黄山标准级胎牛血清报价

如何区别真假胎牛血清：外观，拿到血清，较先接触的是血清外观，对于缺少细胞培养经验的人来说，外观的判断尤为重要，颜色根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采的血过程的严谨规范程度，良好的操作能降低血清的溶血。国产血清的点很分散，大多是由屠户采的血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很少有标准意义上的胎牛血清。进口胎牛血清或多或少总有点溶血，因为真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂。总的来说，国产的血清呈现出蜡黄。进口的血清，质量较好的呈现出谈黄、微红色，差点的呈现出橘红色或鲜红色。当然，热灭活胎牛血清或保存不当的血清，由于血红蛋白的破坏氧化，会呈现出暗红，甚至咖啡色。血清在溶解过程中必须规则地摇晃均匀。黄山标准级胎牛血清报价

如何挑选好的胎牛血清：好的胎牛血清是实验的成功的前提是所有实验人做细胞培养的共识，如何挑选好的胎牛血清，可以从以下几个方面着手。1.外观，好的血清应是透明清亮，土黄色或棕黄色，无沉淀或极少沉淀，比较粘稠。如发现血清浑浊，不透明，含许多沉淀物，说明血清污染或血清中的蛋白质变性；若棕红色，说明，血清中的血红蛋白含量太高，有溶血现象。2、总蛋白含量，胎牛血清一般范围是30-40mg/ml，数值偏高，说明牛龄偏大，不是胎牛；数值偏低，表明血清可能掺水了。3、血红蛋白，标准为不高于，20mg/dl，颜色越红，数值越高；反之，数值越低。4、pH国产血清，大多高于7.5，进口胎牛血清，大多低于7.5，具体原因未知，可能和牛龄有关。黄山优级胎牛血清血清白蛋白是胎牛血清的主要成分。

胎牛血清融化：胎牛血清在融化过程中，瓶子里冰块的底部你会看见亮亮的蛋白丝在下沉，如同蜂蜜溶于水时的亮线，这就是血清中大量的蛋白在快速融化，而水的熔点高于蛋白，融化的速度是比蛋白慢的。（回想一下高级冰淇淋和大棒冰的区别，你懂得！）试想，如果采用4℃过夜的方法，1瓶500毫升的血清融化好，大约需要10小时左右，蛋白先融化，沉降在瓶子的底部，水融化的速度比蛋白慢，于是造成大量蛋白溶于少量的水，此时就很容易有一些蛋白饱和析出，（大多是脂蛋白和纤连蛋白），这就是血清融化中产生沉淀的重要原因之一。

为什么要热灭活胎牛血清?胎牛血清加热可以灭活补体系统。开启的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，开启淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活胎牛血清。为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现少量沉淀?胎牛血清没有预老化，储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的质量。推荐在-20℃储存胎牛血清，避免反复冻融。胎牛血清在融化过程中，瓶子里冰块的底部你会看见亮亮的蛋白丝就是血清中大量的蛋白在快速融化。

用于体外细胞培养的胎牛血清及其制备方法：将已存放血浆的试管置入-20~0℃环境下保存备用；将血浆分离提取胎牛血清，具体步骤如下：取6-12g氯化钠、0.1-0.5g磷酸二氢钾和1.4-2.4g磷酸二氢钾放入容器中，向其中加入300-700mL去离子水，搅拌均匀，使用质量分数为10-20%的盐酸溶液调节pH为7.0-7.3，将上述所收集的血浆倒入容器中，搅拌均匀，温度设定为25-38℃，静置8-20min，得混合液C；22）将上述的混合液C放入离心机中离心分离8-20min，转速设定为3000-10000r/min，取上清液。血清的保存应该注意：需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。湖州细胞培养用胎牛血清供应商

胎牛血清提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。黄山标准级胎牛血清报价

血清中絮状沉淀，它们是什么，怎么处理?1.将冷冻保存的血清取出后，置4℃冰箱静止过夜；2.待血清融化后，上下颠倒，轻轻混匀，继续4℃2-3小时；3.轻轻吸取上层血清，分装，余底下50ml左右；4.低速离心5分钟，去掉沉淀。若解冻后发现有絮状沉淀物出现，该怎么处理?胎牛血清中沉淀物的出现有许多种原因，但较普遍的原因是由于胎牛血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在胎牛血清解冻后，也会存在于胎牛血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响胎牛血清本身的质量。若欲去除这些絮状沉淀物，可以将胎牛血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。黄山标准级胎牛血清报价

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