江苏核酸细胞保存液批发

时间:2023年05月26日 来源:

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。

本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合,通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠,从而实现磁珠和核酸的转移,提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。


产品特点

简单快速:42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。


储存条件

该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃放置10 min,以溶解沉淀。

样本:口腔拭子取样器面颊内擦拭20次,存放于450 μl缓冲液GA的离心管中,基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。 细胞保存液可以防止有价值细胞的丢失。江苏核酸细胞保存液批发

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. 冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/ min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/

min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。

8.从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存,但比较好为对数生长期细胞。在冻存前一 天比较好换一次培养液;

9.将冻存管放入液氮容器或从中取出时,要做好防护工作,以免***;

10.冻存和复苏比较好用新配制的培养液。



江苏核酸细胞保存液批发磁珠法口腔棉签基因组DNA提取细胞保存液具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统;

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细胞培bai养液的储存方法:

细胞培养液的储存条件du一般为2~8℃、密闭、zhi避光保存,但要注意如下几点:

(1)过dao滤后的完全培养液,即添加了血清、谷氨酰胺、***等的培养液要尽快使用,一般在2~3周内使用完。

(2)灭菌后的未加L-谷氨酰胺等添加剂的培养基溶液,一般可在4℃保存6~9个月,也可冷冻保存,用时解冻。

(3)高压除菌后的培养基应置4℃保存,不能因为其可耐受高温而忽略储存温度。

(4)添加了谷氨酰胺的培养液放置2周后,要补加和原来同样量的谷氨酰胺,但这样并不能消除谷氨酰胺降解产生的游离氨,建议配制好的培养液尽快使用。

(5)添加某些生长因子、***等添加物,可能会改变培养液的储存条件,比如温度、时间等方面的要求。


细胞保存液主要组成部分 :主要由乙醇、甲醇、蒸馏水、乙酸组成。

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细胞培养基:主bai要指培养细胞常用的du营养液(市售如MEM,DMEM等zhi)加入牛血清(一般含量为10%)如果用细胞培养病 毒dao则和正常的细胞培养中血清的添加量不同,主要由病 毒决定;

细胞保存液:多指冻存液,一般用纯牛血清+10%的DMSO保护剂,效果较好;

细胞冻存时及解冻时的操作也很关键,可影响复苏后细胞的活力


细胞培养基主要是考虑给予细胞生长以适合的条件,营养、pH、生长因子等,血清的优劣有很大影响;

而细胞冻存液首先关键在于冷冻保护剂,一般常用DMSO此类渗透性保护剂,其浓度比和冻存方法是关键。 细胞保存液的试剂中的固定成分能保存固定白细胞、脱落上皮细胞等有价值的细胞;江苏核酸检测细胞保存液生产产家

液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家,率先应用于妇科细胞学检查;江苏核酸细胞保存液批发

产品特点

简单快速:42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。


储存条件

该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃放置10 min,以溶解沉淀。

样本:口腔拭子取样器面颊内擦拭20次,存放于450 μl缓冲液GA的离心管中,基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。 江苏核酸细胞保存液批发

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