四川全自动蒸汽品质检测仪供应

时间:2024年09月23日 来源:

YX-ZQJC全自动纯蒸汽质量检测仪,由取样处理模块、风冷降温模块、智能数据计算模块三部分组成,模块间通过金属软管相连及相应程序控制。每套设备经组装、调试及在线蒸汽测试合格后出厂。现场将取样蒸汽管连接到蒸汽监测系统处理模块,并正确连接各接口,蒸汽介入时,内部程序会自动启动,仪器大屏会显示实时温度数据及蒸汽管道压力值。待设备程序稳定后,即可连续在线测量蒸汽干度、不凝性气体含量和过热度。设备**组件全部采用不锈钢材质,并被安装在一个紧凑非密闭的柜体框架内,确保蒸汽不会外泄。产品优势:1.安装简便2.可靠/精度高3.全自动检测,舍去繁琐人为操作3.蒸汽干度、过热度、不凝性气体、快速监测3-5分钟出结果4.传统手动蒸汽质量检测仪的安全替代产品5.使用内部储存进行数据记录,所用设备符合EN285、GMP、HTM2010等相关规范6.可通过wifi/4G对结果进行远程监测(选配)7.铝合金外壳+不锈钢蒸汽管路设备性能:•适用压力:0-0.5MPa•最高耐温:200℃•干度检测范围:85-100%•不凝性气体检测范围:0-10%•过热度检测范围:0-50℃应用行业:YX-ZQJC适用适用于:**行业,食品行业,制药行业,科研院校,蒸汽锅炉企业等蒸汽质量实时监测或日常监测。四川工业蒸汽干度检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。四川全自动蒸汽品质检测仪供应

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产品特性:可靠性:数据精确可靠,蒸汽干度测量精度±1%,关键阀件可靠性测量不低于100万次。•符合型:符合相关EN285法规计算公式,所得数值均可手动验证,确保相关测试数据准确性。•溯源性:设备在测试过程中,相关操作会记录及跟踪。•权限管理:可设置相应权限,支持多级权限划分及权限分配设置。•实时监测:实时监测管道中蒸汽干度、不凝性气体含量和过热度连续变化的特性,并可追溯历史数据。•趋势分析:连续测量可体现一段时间内蒸汽干度和不凝结气体含量的趋势性数据,系统可给出瞬时值,最大值,最小值,为管理及工艺分析带来方便。•快捷方便:设备配置采样装置段,安装简单。•打印方式:实时打印,单点打印,页面打印。•安装方式:采用卡箍连接蒸汽软管,排水管采用快插连接,安装省时省力。•风冷设计:风冷,无需外接冷媒。•供电方式:220VAC/50Hz/内置锂电池/支持移动供电。•安全:全自动化检测,使用时比手动检测更加安全。•尺寸:700*360*300mm。•重量:20kg左右。•便捷设计:采用万向轮设计,可满足多点位移动检测。•监控:WiFi/4G/(选配)。•监控软件:支持手机或电脑端进行数据查看及设备操作(选配)。•定制:支持特殊化定制四川全自动蒸汽品质检测仪供应四川ksa纯蒸汽质量检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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对于制药行业,纯蒸汽的主要检测指标包括微生物限度、电导率、TOC等,这些指标应满足《中华人民共和国药典》中注射用水的质量指标规定。此外,当纯蒸汽用于湿热灭菌时,还需进行与灭菌质量相关的三个重要检测项目:不凝性气体含量、过热度以及干燥度。这些检测项目的标准通常依据相关的行业标准或国际标准进行设定。所有的纯蒸汽质量检测基本上都是基于国际认可的标准(如EN285:2015,HTM2010,HTM2031)。这些标准对纯蒸汽的测试和认证提供了**基本的指导。其中大家**为熟悉的是EN285标准。另外,根据2023年的GMP指南,蒸汽品质的检测也成为GMP检查中新的关注点。GMP指南中新增了相关检测建议,要求对蒸汽品质进行定期验证,以确保蒸汽发生器的性能及灭菌工艺效果。

纯蒸汽质量检测仪的操作规程主要包括以下几个方面: ‌操作人员要求‌:操作应由经过培训和考试合格的专业人员进行,未经培训和考试的人员不得进行操作。 ‌设备准备‌:检查所需操作设备是否正常,包括蒸汽品质检测仪、电源、接线、传感器等。根据实际情况选择合适的检测方法。确认试剂、标准溶液等是否充足。对使用的仪器设备与试剂进行校准。 ‌操作步骤‌:操作人员应佩戴防护用品,如手套、护目镜,确保人身安全。检查蒸汽品质测试仪是否安装稳定并接好了所有电缆、触点、控制器等。进行样品采集,并按照检测方法进行试剂的加入、混合等操作。按照操作流程进行操作,确保每个步骤的准确性和规范性。如果出现任何异常,应停机检查,及时排除故障,在故障未排除前不得继续进行操作。 ‌操作结束后‌:彻底清洗和消毒每个检测仪器设备和试剂器皿,及时恢复各个器件的初始状态。保存检测结果并进行分析,做好工作记录。 ‌注意事项‌:蒸汽品质测试仪的电气系统和机械系统应定期维护和保养,保证仪器设备的正常运转。操作人员应对试剂的性质和材料的特性有较为***的了解。在操作过程中,应留意工具和发生冲击或断裂的预警信号,避免对仪器设备及其部件进行无关操作。ksa纯蒸汽质量检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。

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在中国《药品GMP检查指南》中提到“纯蒸汽通常是以纯化水为原料水,通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的第*效蒸发器产生的蒸汽,纯蒸汽冷凝时要满足注射用水的要求。软化水、去离子水和纯化水都可作为纯蒸汽发生器的原料水,经蒸发、分离(去除微粒及细菌内***等污物)后,在一定压力下输送到使用点。纯蒸汽可用于湿热灭菌和其他工艺,如设备和管道的灭菌,其冷凝物直接与设备或物品表面接触,或者接触到用以分析物品性质的物料。纯蒸汽还用于洁净厂房的空气加湿,在这些区域内相关物料直接暴露在相应净化等级的空气中。纯蒸汽对于制药行业来说,为了保证纯蒸汽的质量,规程要求:需要在纯蒸汽发生器的出口和各个使用点取样检测。对于非关键用点,可以根据风险评估的结果,在该用点的下游用点进行取样。在进行纯蒸汽的性能确认时,通常采用移动冷凝器或取样小车的方式将纯蒸汽冷却成注射用水来检测其质量。检测的可接受标准为药典对注射用水的质量要求。此外,对于一些应用场所,如湿热灭菌柜,还需要附加对蒸汽质量的其他特殊要求,包括不凝性气体、过热度和干度值。为了确保纯蒸汽的质量,按照注射用水的“三阶段法”进行性能确认。成都全自动蒸汽质量检测仪购买咨询成都海派环保科技有限公司。四川全自动蒸汽品质检测仪供应

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蒸汽取样器的安装位置应该在蒸汽管道的直线段上,且不能出现明显倾斜或弯曲处。在安装过程中,应该避免进入维修通道和结构紧凑的区域。此外,在安装前,应该清理蒸汽管道和管道接口处的杂物。二、蒸汽取样器的安装方法蒸汽取样器可以采用法兰连接、法兰和螺纹连接、插入式连接、卡箍连接等不同的安装方式。在安装过程中,应该注意保持蒸汽取样器与蒸汽管道的同轴性,并严格按照蒸汽取样器生产厂家提供的安装说明书进行。三、蒸汽取样器的注意事项1.蒸汽取样器的安装应该遵循国家和行业标准,并严格按照蒸汽取样器的使用说明书和安装标准进行。2.蒸汽取样器的接口应该密封良好,避免泄露。3.在启动前,应该进行严格的试运行,以确保蒸汽取样器的运行正常。4.在使用过程中,应该定期检查蒸汽取样器的使用情况,并进行维护保养。5.在蒸汽取样器出现故障时,应该及时停机检查,并采取相应的修复措施。四川全自动蒸汽品质检测仪供应

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