淮安怎么做消毒产品检测供应商家

时间:2023年11月10日 来源:

消毒产品检测生产条件的监督检查:现场检查生产企业的厂区布局、生产区、生产设备和检验设备等生产条件是否符合《消毒产品生产企业卫生规范(2009版)》的要求。现场检查是否擅自改变经核准的生产工艺、生产车间布局等。必要时可根据实际情况对生产环境、生产用水的卫生质量进行现场采样、监测。消毒产品生产过程的监督检查:现场检查生产的各项标准操作规程和管理制度执行情况。现场检查生产过程各项记录是否完整、是否可保证溯源、有无随意涂改,是否妥善保存至产品有效期后3个月。现场检查生产过程中是否添加卫计委规定的禁用物质。什么是消毒产品检测?淮安怎么做消毒产品检测供应商家

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消毒产品检测的监督检查:卫生许可的监督检查:第三类消毒产品卫生许可的监督检查。对不需要取得卫生安全评价报告的第三类消毒产品,检查其否具有有效的消毒产品生产企业卫生许可证。注:卫生部公告2004年第13号(2004.6.29)规定:取消卫生用品的备案管理。卫生用品在投放市场前不再需要向卫生行政部门申请备案。今后各级卫生行政部门要依据《消毒管理办法》加强对卫生用品的市场监管,并做好对卫生用品生产企业的卫生许可和监管工作。淮安怎么做消毒产品检测供应商家消毒产品检测包含哪些?

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消毒产品检测中消毒剂检测评价指标有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、铅汞砷测定、金属腐蚀试验、微生物污染指标测定、黄金色葡萄球菌灭杀试验、大肠杆菌灭杀试验、铜绿干担保均灭杀试验、白色念珠菌灭杀试验、黑曲霉菌灭杀试验、龟分枝杆菌灭杀试验、脊髓灰质炎病毒灭活试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验、连续使用稳定性试验、模拟现场试验、现场试验、急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、皮肤刺激试验、眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、致突变试验等。

消毒产品检测检验项目应符合下列要求:其他一次性使用卫生用品生产企业应当对每个投料批次的产品进行微生物指标和包装完整性检测,湿巾还应进行包装密封性检测,卫生湿巾还应进行有效成分含量、包装密封性检测。生产企业有微生物检验条件的可以接受其分装企业、另设分厂(车间)的委托,对产品微生物指标进行检验。生产企业无微生物检验条件的应委托通过计量认证的检验机构对产品微生物指标进行检验。纸杯的批次还应符合《纸杯》(QB2294)的规定。消毒产品检测的标准。

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消毒产品检测其中***类是具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险,需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品,包括除***类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂。第三类是风险程度较低,实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。同一个消毒产品涉及不同类别时,应当以较高风险类别进行管理。一二类消毒产品上市销售前,都需要做消毒产品卫生安全评价备案,评价要求按照《消毒产品卫生安全评价规定》的要求做检测。消毒产品检测多久可以出报告?淮安怎么做消毒产品检测供应商家

消毒产品检测的概况。淮安怎么做消毒产品检测供应商家

消毒产品检测标准《消毒技术规范》卫生部(2002年版)第二部分消毒产品检验技术规范:季铵盐类消毒剂卫生标准GB/T26369-2010;表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T6368-2008;过氧化物类消毒剂卫生标准GB/T26371-2010;工业过氧化氢GB/T1616-2014;过氧乙酸溶液GB/T19104-2008;化学试剂重金属测定通用方法GB/T9735-2008;化学试剂砷测定通用方法GB/T610-2008;化学试剂硫酸盐测定通用方法GB/T9728-2007;乙醇消毒剂卫生标准GB/T26373-2010;酚类消毒剂卫生要求GB/T27947-2011;胍类消毒剂卫生标准GB/T26367-2010;含溴消毒剂卫生标准GB/T26370-2010;二氧化氯消毒剂卫生标准GB/T26366-2010;戊二醛消毒剂卫生标准GB/T26372-2010;含碘消毒剂卫生标准GB/T26368-2010;手消毒剂卫生要求GB27950-2011;皮肤消毒剂卫生要求GB27951-2011。淮安怎么做消毒产品检测供应商家

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