河北DMEM/F12培养基哪家好

时间:2024年09月14日 来源:

    这里介绍热力消毒**法。高热破坏微生物蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜,从而导致微生物死亡。受高热作用后,蛋白质分子运动加快,肽链连接键断裂,蛋白变性凝固;细胞膜功能受损使胞内物质漏出,**内外环境平衡失调。不同种类微生物对热的耐受力不同,多数无芽胞**经55-60℃作用30-60分钟后死亡,100℃时迅速死亡。有芽胞**则对高温有强的抵抗力,如肉毒芽胞梭菌煮沸需3—5小时才死亡。热力**分干热**法和湿热**法两大类,相同温度下后者较前告效力大,其原因是:①湿热环境中菌体蛋白易凝固;②湿热穿透力比干热大;③湿热蒸气变为液态时可释放潜热,迅速提高被**物体的温度。1.干热(dryheat)**法(1)焚烧。直接点燃或在焚烧炉内进行,*适用于废弃物品或动物尸体。(2)烧灼。直接以火焰**,适用于微生物学实验室接种环、针和试管口等**。(3)干烤。在干烤箱内进行,加热至150-180℃2-4小时达到**效果,适用于高温下不变质、不被破坏和不蒸发的物品,如玻璃器皿、瓷器,不能用于塑料、棉、纸制品。2.湿热(moistheat)消毒**法(1)巴氏消毒法。巴氏消毒法(pasteurization)是用较低温度杀灭液体中的病原微生物或特定微生物而保持物品中所需的不耐热成分的方法。MEM培养基含有多种必需氨基酸和维生素,适合细胞培养。河北DMEM/F12培养基哪家好

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    从而使培养基的预热、加热**及冷却过程可在同一设备内完成。该流程的加热和冷却时间比喷射加热连续**流程要长些,但由于在培养基的预热过程同时也起到了**后培养基的冷却,因而节约了蒸汽和冷却水的用量。(2)蒸汽直接喷射型的连续**系统流程中采用了蒸汽喷射器,它使培养液与高温蒸汽直接接触,从而在短时间内可将培养液急速升温至预定的**温度然后在该温度下维持一段时间**,**后的培养基通过一膨胀阀进入真空冷却器急速冷却,从图中可以看出,由于该流程中培养基受热时间短,营养物质的损失也就不很严重,同时该流程保证了培养基物料**先出,避免了过热或**不彻底等现象。(3)由连消塔、维持罐和喷淋冷却组成的**系统连续**的基本设备一般包括:①配料预热罐,将配制好的料液预热到60-70℃,以避免连续**时由于料液与蒸汽温度过大而产生水汽撞击声;②连消塔,连消塔的作用主要是使高温蒸汽与料液迅速接触混和,并使料液的温度很快升高到**温度(126-132)℃;③维持罐,连消塔加热的时间很短,光靠这段时间的**是不够的,维持罐的作用是使料液在**温度下保持5-7min,以达到**的目的;④冷却管,从维持罐出来的料液要经过冷却排管进行冷却。河北DMEM/F12培养基哪家好F12培养基适用于神经细胞和其他敏感细胞系。

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    培养实例2和对比培养例2的培养结果比较:兰兹贝格型拟南芥种子在1/2cs生长培养基和1/2ms生长培养基上的萌发率均为100%;在相同条件下培养28d时,与1/2ms生长培养基相比,1/2cs生长培养基中的幼苗长势更佳,在平均株高、莲座叶大小、根长、花朵数量等方面均优于1/2ms生长培养基;并且,采用上述培养方法,不论是1/2cs生长培养基还是1/2ms生长培养基,均能获得形态完整的花粉,且花粉活力高达%,其特点在于选择了兰兹贝格型拟南芥作为培养对象,且选择了高度适中的培养盒进行培养,克服了传统培养方法无法获得拟南芥整个生育期无菌苗的缺点,所获无菌花***可直接用于花*离体培养等研究内容。如图2所示。培养实例3:油菜无菌苗培养与培养实例1不同的地方在于:步骤(1)所用种子为中双11号油菜种子,其余完全同培养实例1。1/2cs生长培养基的培养结果为:中双11号油菜种子在1/2cs生长培养基上的萌发率为100%,培养9d的幼苗,表现为植株健壮、平均株高为,叶色浓绿,茎秆粗壮、平均茎中粗为,根系发达、平均根数为(>)、平均主根长为。如图3所示。对比培养例3:将1/2cs基本培养基替换为1/2ms基本培养基,其余完全同培养实例3,1/2ms基本培养基的成分及用量如表1所示。

    若应用于植物培养中的液体培养基制作,可不用调节ph,用超纯水(ph为)充分溶解后定容,便可直接应用于大多数植物水培。培养实例1:哥伦比亚型拟南芥无菌苗培养(1)种子保存及消毒方法:a、拟南芥种子保存方法:哥伦比亚(col,columbia)型拟南芥种子成熟后,收取种子于,加入3-8颗变色**干燥剂,用封口膜密封后置于4℃长期保存;b、拟南芥种子**消毒方法:取出经低温干燥保存的种子,于无菌环境下,将适量种子置于无菌,加入适量体积的无菌水,将离心管颠倒几次后用低速离心机离心10s,小心倒掉上清,重复3次;加入75%酒精,将离心管颠倒几次后用低速离心机离心10s,小心倒掉上清;用无菌水清洗3次,低速离心10s后去除上清;加入适量体积的5%naclo溶液,将离心管上下颠倒10-20次,低速离心10s后倒掉上清,重复2次;用无菌水清洗3次,低速离心10s后去除上清;加入无菌水,使种子完全浸泡在无菌水中,于4℃放置48h后播种。在种子质量良好的情况下,利用上述方法保存及消毒的无菌拟南芥种子,萌发率极高且几乎同时出苗。(2)生长培养基配制:1/2cs基本培养基+蔗糖30g/l+植物凝胶8g/l,用超纯水溶解,。1/2cs基本培养基的成分及用量如表1所示。。无血清培养基为细胞提供了无血清的纯净环境。

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    1)、初代培养:绣球外植体,将叶片剪去,自来水冲洗干净。在超净工作台上把已经冲洗干净的外植体浸入75%酒精中消毒30s,用无菌水冲洗3~4次。使用白猫漂白水和无菌水按1:4的体积比配制消毒液,将外植体放入消毒液浸泡40min,其中白猫漂白水为上海白猫(集团)有限公司生产的“白猫”牌家用漂白水。消毒完成,将外植体接种到诱导培养基中培养,建立无菌再生系统,诱导培养环境为光照强度1500lx条件下,温度25℃,光照时间16h;黑暗条件下,温度23℃,光照时间8h,培养6~8周。其中诱导培养基为ms+~~,诱导培养基的ph值为。(2)、继代培养:以建立的无菌再生系统为对象,将无菌外植体转接到增殖培养基,其中增殖培养基为ms+~~,培养环境为光照强度1500lx条件下,温度25℃,光照时间16h;黑暗条件下,温度23℃,光照时间8h,培养8~12周。每隔8~12周转接入新的增殖培养基,增殖培养基的ph值为。(3)、生根培养:经过继代培养的绣球组培苗,取2~3cm的顶芽,放入生根培养基,其中生根培养基为1/2ms+~~,生根培养基的ph值为。诱导培养环境为光照强度1500lx条件下,温度25℃,光照时间16h;黑暗条件下,温度23℃,光照时间8h,培养8~12周。。无血清培养基提供了纯净的细胞培养环境。河北DMEM/F12培养基哪家好

F12培养基含有丰富的营养物质,支持细胞的生长。河北DMEM/F12培养基哪家好

    式中:N0—开始**(t=0)时原有活菌数;Nt----经时间t后残存活菌数。k:意义同上;t:表示理论**时间k=()logNt/N0;比死亡速率常数K,K值大,表明微生物容易死亡。理论**时间的计算需要注意以下几个问题:(1)K值因不同的微生物种类不同、不同的生理状态、不同的外界环境,差别很大,实质上,它是微生物热阻的一种表示形式,微生物的热阻越大,K值也越小。可以取耐热性芽孢杆菌的K进行计算。(2)在计算过程中,N0,Nt如何取值?N0为**开始时培养基中活微生物数,可以参考一般培养基中的活微生物数为(1-2)×107个/ml;Nt通常取,既**失败的概率为千分之一。(3)上述**时间,通常称之为理论**时间,只可以用于工程计算中,在实践过程中,因蒸汽的压力问题(不稳定)、蒸汽的流量问题有很大差别,甚至培养基中的固体颗粒的大小、培养基的粘度等因素,都会影响**效果,实际的设计和操作计算时间可作适当比例的延长或缩短。在实际生产中,通常采用经验数值:间歇**,121℃,20—30分钟;连续**,137℃,15—30s,在维持罐中保温8—20分钟。4、**温度的选择在培养基**过程中,除了杂菌死亡,还伴随着培养基成分的破坏。因此必须选择既能达到**目的。河北DMEM/F12培养基哪家好

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