泰州消毒产品检测方案

时间:2024年06月24日 来源:

消毒产品检测行业法规《消毒技术规范》卫生部(2002年版)中明确指出:“消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”,也必须符合消毒剂限量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。”中华人民共和国国家卫生健康委员会于2009.04.15公开了卫生部办公厅关于印发《消毒产品中糖皮质***(glucocorticoid)测定-液相色谱-串联质谱法》等检测方法的通知,为加强消毒产品监督管理,卫生部组织制定了消毒产品中糖皮质***、***、氯霉素等检测方法,印发后推荐用于相关消毒产品的检测。消毒产品检测怎么做?泰州消毒产品检测方案

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消毒产品检测:消毒剂、抗(抑)菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测;无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗(抑)菌制剂不能进行有效成分含量检测的,应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》(GB19192)进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测;无特定有效成分含量检测方法的,应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。泰州本地消毒产品检测哪家好消毒产品检测要多长时间?

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消毒产品检测产品标签说明书重点检查以下内容:检查标注的产品名称是否符合要求;检查标注的内容是否存在虚假夸大、明示或暗示对疾病的***作用和效果的内容;检查标注的内容是否标注了禁止标注的内容;检查标注的内容是否有类药用语;检查标注的主要原料有效成分含量是否符合该产品执行标准规定的范围、植物成分的检查主要植物拉丁文名称等内容是否完整;检查标注的抑/杀微生物类别、使用范围、使用剂量、使用方法、消毒剂或卫生用品的有效期或保质期以及消毒器械的主要元器件使用寿命等内容是否有相应的有效检验报告等;检查是否标注无效的生产企业卫生许可证号、产品卫生许可批件号、执行标准号;其中,企业标准应依法备案,其内容应符合国家卫生计生委有关要求。检查标注的注意事项、生产日期和有效期(卫生用品为保质期)或者生产批号,生产企业名称、地址、联系方式等内容是否完整。

消毒产品检测微生物实验项目:微生物污染指标完好皮肤消毒剂需求进行菌落总数,霉菌和酵母菌,致病菌的检测。破损皮肤消毒剂和黏膜消毒剂需求进行无菌检测。物表和空气等消毒剂不做要求。微生物杀灭实验常见的菌种有大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,白色念珠菌,铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢等。对食饮具和医疗器中水平消毒的产品需求加做脊髓灰质炎病毒灭活实验。对不同效果目标消毒的消毒剂,需测验其消毒目标对应的现场/模仿现场实验,如对瓜果蔬菜进行消毒的消毒产品,需做瓜果蔬菜消毒现场/模仿现场实验;对空气消毒的消毒产品,需一起做空气消毒现场模仿实验及空气消毒现场实验。消毒产品检测在哪里做?

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消毒产品检测中需要重新检测的消毒产品:实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的;消毒剂和抗(抑)菌制剂应进行有效成分含量、原液稳定性试验、pH值测定;消毒器械应进行主要杀菌因子强度测定,不具备杀菌因子测定条件的应进行模拟现场试验;生物指示物应进行含菌量测定,化学指示物应进行颜色变化情况测定,带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行灭菌因子穿透性能测定。消毒剂、抗(抑)菌制剂延长产品有效期的;应进行有效成分含量、pH值、一项抗力**强的微生物杀灭(或抑制)试验和稳定性试验;使用原送检样品的应做稳定性试验。消毒剂、消毒器械和抗(抑)菌制剂增加使用范围或改变使用方法的;应进行相应的理化、微生物杀灭(或抑制)和毒理试验。***类消毒产品卫生安全评价报告四年有效期满前。消毒(灭菌)剂应进行有效成分含量、pH值和一项抗力**强的微生物杀灭试验,消毒(灭菌)器械应进行主要杀菌因子强度和一项抗力**强的微生物杀灭试验,生物指示物应进行含菌量的测定,化学指示物应进行颜色变化情况的测定。消毒产品检测的目的?泰州本地消毒产品检测哪家好

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消毒产品检测:不同的细菌病毒对消毒剂的敏感性不同,要通过做实验才知道。流感、**这种有包膜亲脂性的病毒对消毒剂是非常敏感的,属于容易被消毒剂灭杀的病原体。而***类、亲水***毒、结核杆菌对消毒剂的抗力就逐渐增强了,需要使用更高水平消毒剂,或提高消毒浓度,延长消毒时间才能达到消毒效果。目前没有一种消毒剂能覆盖日常所有生活场景。如果是手机消毒、手部消毒,日常酒精擦拭即可;次氯酸消毒剂的浓度比较低,刺激性小,可以用于日常大多数清洁环境下的消毒。儿童等脆弱群体可以选用价格较高、但更为温和的季铵盐消毒剂代替。84消毒液、含氯或二氧化氯消毒片用于污染环境以及呕吐物清洁消毒。特殊的家电、纺织物还需要**的消毒剂产品以免造成损坏。泰州消毒产品检测方案

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