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CytochalasinB是一种能透过细胞的，能够与肌动蛋白丝的有刺端结合，扰乱肌动蛋白聚合物的形成，对F-actin的Kd值为1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制细胞迁移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一种促进有丝分裂的细胞因子，与IGF受体结合，能够调节多种组织的生长，如神经组织、淋巴组织、生殖组织、平滑肌、内皮细胞和骨骼等，同时具有调节神经保护的作用。A83-01是一种有效的TGF-βI型受体ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，能够抑制ALK5，ALK4和ALK7诱导的转录，IC50值分别为12nM，45nM和7.5nM。MCE抑制剂激动剂是一种安全有效的神经系统疾病药物。太仓Venetoclax (维奈妥拉）

Nicotinamide是维生素B3或烟酸的一种形式，可抑制SIRT2的体外活性，其EC50值为2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤相关的研究。N-Acetylcysteineamide是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂，可降低ROS的产生。Pimonidazole是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估缺氧。NBQX(FG9202)是高度选择性，竞争型的AMPA受体拮抗剂。NBQX具有神经保护和抗惊厥活性。苏州MCE激动剂MCE抑制剂激动剂通过调节MCE信号通路，能够抑制炎症反应和免疫应答。

6-Aminocaproicacid(EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproicacid是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproicacid通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一个有效的血管生成调节剂，并能与信号蛋白受体neuropilin1结合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管内皮生长因子A(VEGF-A)的亚型。VEGF是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子，能够诱导血管生成。Alda-1是有效的，选择性的ALDH2激动剂，其野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。

MK-571(L-660711)sodium是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分别为0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一种多药耐药相关蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制剂。MK-571sodium可抑制构成性和抗原刺激的S1P释放。TJ-M2010-5是一种MyD88抑制剂，可与MyD88的TIR结构域结合以干扰其同源二聚化和TLR/MyD88信号通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。Sudoxicam是一种可逆的口服活性的COX拮抗剂，是烯醇-羧酰胺类的非甾体药(NSAID)。Sudoxicam具有有效的，抗浮肿和退热作用。MCE抑制剂激动剂是一种能够抑制MCE活性的药物。

Insulin(human)是一种多肽，调节血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一种高效、变构、选择性、可逆的Cdc42GTPase非竞争性抑制剂。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突变体的EC50值分别为2.1和2.6μM。ML141对GTPasesRho家族的其他成员(Rac1,Rab2,Rab7)表现出低的微极性和选择性。ML141在多个细胞系中没有显示细胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡(cuproptosis)。Elesclomol特异性结合铁氧还蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5链，抑制FDX1介导的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一种氧化应激诱导剂，可诱导细胞凋亡。Elesclomol是一种活性氧(ROS)诱导剂。Elesclomol可用于Menkes和相关的遗传性铜缺乏症研究。MCE抑制剂激动剂是一种用于神经系统疾病的药物。金华Chloroquine（氯喹）

MCE抑制剂激动剂可用于治理炎症性疾病。太仓Venetoclax (维奈妥拉）

D-Glucose(Glucose)是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。D-Glucose诱导细胞迁移体的分泌。Necrosulfonamide，一种necroptosis抑制剂，通过选择性靶向(MLKL)。Necrosulfonamide阻止MLKL-RIP1-RIP3坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL是诱导坏死过程中RIP3的重要底物。ATPγS(tetralithiumsalt)是真核生物翻译起始因子eIF4A的核苷酸水解和RNA解链活性的底物。PilocarpineHydrochloride是一种有效的M3型毒蕈碱乙酰胆碱受体(M3muscarinicreceptor)激动剂。太仓Venetoclax (维奈妥拉）