安徽无菌备皮刀源头厂家

2.1备皮刀的基本尺寸应符合表1的规定2.2备皮刀刀架应塑化均匀、光滑、无锋棱、毛刺和裂纹。2.3备皮刀刀片表面应色泽均匀，刃口应无锈斑、缺口，精磨层连续不断。2.4锋利度备皮刀刀片刃口应锋利，当切割3-0真丝捻制不涂层缝合线(线径为0.21mm-0.22mm)时，其切割力应不大于0.80N。2.5刀片固定应稳固，无明显歪斜。2.6无菌灭菌提供的备皮刀应无菌。2.7环氧乙烷残留量灭菌提供的备皮刀经环氧乙烷灭菌后，其环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。使用者需要根据具体的使用场景和医生建议选择适合的备皮刀，并严格遵循操作规程，确保使用的效果和安全性。安徽无菌备皮刀源头厂家

备皮刀底座宽度大于刀顶的宽度，不利于剃刮。为此笔者对备皮刀进行改良，去除底座，用2 根长约8cm的棉签杆全长纵向固定双面刀片两边，对刀片起固定作用，虽刀片暴露部分多，但不影响刀片的稳固，双刃不受到影响。改良后的备皮刀用于临床，操作者普遍反应用此备皮刀备皮简便快捷，不夹毛发，干净卫生，容易清洗，使用以来无 1 例患者受伤；取材方便，制作简单，经济实用；避免颅脑手术患者备皮需外请理发师给患者带来的经济负担，解决了临床为特殊部位手术患者备皮的难题。辽宁单刃备皮刀批发价格备皮刀刀架应塑化均匀、光滑、无锋棱、毛刺和裂纹。

皮肤准备方案形成后作为临床操作指引下发至全院，指导护理人员的临床护理行为。通过培训、考核等方式提高临床护士对皮肤准备的认识与掌握，以确保临床护士操作的规范性和一致性。术前皮肤准备是预防手术部位的重要措施，其目的是在不破坏皮肤完整性的前提下减少皮肤细菌数量，包含去除毛发及皮肤清洁。传统皮肤准备方式多采用备皮刀剃除手术部位毛发，虽然可以有效减少患者皮肤以及毛发上的细菌，但容易对皮肤表面造成微小划痕或割伤，破坏表皮屏障，损害表皮，导致细菌入侵。由于皮肤准备方案减少了传统皮肤准备的备皮操作环节，在一定程度上降低了护理人员的工作量，节省了成本，也给患者更好的主观体验，故该方案能满足临床术前皮肤准备的需要，不会增加 SSI，更适合临床情境。

    剪毛备皮可以减少术前备皮时间，为救治患者争取时机，减少护理工作量：术前皮肤准备是进行手术的必要步骤，快速、有效的术前备皮可缩短急诊外伤患者接受手术修复与重建的时间，同时避25免了患肢因过度失血造成的重度残疾及长时间暴露导致的继发。本研究发现，备皮方式不同，操作用时明显不同。剪毛组平均用时（±）min，所用时间明显低于剃毛备皮组（±）min和脱毛剂备皮组（±）min，可能与剃毛备皮需经过滑石粉润滑、剃毛、清洗等步骤，用时较长有关；脱毛剂备皮用时长，可能与脱毛剂备皮需要做皮肤过敏测试，术区涂抹脱毛剂后不能立刻擦除有关。目前，四肢外伤是常见的急诊外伤，尤其是开放性四肢外伤，伤口常因接触外界而被污染，若未能及时有效地进行伤口清洁或清创不合理，很容易发生，从而影响伤口愈合和患肢的功能康复；严重的闭合性四肢外伤，组织内部损伤与外界不相通，若不进行及时救治，损伤部位发生血液凝集、组织蛋白破坏分解等一系列生理生化反应，产生的有毒中间代谢产物会被重新吸收入血，短时间内引起急性肾功能衰竭，严重者危及生命。因此，四肢外伤患者术前，优先选择剪毛备皮法，可以缩短术前备皮时间，为挽救患者争取时机。此外，与剃毛备皮相比。 备皮刀刀片表面应色泽均匀，刃口应无锈斑、缺口，精磨层连续不断。

    【产品名称】一次性使用备皮刀【型号】/【规格】/【注册人名称】扬州市永安医疗器械有限公司【注册人住所】扬州市广陵区头桥镇亚达路九圣村【注册人联系方式】,（传真）【售后服务单位】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业名称】扬州市永安医疗器械有限公司【生产企业住所】扬州市广陵区头桥镇亚达路九圣村【生产企业生产地址】扬州市广陵区头桥镇亚达路九圣村【生产企业联系方式】,（传真）【生产许可证编号】苏食药监械生产许20070027号【医疗器械注册证编号】苏械注准【产品技术要求编号】苏械注准【产品性能与结构】备皮刀由刀架、刀片和顶盖组成。备皮刀刀架采用符合GB/T12671-2008规定的聚苯乙烯树脂制成；备皮刀刀片采用符合GB/T3527规定的刮脸刀片冷轧钢带材料制成。一次性使用备皮刀经环氧乙烷灭菌、应无菌。【适用范围】供病人手术前备皮用。【禁忌症】无【注意事项】1、本品限一次性使用，用后销毁。2、本品严禁改作他用。3、如发现包装损坏，应禁用。4、本品（灭菌）有效期两年，逾期禁用。5、本品应在通风干燥，无有害气体的室内保存，严禁重压。一些**的备皮刀还会在手柄上增加橡胶或硅胶材质，进一步提高握持舒适度。安徽无菌备皮刀生产厂家

同时，不锈钢还具有较好的生物相容性，避免对患者皮肤造成刺激或过敏。安徽无菌备皮刀源头厂家

    公司研发部组织与设计阶段有关的部门及人员对设计开发输出进行评审，评审内容包括满足客户要求的程度，以及与国家法律法规、国家标准的符合性，结构性能的合理性、风险性、安全性，产品在预定使用和环境条件下的工作能力等。另对关键外购件、原材料采购的可能性，特殊零部件外协加工的可行性主要参数的可检查性、可试验性，工艺方案的合理性等，研发部整理设计开发输出报告，研发部完善工艺规程、工艺文件，将关键工序、特殊过程均注明在文件中。风险控制过程中，一方面对已分析出的风险制定并实施降低风险的措施，另一方面对降低风险的措施隐患所带来的影响进行再风险评定，以确定是否有因为实施风险降低措施而带来的新的风险，和是否有因为实施风险降低措施对已识别风险或风险降低措施的影响，直至所有风险的剩余风险部可被接受或是医疗受益大于剩余风验。 安徽无菌备皮刀源头厂家