胰岛素启动子糖尿病细胞模型细胞活力好

时间:2024年09月02日 来源:

Human Cell Design的 EndoC-BH5 细胞系通过先进的基因编辑技术,成功模拟了天然胰岛细胞的功能和结构。这些细胞不仅能够在高葡萄糖环境下表现出胰岛素分泌反应,还能够响应不同的胰岛素刺激剂,模拟人体胰岛细胞的生理状态。这些细胞模型为科学家们提供了宝贵的研究资源,推动了糖尿病研究的进展。Human Cell Design 致力于为糖尿病研究提供先进的细胞工具,其开发的 EndoC-BH5 细胞系在胰岛素分泌和代谢反应方面表现出色。这些细胞模型不仅能够在实验室条件下稳定生长,还能够在高通量筛选实验中表现出色,为研究人员提供了可靠的实验工具。HCD 的产品已经成为许多科学家进行糖尿病研究和新药开发的选择。全球200+学术与制药实验室测试和批准了Huamn cell design(HCD)的糖尿病细胞模型。胰岛素启动子糖尿病细胞模型细胞活力好

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EndoC-βH5细胞是一种新型人类胰腺β细胞解决方案,可用于开发人类糖尿病模型以及药物筛选和验证平台,产生流程为:DNA构建,慢病毒载体产生,人胎儿胰腺外植体与pTRIPDU3loxP-pY-TK-RIP405-SV40-LT和pTRIPDU3loxPpY-TK-RIP405-hTERT慢病毒载体共转导,移植到SCID小鼠的肾囊下,导致八个月后形成胰岛素瘤,从而获得EndoC-βH5。EndoC-βH1和增殖的EndoC-βH5细胞分别在Opti-β1和Ulti-b1培养基中的βCoat涂层塑料板上培养。使用胰蛋白酶(0.05%)每7天繁殖一次细胞。流式细胞术分析表明所有EndoC-βH5细胞均呈胰岛素阳性,并且在绝大多数细胞中检测到PDX1和NK6.1表达(分别为92.3%和90%)。EndoC-βH5细胞在涂层塑料上形成小的贴壁簇。胰岛素启动子糖尿病细胞模型细胞活力好糖尿病细胞模型EndoC-BH1细胞检测到B细胞转录因子PDX1, MAFA, NKX6-1和NEUROD1表达与人胰岛细胞制备相似。

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HumanCellDesign在人源胰岛β细胞模型的研发中不断突破,致力于提供更高效、更可靠的细胞工具。通过多年的研究和实验,HCD的科学家们成功地开发出了一系列高质量的细胞模型,这些模型在糖尿病研究中表现出优异的功能性和稳定性。这些细胞不仅能够模拟天然胰岛β细胞的胰岛素分泌功能,还能够在实验室环境中稳定生长和繁殖,为研究人员提供了宝贵的研究资源。HCD 的 EndoC-BH5 细胞系在糖尿病研究中具有广泛应用,其在高葡萄糖环境下能够表现出明显的胰岛素分泌反应,为研究胰岛素调节机制和开发新型抗糖尿病药物提供了重要支持。这些细胞模型的高稳定性和可重复性,使得研究结果更加可靠,为科学家们提供了宝贵的研究平台。

表达HLA-A2的EndoC-βH5-HLA-A2系是通过每105细胞使用100ngp24衣壳蛋白与pTRIPDU3CMVHLA-A2IRESPURO慢病毒转导EndoC-βH5来产生的。在1mg/ml嘌呤霉素存在下将细胞扩增三周以选择转导的细胞。为了完全成熟,将EndoC-βH5和EndoC-βH5-HLA-A2细胞再培养3周,并用5mM他莫昔芬和0.5mM更昔洛韦处理,以切除永生化基因并选择切除的细胞。使用胰蛋白酶(25300e054)收集所得细胞,表达EndoC-βH5细胞的修饰HLA-A2引发同种异体反应性T淋巴细胞ji huo,概括了1型糖尿病中涉及的一些自身免疫机制。GMP级别糖尿病细胞模型,厂家大量现货供应。

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Human Cell Design 通过多年的研究和实验,成功开发出了一系列高质量的人源胰岛β细胞模型。这些细胞模型不仅在结构上与天然胰岛细胞高度相似,还能够在功能上模拟胰岛细胞的生理行为,为糖尿病研究提供了可靠的实验平台。HCD 的细胞模型已经在全球多个实验室中被广泛应用,为糖尿病基础研究和新药开发提供了重要支持。HCD 的 EndoC-BH5 细胞系在糖尿病研究中具有广泛应用,其在高葡萄糖环境下能够表现出胰岛素分泌反应,为研究胰岛素调节机制和开发新型抗糖尿病药物提供了重要支持。这些细胞模型的高稳定性和可重复性,使得研究结果更加可靠,为科学家们提供了宝贵的研究平台。糖尿病细胞模型EndoC-BH5 细胞以 1e2 105 细胞/孔接种到 BCoat包被的8 孔 IBIDI 室载玻片上。北京糖尿病细胞模型600+文献验证

EndoC-BH5 细胞具有加速糖尿病研究的巨大潜力。胰岛素启动子糖尿病细胞模型细胞活力好

糖尿病细胞模型应用概括如下:1、细胞因子介导的糖尿病炎症反应(一/二型糖尿病):胰岛β细胞保护机制研究,胰岛β细胞炎症反应研究,诱导胰岛β细胞炎症反应化合物筛选2、T细胞介导的胰岛细胞杀伤实验(一型糖尿病):胰岛β细胞保护机制研究,T细胞抑制机制,β细胞和T细胞作用机制研究3、葡萄糖脂毒性研究:胰岛β细胞鉴定marker,胰岛β细胞功能性marker,胰岛β细胞糖脂化合物研究4、筛选胰岛素分泌促进药物:促胰岛素分泌药物筛选,功能机制研究,干细胞zhi liao糖尿病参照对比5、基于高通量筛选的siRNA靶标验证和筛选:高通量胰岛β细胞靶点鉴定和筛选,糖尿病疾病模型构建,促胰岛素分泌药物筛选6、干细胞zhi liao糖尿病:参照对比胰岛素启动子糖尿病细胞模型细胞活力好

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