松江Ion-Trap色谱仪耗材

浅析色谱仪分离的基础是什么色谱仪分离的基础是什么色谱仪是基于固定相对样品中各组分的吸附或溶解能力的强弱进行分离的，这种吸附或溶解能力的强弱可以用分配系数定量。分配系数是在一定温度和压力下，样品组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时，其在固定相和流动相中的浓度之比。当样品组分被流动相带入色谱柱后，在固定相与流动相之间不断地进行分配平衡。分配系数小的组分不宜被固定相保留，保留时间短，流出色谱柱较早。分配系数大的组分在固定相中滞留时间较长，流出色谱柱较晚。因此，分配系数的差异是色谱仪分离的基础。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，有需求可以来电咨询！松江Ion-Trap色谱仪耗材

高效液相色谱（HighPerformanceLiquidChromatography简称HPLC）又称高速或高压液相色谱。该方法是吸收了普通液相层析和气相色谱的优点，经过适当改进发展起来的。它既有普通液相层析的功能（可在常温下分离制备水溶性的物质），又有气相色谱的特点（即高压，高速，高分辨率和高灵敏度）；它不仅适应于很多不易挥发，难热分解物质的定性和定量分析，而且也适用于上述物质的制备和分离。高效液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱，疏水性高效液相色谱，反相高效液相色谱高效离子交换液相色谱，高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是高效液相色谱灵敏，快速，分辨率高，重复性好，且须在色谱仪中进行。临海液相色谱仪色谱柱色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选，有想法可以来我司咨询！

温度控制系统主要指对气化室、色谱柱、检测器三处的温度控制。在气化室要保证液体试样瞬间气化；在色谱柱室要准确控制分离需要的温度，当试样复杂时，分离室温度需要按一定程序控制温度变化，各组分在温度下分离；在检测器要使被分离后的组分通过时不在此冷凝。控温方式分恒温和程序升温两种。（1）恒温：对于沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式。一般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。（2）程序升温：所谓程序升温，是指在一个分析周期里色谱柱的温度随时间由低温到高温呈线性或非线性地变化，使沸点不同的组分，各在其柱温出，从而改善分离效果，缩短分析时间。对于沸程较宽的复杂样品，如果在恒温下分离很难达到好的分离效果，应使用程序升温方法。

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：红外吸收光谱法：缩写：IR；分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁；谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化；提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率。拉曼光谱法：缩写：Ram；分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射；谱图的表示方法：散射光能量随拉曼位移的变化；提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，用户的信赖之选。

气相色谱仪进样针重要性及使用维护：进样针一般是要立刻拔出，有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质，根据分析样品的不同，进样慢还会造成拖尾，另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性，不同的人进样误差会差别很大，据agilent工程师说，能保证5%以内的误差率就算是比较好的了，原装的进样针非常贵，要小心。7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存)，以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。8.进样前，要用溶剂洗进样针三次左右，保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右，保证进样浓度和待测液浓度一致。9.注意赶走进样针中的气泡，以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤检查，以免老化。进针时要对准进样器的孔中心，避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快;上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪，有想法的不要错过哦！湖州HPLC色谱仪厂家

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气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：质谱分析法：缩写：MS；分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离；谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化；提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息。气相色谱法：缩写：GC；分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关。松江Ion-Trap色谱仪耗材