ETSA培养基基础

改良爱德华培养基（ModifiedEdwardsMedium,M-EMedium）是一种用于微生物学中选择性分离和培养特定细菌的培养基，特别是设计用于分离和培养无乳链球菌（Streptococcusagalactiae）以及其他参与牛乳腺炎的链球菌。以下是改良爱德华培养基的一些特点：1.**成分**：通常包含特殊蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、琼脂、七叶苷和结晶紫等。这些成分为细菌提供必要的营养和生长环境，同时提供选择性压力，有助于目标细菌的生长。2.**选择性**：结晶紫和硫酸盐作为选择性抑制剂，有助于抑制非目标细菌的生长，使得目标细菌更容易被分离和培养。3.**指示性**：七叶苷作为指示剂，可以被某些细菌水解，产生黑色沉淀，有助于识别特定菌株。4.**应用**：主要用于牛乳腺炎链球菌的选择性分离培养，也可用于其他链球菌的分离和鉴定。5.**制备方法**：将培养基粉末溶解在蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，然后进行高压灭菌。灭菌后冷却至适宜温度，加入无菌脱纤维羊血和无菌硫酸亚铊，充分摇匀后倾注于无菌平皿中。6.**储存条件**：通常建议在阴凉干燥的条件下储存，以保持其稳定性和有效性。麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素琼脂（MIAC）主要用于食品中克雷伯氏菌的分离培养。ETSA培养基基础

改良R2A琼脂（R2AAgar）是一种低营养培养基，主要用于对处理过的饮用水进行细菌学平板计数。以下是改良R2A琼脂的一些关键特点：1.**成分**：改良R2A琼脂的主要成分包括胰蛋白胨、酵母粉、酸水解酪素、可溶性淀粉、葡萄糖、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、木酮酸钠和琼脂。这些成分提供氮源、维生素、氨基酸、碳源、矿物质，同时木酮酸钠有利于受损细胞的恢复，可溶性淀粉能够吸附有毒的代谢副产物，有利于受损微生物的恢复。2.**pH值**：改良R2A琼脂的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：改良R2A琼脂特别适用于饮用水、纯化水、注射用水中微生物的分离、培养、计数和鉴定。它能够让受损的和耐氯细菌恢复生长，同时又不会被快速生长微生物所掩盖。4.**制备方法**：称取适量培养基，用蒸馏水重悬溶解，推荐115℃灭菌20分钟；也可121℃灭菌15分钟。5.**质量控制**：接种质控菌株，如铜绿假单胞菌ATCC9027、枯草芽孢杆菌ATCC6623、大肠埃希氏菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC6538等，放置30-35℃需氧培养48-120小时，以确保培养基的质量符合标准。细菌保存培养基(半固体)BCPA 培养基针对特定微生物的筛选和培养具有高度的特异性，能有效分离目标微生物。

LG培养基（LindenGrainMedium）是一种用于微生物检测的培养基，其特点和用途如下：1.**用途**：LG培养基主要用于霉菌、酵母菌、耐热霉菌及细菌总数的检测，也可用于PET瓶及无菌罐装生产线的无菌验证。2.**成分**：LG培养基的主要成分包括胰蛋白胨、葡萄糖、酵母浸粉、硫酸铵、磷酸二氢钾和硫酸镁。3.**实验原理**：在LG培养基中，胨提供碳源和氮源；酵母浸出粉提供B族维生素；葡萄糖提供能源；磷酸氢二钾作为缓冲剂；硫酸镁提供必需的微量元素；硫酸铵可维持均衡的渗透压及利于目标菌的生长。4.**pH值**：培养基的pH值通常控制在6.5-6.8之间。5.**制备方法**：称取29.5g的LG培养基，加入1L的蒸馏水或去离子水中，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管或三角瓶，121℃灭菌15分钟。注意，培养基中含少量硫酸镁，灭菌后可能出现微量沉淀。6.**质量控制**：接种质控菌株后，放置36±1℃需氧培养18-24小时，菌于28～32℃培养3-5天。例如，金黄色葡萄球菌ATCC6538、铜绿假单胞菌ATCC9027、枯草芽孢杆菌ATCC6633、白色念珠菌CMCC98001、酵母菌CMCC98007和黑曲霉菌CMCC98003在该培养基上应有良好的生长情况。

海藻糖-脯氨酸培养基是一种用于分离和培养放线菌的培养基，其特点主要包括：1.**成分**：海藻糖-脯氨酸培养基的主要成分包括海藻糖、脯氨酸、硫酸铵、氯化钠、氯化钙、磷酸二氢钾、七水合硫酸镁、琼脂粉等。这些成分为放线菌提供碳源、氮源以及其他必需的营养物质和生长因子。2.**pH值**：该培养基的pH值通常控制在7.0-7.2（25℃），以保证放线菌的生长环境。3.**选择性**：海藻糖-脯氨酸培养基被推荐用于稀有放线菌的分离培养基，因为它有助于提高稀有放线菌的出菌率。在实验中，使用该培养基可以分离到多种稀有放线菌，表现出明显的物种多样性。4.**使用说明**：使用时，称取培养基30.0g于1L蒸馏水或去离子水中，加热搅拌煮沸持续1分钟以上，分装，116℃高压灭菌30分钟，备用。使用前请轻轻摇匀。5.**应用**：该培养基特别适用于放线菌的分离培养，有助于从土壤样本中分离出稀有放线菌。6.**注意事项**：由于培养基中可能存在不溶物，灭菌后使用前需要轻轻摇匀。海藻糖-脯氨酸培养基因其特定的成分和配制方法，成为了放线菌研究和应用中不可或缺的工具，特别是在寻找和培养稀有放线菌方面。能直观呈现细菌产酸产气及产生硫化氢的情况，TSI 培养基在细菌特性研究中不可或缺。

VRE肉汤基础（VREBrothBase）是一种用于分离抗万古霉素的肠球菌（Vancomycin-ResistantEnterococci,VRE）和高耐氨基糖苷类抗生的肠球菌（High-LevelAminoglycoside-ResistantEnterococci,HLARE）的培养基。以下是其特点介绍：1.**配方**：VRE肉汤基础的配方通常包含牛脑浸粉、牛心浸粉、月示蛋白胨、葡萄糖、氯化钠和磷酸氢二钠等成分，这些成分为细菌提供必需的营养和生长环境。2.**pH值**：培养基的pH值控制在7.0±0.2（25℃），以适应目标细菌的生长需求。3.**选择性**：在每升培养基中添加2mg美罗培南（一种碳青霉烯类抗生物质），以抑制非目标细菌的生长，特别是对万古霉素敏感的细菌。4.**应用**：主要用于从临床样本中分离VRE和HLARE，对于监测和控制医院污染具有重要意义。5.**制备方法**：称取适量的VRE肉汤基础粉末，加入蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，分装后进行高压灭菌。灭菌后冷却至55℃左右，加入无菌的美罗培南，混匀后备用。6.**储存条件**：通常建议在常温干燥的条件下储存，以保持培养基的稳定性和有效性。7

MIO培养基是一种用于细菌鉴定的生化培养基，它能够进行动力、吲哚和鸟氨酸脱羧酶试验。ETSA培养基基础

尿素培养基是一种用于检测细菌是否具有尿素酶活性的微生物培养基。其特点主要包括：1.**成分**：尿素培养基的主要成分包括蛋白胨、氯化钠、磷酸二氢钾、尿素、葡萄糖、酚红指示剂和琼脂等。蛋白胨提供碳源和氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾作为缓冲剂；尿素作为底物检测细菌是否具有尿素酶活性；酚红作为pH指示剂，琼脂作为凝固剂。2.**pH值**：培养基的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保证微生物的生长环境和酶活性的发挥。3.**尿素酶检测**：某些细菌能产生尿素酶，将尿素分解产生氨，使培养基变为碱性，酚红指示剂在pH升高时变色（通常为粉红色），通过观察颜色变化来判断细菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**：将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH，加入琼脂，加热溶化并分装。高压灭菌后，冷至50～55℃，加入经除菌过滤的尿素溶液，pH应为7.2±0.1。分装于灭菌试管内，放成斜面备用。5.**应用**：尿素培养基主要用于鉴定革兰氏阴性菌中的尿素酶活性，如用于肠杆菌科细菌的鉴定，例如大肠埃希菌和奇异变形杆菌等细菌具有尿素酶活性，而鲍曼不动杆菌则不具备尿素酶活性。ETSA培养基基础