苏州第三方消毒产品检测

消毒产品检测：消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》（GB19192）进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。消毒产品检测怎么做？苏州第三方消毒产品检测

消毒产品检测的消毒产品卫生安全评价规定，产品责任单位应当在***类、第二类消毒产品***上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。***类是具有较高风险，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，包括除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。浙江消毒产品检测价格消毒产品检测的检测机构。

消毒产品检测的监督检查：卫生许可的监督检查：第三类消毒产品卫生许可的监督检查。对不需要取得卫生安全评价报告的第三类消毒产品，检查其否具有有效的消毒产品生产企业卫生许可证。注：卫生部公告2004年第13号（2004.6.29）规定：取消卫生用品的备案管理。卫生用品在投放市场前不再需要向卫生行政部门申请备案。今后各级卫生行政部门要依据《消毒管理办法》加强对卫生用品的市场监管，并做好对卫生用品生产企业的卫生许可和监管工作。

消毒产品检测中需要重新检测的消毒产品：实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的；消毒剂和抗（抑）菌制剂应进行有效成分含量、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应进行模拟现场试验；生物指示物应进行含菌量测定，化学指示物应进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行灭菌因子穿透性能测定。消毒剂、抗（抑）菌制剂延长产品有效期的；应进行有效成分含量、pH值、一项抗力**强的微生物杀灭（或抑制）试验和稳定性试验；使用原送检样品的应做稳定性试验。消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的；应进行相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验。***类消毒产品卫生安全评价报告四年有效期满前。消毒（灭菌）剂应进行有效成分含量、pH值和一项抗力**强的微生物杀灭试验，消毒（灭菌）器械应进行主要杀菌因子强度和一项抗力**强的微生物杀灭试验，生物指示物应进行含菌量的测定，化学指示物应进行颜色变化情况的测定。消毒产品检测的依据是什么？

消毒产品检测标准《消毒技术规范》卫生部（2002年版）第二部分消毒产品检验技术规范：季铵盐类消毒剂卫生标准GB/T26369-2010；表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T6368-2008；过氧化物类消毒剂卫生标准GB/T26371-2010；工业过氧化氢GB/T1616-2014；过氧乙酸溶液GB/T19104-2008；化学试剂重金属测定通用方法GB/T9735-2008；化学试剂砷测定通用方法GB/T610-2008；化学试剂硫酸盐测定通用方法GB/T9728-2007；乙醇消毒剂卫生标准GB/T26373-2010；酚类消毒剂卫生要求GB/T27947-2011；胍类消毒剂卫生标准GB/T26367-2010；含溴消毒剂卫生标准GB/T26370-2010；二氧化氯消毒剂卫生标准GB/T26366-2010；戊二醛消毒剂卫生标准GB/T26372-2010；含碘消毒剂卫生标准GB/T26368-2010；手消毒剂卫生要求GB27950-2011；皮肤消毒剂卫生要求GB27951-2011。消毒产品检测服务中心。苏州第三方消毒产品检测

消毒产品检测多久可以出报告？苏州第三方消毒产品检测

消毒产品检测仓储的监督检查现场检查消毒产品仓储条件是否符合以下要求：仓储区应保持清洁和干燥，有通风、防尘、防鼠、防虫等设施，并有堆物垫板，货物架等。其中挥发性原材料储存时还应注意避免污染其他原材料；易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用要严格执行国家有关的规定。仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求；通风、温度、相对湿度等的控制应满足仓储物品的存储和卫生要求；仓储区内应分区、分类储物，有明显标志。储物存放应离地、离墙存放不小于10厘米、离顶不小于50厘米。物料和成品应当分库（区）存放,有明显标志。待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放，有易于识别的明显标志。苏州第三方消毒产品检测

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