东方美谷UHPLC色谱仪价格

柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。(2)当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。(3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。六.针的维护(1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。(2)清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。(3)热清洗，热清洗用以 针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，让您满意，期待您的光临！东方美谷UHPLC色谱仪价格

液相色谱仪基线漂移的原因：液相色谱仪基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘， 容易的就是在流动相中，有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做梯度洗脱，那么泵的运行度是否异常。这一点可以查看 近一次的校验记录，看看误差是否在允许范围内。液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气回。普陀Orbitrap色谱仪报价上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，竭诚为您服务。

气相色谱仪基线漂移过大怎么办？在气相色谱仪刚启动、色谱柱更换后不久，基线的漂移是正常现象。基线漂移过大是指基线的漂移比正常的标准高很多，并且始终无法稳定下来。一、将火焰熄灭之后如果基线还是漂移很大，要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素：1.检查检测器和离子信号线是否有接触不良、绝缘退化等现象。使用TCD时，检查TCD的钨丝及引线是否接触不良。2.检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。3.检查检测器的温度是否正常，必要时对检测器进行老化。4.检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。

高效液相色谱（HighPerformanceLiquidChromatography简称HPLC）又称高速或高压液相色谱。该方法是吸收了普通液相层析和气相色谱的优点，经过适当改进发展起来的。它既有普通液相层析的功能（可在常温下分离制备水溶性的物质），又有气相色谱的特点（即高压，高速，高分辨率和高灵敏度）；它不仅适应于很多不易挥发，难热分解物质的定性和定量分析，而且也适用于上述物质的制备和分离。高效液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱，疏水性高效液相色谱，反相高效液相色谱高效离子交换液相色谱，高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是高效液相色谱灵敏，快速，分辨率高，重复性好，且须在色谱仪中进行。0上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪，期待您的光临！

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：质谱分析法：缩写：MS；分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离；谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化；提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息。气相色谱法：缩写：GC；分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，欢迎新老客户来电！张家港HPLC色谱仪配件

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色谱仪，为进行色谱分离分析用的装置。包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系统以及流动相控制系统等。现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自动化程度高等特点。有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。这些色谱仪***地用于化学产品，高分子材料的某种含量的分析，凝胶色谱还可以测定高分子材料的分子量及其分布。色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就称为色谱分析法。东方美谷UHPLC色谱仪价格