步入式药品稳定性试验室价钱

时间:2023年11月03日 来源:

步入式药品稳定性试验箱是一款大型的温湿度类试验设备,物如其名,它具有空间大即人可走入操作的特色。步入式恒温恒湿试验室的性能特点:1、具有极宽的温湿度控制范围,可满足用户的各种需要。采用独特的平衡调温调湿方式,可获得安全、精确的温湿度环境。具有稳定、平衡的加热、加湿性能,可进行高精度、高稳定的温湿度控制。2、装备高精度智能化的温度调节器,温湿度采用LED数字显示方式。可选配温湿度记录仪。3、制冷回路自动选择,自控装置具有随温度的设定值自动选择运转制冷回路的性能,实现高温状态下直接启动制冷机,直接降温。4、内门装有大观察窗,可方便观察供试样品的试验状态。5、装有先进的安全、保护装置-漏电断路器、超温保护器,缺相保护器,断水保护器。步入式药品稳定性箱是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。步入式药品稳定性试验箱在操作当中,除非有一定的必要,否则请不要打开箱门。步入式药品稳定性试验室价钱

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步入式药品稳定性试验箱主要用来对药品失效评测所需长时间稳定的湿度、温度环境和光照环境进行测量的仪器。在制药企业对药品及新药的长期试验、加速试验、高温试验和强光照射试验有的普遍运用,是制药企业进行药品稳定性试验较好选择方案。步入式药品稳定性试验箱制冷系统一般由压缩机、蒸发器、冷凝器及管路系统组成。制冷系统堵塞的冰堵是药品稳定性试验箱试验箱制冷系统进入水分所致。因环保冷媒本身含有一定的水分,加之维修或加氟过程中抽空工艺要求不严,使水分、空气进入系统内。在压缩机的高温高压作用下,制冷剂由液态变为气态,这样水分便随制冷剂循环进入又窄又长的毛细管。当每千克制冷剂含水量超过20mg时,过滤器水分饱和,不能将水分滤掉,当毛细管出口处温度达到0℃时,其水分从制冷剂中分解出来,结成冰,形成冰堵。成都试验箱价格步入式药品稳定性试验箱传感器主要是温度和湿度传感器。

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步入式药品稳定试验箱容积150升控温范围℃无加湿-10~85,有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件,额外的搁架:除标配的搁架外,另外需要选配的搁架,监控软件:FDA版或GMP版,GPRS短信报警:报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上,3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件。作为常用的制药、生物行业常见的设备,科学掌握步入式药品稳定性试验箱的操作规范很重要。

步入式药品稳定性试验箱安全细则:1、防火、防爆:操作易燃物时必须远离火源,瓶塞打不开时,切忌用火加热或用力敲打。倾倒易燃液体时还必须谨防静电;加热可燃易燃物时,必须在水浴或者严密的电热板上缓慢进行,严禁用明火或电炉加热;蒸馏液体时,如果需要补充液体时,应先等其冷却后再补充。蒸馏易燃物时应先通水再通电加热;烘箱、电炉周围严禁放有易燃物或带挥发性的易燃液体;2、灭火:如果在步入式药品稳定性试验箱过程发生火灾,首先要做的是:将电源和热源(或煤气等)断开,起火范围小可以立即用合适的灭火器材进行灭火,但若火势有蔓延趋势,必须同时立即报警。步入式药品稳定性试验箱采用进口优异部件,保证长期连续运行,性能稳定可靠。

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步入式药品稳定性试验箱怎么使用更安全:首先容易呈现问题是运用过程中,翻开箱门被步入式药品稳定性试验箱高低温烫坏或是冻坏的状况。温馨提示下:在实验过程中是禁止翻开箱门的,因为高低温箱模拟的环境是十分恶劣的,极高或是极低的温度都会形成操作人员受伤,所以为了可以操作安全一定不要翻开箱门,假如一定要翻开实验箱箱门的话,请做好防护作业的状况下进行。其次便是步入式药品稳定性试验箱并不是一款防燃防爆的实验设备,所以为了确保实验成果的正确以及实验箱的安全,请不要将易燃易爆的样品带进作业室内进行实验。假如一定要进行检测的话,一定要提前找厂家定制专门的实验设备。假如用户是初次运用高低温实验箱须有专人在场进行实验,在运用之前一定要了解实验箱的运用注意事项。当然假如在之后的运用过程中呈现毛病也不要轻举乱动,应当及时联络生产厂家,不可私行修理不然可能导致更为严重的状况发作。四川综合药品稳定性试验箱生产厂相比一般标准型药品稳定性试验箱,步入式药品稳定性箱可充分的利用实验室空间。步入式药品稳定性箱设备配置USB接口、RS485接口等通信端口。山东综合药品稳定性试验箱哪个品牌好

步入式药品稳定性试验箱用于试剂、疫苗等产品的贮存与监测及加温。步入式药品稳定性试验室价钱

步入式药品稳定试验箱型号BXY-150S容积150升控温范围℃无加湿-10~85,有加湿10~60,分辨率℃0.1,波动度(25℃)℃±0.5,均匀度(25℃)℃,控湿范围15%~98%,湿度波动±3%,输入功率W1900,定时范围30段99周期/每段1~9999小时,内胆尺寸(长×宽×高)mm506×400×750,外形尺寸(长×宽×高)mm669×772×1444,开门结构单开门,载物托架(标配/较多)3/6,可选配件,额外的搁架:除标配的搁架外,另外需要选配的搁架,监控软件:FDA版或GMP版,GPRS短信报警:报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上,3Q验证文件:提供符合GMP要求的3Q验证文件。步入式药品稳定性试验室价钱

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