广东人源胰岛B细胞糖尿病细胞模型

作为一个开创性的生物技术公司，Human Cell Design 已经走在了人源细胞模型研发的前沿。通过其独特的细胞工程技术，HCD 能够生成高度均一、功能性强的人源胰岛β细胞。这些细胞不仅能够在实验室环境中大量生产，还能稳定表达各种重要的胰岛细胞标记物。这些细胞模型广泛应用于糖尿病研究中，从基础研究到药物筛选，HCD 的细胞系都发挥了重要作用，为科学家们提供了宝贵的研究工具。目前，Human Cell Design 的细胞模型已经在全球 200 多家生物医药和科研机构中使用，为众多糖尿病研究提供了坚实的基础。这些细胞模型不仅具有高度的功能性，还展示了稳定性和可重复性，使得研究结果更加可靠。通过持续的技术创新和产品优化，HCD 将继续带领人源细胞模型的发展，为糖尿病等重大疾病的研究和zhi liao贡献力量。糖尿病细胞模型可用于类胰岛构建、糖尿病细胞模型构建。广东人源胰岛B细胞糖尿病细胞模型

人原代β细胞的可用性有限，从人胰岛制剂中纯化β细胞具有挑战性。在啮齿类动物中，β细胞系自 20 世纪 70 年代初以来就已经可用，并且在研究β细胞功能方面非常有用。然而，啮齿动物的β细胞并不是研究人类β细胞的理想选择，因为人类和啮齿动物的β细胞在许多方面彼此不同。例如，在啮齿类动物中，胰岛素由 2 个基因编码，而在人类中，只有 1 个基因编码。啮齿动物和人类β细胞的功能差异是由于葡萄糖转运和磷酸化在葡萄糖感知中的相对作用不同。安徽胰岛制剂糖尿病细胞模型糖尿病细胞模型真实模拟胰岛B细胞分泌，且分泌性强。

Human Cell Design 根据法国生物伦理立法收集人类胎儿组织，获得法国生物医学局（巴黎）的批准，批准号为 PFS08-005。糖尿病细胞模型应用概括如下：细胞因子介导的糖尿病炎症反应（一/二型糖尿病）：胰岛β细胞保护机制研究，胰岛β细胞炎症反应研究，诱导胰岛β细胞炎症反应化合物筛选；T 细胞介导的胰岛细胞杀伤实验（一型糖尿病）：胰岛β细胞保护机制研究，T 细胞抑制机制，β细胞和 T 细胞作用机制研究。Human cell design 构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。通过多轮次优化改良，获得的功能胰腺B细胞，无限接近天然人源胰岛B细胞，其胰岛素分泌功能与天然细胞类似，基于PDX1/NKX6.1关键基因验证的细胞均一性达到90%以上（左图），在2.8 mM and 11 mM葡萄糖剂量下表现出10倍的胰岛素分泌反应（右图），对GLP-1R激动剂， Exendin4刺激产生明细那反馈， 且可实现批量化生成，实现稳定供应。

Humancelldesign构建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰岛B细胞模型。通过多轮次优化改良，获得的功能胰腺B细胞，无限接近天然人源胰岛B细胞，其胰岛素分泌功能与天然细胞类似，基于PDX1/NKX6.1关键基因验证的细胞均一性达到90%以上，在2.8mMand11mM葡萄糖剂量下表现出10倍的胰岛素分泌反应，对GLP-1R激动剂，Exendin4刺激产生明显增强，且可实现批量化生成，实现稳定供应。此外Humancelldesign开发系列人源胰岛B细胞模型EndoC-BH5的同时，开发了配套的细胞培养试剂，可用于细胞培养和后续相关实验。全世界有超过 5 亿成年人患有糖尿病，糖尿病细胞模型可用于研究胰腺内分泌细胞功能、糖尿病机制和研究策略。

EndoC-βH1细胞移植到小鼠体内可以逆转化学诱导的糖尿病，EndoC-βH1细胞每百万细胞含有0.48μg胰岛素，至少80代稳定表达许多特异性β细胞标记物，没有任何其他胰腺细胞类型标记物的大量表达。EndoC-βH1有潜力成为深入研究人类β细胞和药物筛选的独特工具，同时也是测试糖尿病替代细胞疗法的有用临床前模型。糖尿病细胞模型，EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等细胞dai biao了大规模药物发现的独特工具，为糖尿病细胞替代疗法提供了临床前模型，当细胞类型特异性启动子可用时，该技术可推广到产生其他人类细胞系。胰岛B细胞冻存复苏步骤。EndoC-BH1糖尿病细胞模型RNA测序验证胰岛细胞基因表达

与 EndoC-BH1 细胞相比，EndoC-BH5 细胞与原代人 B 细胞更接近。广东人源胰岛B细胞糖尿病细胞模型

HCD利用人胎儿胰腺组织中的靶向Zhong Liu发生开发了永生化人β细胞系，其中使用慢病毒载体整合了两个转基因，SV40大T抗原(SV40-LT)和人端粒酶逆转录酶(hTERT)两种转基因均在β细胞特异性大鼠胰岛素启动子(RIP)的控制下表达。***代细胞，名为EndoC-βH1，以组成型方式表达SV40LT和hTERT，而在第二代EndoC-βH2和EndoC-βH3中，这些转基因可在loxP介导的CRE重组后被切除，位点位于慢病毒骨架的3'LTR。EndoC-βH5细胞是通过使用表达可切除的SV40LT和hTERT的慢病毒载体对人胎儿胰腺进行靶向Zhong Liu发生而获得的。广东人源胰岛B细胞糖尿病细胞模型