南京主动植入式医疗器械ISO13485认证服务

ISO13485：2016标准重点内容，本标准以法规要求为主线，强化了企业满足法规要求的主体责任；本标准强调基于风险的方法管理过程，强化组织应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程；本标准重点强调与监管机构进行沟通和报告的要求；本标准在ISO9001的基础上，更加强调形成文件的要求和记录的要求。适用企业类型ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。ISO13485生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月。南京主动植入式医疗器械ISO13485认证服务

怎么做ISO13485体系？加强风险管理要求。在新版标准“0.2阐明概念”中，提出“当用术语‘风险’时，该术语在标准范围内的应用是关于医疗器械的安全或性能要求或满足适用的法规要求”。与2003版标准在7.1产品实现过程策划、7.3.2设计开发输入提出风险管理的要求不同，新版标准在采购过程及外部供方控制、软件确认过程、培训策划、反馈信息收集等要求中均提到风险的识别及管理控制，从而进一步扩展了风险管理的应用范围，这将是医疗器械组织面临的新的挑战。新版标准加强了风险管理要求，不对医疗器械产品和服务的全生命周期实施风险管理，而且明确了对质量管理体系的过程实施风险管理的要求，提出“应用基于风险的方法控制质量管理体系所需的适当过程”（新版标准4.1.2b）。这和2003版标准有着明显的变化。烟台主动式医疗器械ISO13485第三方代理ISO13485：2003标准是一个以ISO9001：2000为基础的单独标准。

ISO13485认证介绍，医疗器械质量管理体系标准：ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。ISO13485认证主要涉及的组织类型包括：医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。什么是ISO13485标准？ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO9001标准适用于所有类型的组织，ISO13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和较终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。

ISO13485的知识点普及。一、ISO13485认证是自愿性认证，ISO组织及监管机构暂未强制要求组织先取得医疗器械注册证： 从根本特性来说，ISO13485认证作为自愿性认证，旨在管控医疗器械生产或医疗器械经营活动风险，确保医疗器械生产和经营活动受控，实现组织医疗器械质量管理体系方针目标。ISO组织及标准本身并未要求组织必须先取得医疗器械注册证，或医疗器械CE认证等产品认证证书。二、基于认证风险考量，各认证机构要求差异较大：但是，各个国家的监管机构如UKAS、ANAB、CNAS，及各个认证执业机构基于认证风险管控的角度，对ISO认证制定了不同的认证规则及认证审核活动规则。监管机构有关ISO13485认证的管控规则不尽相同，不同认证机构对ISO13485认证风险及认证活动管控规则差异就更大。ISO13485标准特别强调的是满足法律法规的要求。

ISO13485内审员。一、培训目的：对于医疗器械企业而言，如何建立一个适宜、有效、满足法规要求并适应国际质量管理标准的质量管理体系，如何进行自查，是许多企业将面临着一个艰巨的任务和课题。为帮助企业解决上述问题，满足企业日常监督检查的需要，帮助企业培养精通新标准、掌握审核技巧的合格内审员，为体系的转换及审核做好充分的准备，此课程结合实验室管理体系运行实例，帮助企业学员掌握如何有效实施新版体系，使医疗器械企业达到正常运行和自我改进的目的，特举办本次培训班。二、培训对象：1、医疗器械企业管理者代替及医疗器械行业监管人员。2、医疗器械（有源、无源、IVD、软件、义齿）生产企业的文件、生产、技术、质量、实验检验部门参与或主导医疗器械GMP 工作的员工。3、医疗器械相关专业、供应商企业、经营企业、临床使用单位管理人员。4、内部审核员、体系推行人员、质量管理人员,医疗行业产品研发人员、生产技术人员、市场营销人员或有志从事ISO13485管理工作的专业人士等。ISO13485应将基于风险的方法应用于控制质量管理体系所需的适当过程。烟台主动式医疗器械ISO13485第三方代理

ISO13485在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。南京主动植入式医疗器械ISO13485认证服务

ISO13485认证材料。1.申请方授权代替签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；2.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；4.申请方声明执行的标准；5.医疗器械产品注册证（复印件）;6.产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；7.近三年产品销售情况及用户反馈信息；8.主要外购、外协件清单；9.其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。南京主动植入式医疗器械ISO13485认证服务

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