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细胞达到室温。2.按照第4页所述测试MillicellERS-2系统。确保电极已根据以下要求进行了平衡和测试第5-6页的步骤。3.断开仪表与充电器的连接。将MODE开关设置为毫伏并打开电源开关。4.浸没电极,使较短的比较好位于Millicell @ culture中板插入物,较长的比较好在外孔中。较短的比较好应不能接触生长在膜上的细胞,但是较长的比较好应该只需触摸外部孔的底部即可。确保稳定和可重复结果,请确保电极保持稳定,并与电极成90°角。板插入5.记录电压。只减去培养基的电压(步骤4,电极功能检查)以获得真实的电压值培养的细胞单层细胞。注上海益启生物的测量细胞电阻和电压的电阻仪询价公司电话。融合的定量测量电阻仪规格
要漂洗以防止取样残留物,请使用培养基,而不要使用蒸馏水。 测量电池电阻,续6.记录电阻。如何确定空白电阻1.将电解质添加到一个空白的杯子中(即无细胞的细胞培养插入物)。2.按照上一步骤的第5步测量整个空白杯的电阻部分。电阻计算组织抵抗力要获得真正的组织阻力,请减去整个从整个组织的电阻读数读取空白杯(细胞培养插入物与细胞)。单位面积电阻阻力与组织面积成反比。膜,电阻越低。注意:不应将直径为24 mm或更大直径的刀片的电阻读数不能转换为单位面积电阻,因为STX电极不能在相对较大的区域内提供均匀的电流密度对于较小的插入物,这不是问题,因为与融合的定量测量电阻仪规格默克细胞跨膜电阻仪哪家专业?
条件确保电极完全浸湿,并且抵抗或需要优化溶液在室温下进行。确保电压读数MillicellR下没有气泡培养板插件。进行测量电极头完全浸入解决方案。只电压:按照以下步骤调节电极电极不平衡“平衡电极”。电极头变脏按照“电极”中所述清洁电极清洁”。使用后,请确保电极是干之前用Milli-Qwater冲洗。 纠正措施|电阻读数仪表故障执行“仪表功能检查”。低于预期的细胞培养重新修剪细胞。接触细胞尚未形成让细胞生长更长的时间。紧密连接,还是没有汇合的电阻读数仪表故障执行“仪表功能检查”。高于电极触点有按照“电极”中的说明清洁电极预期的蛋白质堆积或
导线重新连接到电路板上,请对准电池组,使突出的凸耳面向凸耳(锁定导轨)将连接器笔直向下压在引脚上请勿强行连接器;如果对齐正确,则应单击毫不费力地就位7.重新组装仪器盖和底座。8.给新电池充电至少12个小时。9.按照当地法规处理旧电池。电极存放短期存放(过夜):将电极头浸入电解液中解决方案:将电极电缆插入已插入的电极端口中仪表,使系统内部短路且电极短路保持对称(平衡)。长期保存:用Milli-QRwater或类似溶液冲洗电极并在黑暗中储存干燥。用Milli-Qwater冲洗以除去盐和蛋白质。电极清洗反复使用,电极表面可能会被蛋白质或其他上海益启生物默克细胞跨膜电阻仪订购方便。
放电。为防止电池自身损坏 放电,然后每月为电池组充电。 更换电池: 1.使用1号梅花槽螺丝刀,从MillicellD上卸下四颗螺钉。 ERS-2外壳,仪器盖与底座分开。 2.电池组通过金属盖安装在基座上。 拧下两颗螺丝,然后提起电池盖和电池。 3.从盖上取下电池组。 4.注意电池组连接器的位置和电线颜色代码,因此 新电池组可以保持正确的极性。 拉动电路板上的小塑料连接器,将其断开 从电路板上直接拉出来。 注意:以相反极性连接电池连接器 可能会导致人身伤害或设备损坏。 5.将新的电池组放入电池盖中,然后重新固定到基座上。6.要将电池组想在细胞模型上进行内皮细胞通透性实验的用细胞跨膜电阻仪。普陀区在细胞模型上进行药物渗透实验电阻仪销售
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板有效膜面积PHsF2直径mm)膜面积(cm2)产品类型iirool6-we1l站立式培养皿4.23024-well站立式培养皿0.6126-we1l悬挂式培养皿4.52412-well悬挂式培养皿1.11224-well悬挂式培养皿0.36.524-we11培养板0.71096-we1l培养板0.114六.电压测量(膜电压量程:士200.0 mV,灵敏度:0.1mV)1.将细胞置于室温下平衡30分钟;2.如前所述,测试Millicell ERS-2系统,并确保电极经过平衡;3.将模式调到Millivolts,开关打到ON;4.将电极模拟量输出毫伏模式:1 mV = 10 mV欧姆模式:1Q = 1mV环境范围50-100吓F(10-38。C)融合的定量测量电阻仪规格