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时间:2023年10月27日 来源:

本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,通过独特的内清除剂选择性结合离心除去内,然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。适用于酵母小规模质粒制备:本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA,采用独特的溶液配方和内去除试剂,只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内、RNA等杂质,获得高质量的质粒DNA。RNAmisi microRNA快速提取试剂盒。推荐艾德莱RNA提取试剂盒一般多少钱

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产品特点:离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界有名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。使用了质量溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。溶胶液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到比较好结合效果,很大提高回收效率。改进的溶胶液配方,很大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在比较好结合范围内。快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。丽水艾德莱RNA提取试剂盒价格多少EASYspin 全血RNA快速提取试剂盒。

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TRIpure试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

增强型miRNA链合成试剂盒本试剂盒采用在Poly(A)加尾法原理,首先miRNA3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆转录引物进行逆转录反应,很终生成miRNA对应的cDNA链。本试剂盒采用特殊优化预混合mix将Poly(A)加尾和反转录合并为一步完成,简化了操作步骤并提高Poly(A)加尾和逆转录效率,该试剂盒具有可从20pg-2μg的totalRNA中有效制备miRNA对应的cDNA链。一次合成的cDNA可检测多个microRNA,节约了样品和成本。增强型miRNA荧光定量PCR检测试剂盒采用本试剂盒采用SYBR®GreenI嵌合荧光法的原理进行miRNA荧光定量检测。NTpure 通用植物总RNA快速提取试剂盒。

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首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA,然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。适用于快速提取全血基因组DNA。适用于快速提取各种动植物细胞/组织基因组DNA。适用于抗凝全血/组织/细胞/鼠尾/细菌等基因组DNA。适用于快速提取各种细菌基因组DNA。常规的DNA纯化方式并不能有效地去除粪便中存在的大量抑制因子而导致下游实验的失败,如PCR不能扩增出所需片段。该试剂盒采用DNA吸附柱和新型独特的溶液系统,能有效去除动物粪便中各种影响下游实验(如PCR)的抑制因子,并能高效地回收粪便中的基因组DNA。植物基因组DNA快速提取试剂盒。衢州哪里有艾德莱RNA提取试剂盒单价

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特制的新型载体质粒大小只只不到2kb,充分发挥了TOPO载体越小,可容纳片段越大的优势,比较大限度提高了大片段连接效率;连接后质粒大小比传统载体小2kb以上,质粒越小,转化效率越高,极大的提高了各种片段连接后的转化子数量。本产品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可比较大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。本产品使用方便快捷,能避免PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2×TaqPCRMasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。推荐艾德莱RNA提取试剂盒一般多少钱

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