前的连接管和阀体，使所取样品具有代表性。浓缩：令样品气以～，置换2～3min后关闭浓缩柱出口。潍城区标准气